Pentaseced

Pentased je liek s antipyretickými a analgetickými účinkami. Jeho terapeutický účinok je zabezpečený aktivitou účinných látok.

Paracetamol je nenarkotické analgetikum s antipyretickým a analgetickým účinkom. [ 1 ]

Zložka propyfenazón má tiež intenzívny analgetický a antipyretický účinok. [ 2 ]

Kodeín má tiež vlastnosti zmierňujúce bolesť.

Fenobarbital má hypnotické, sedatívne a slabé svalové relaxačné účinky.

Kofeín má analeptický účinok.

Indikácia Pentaseced

Používa sa pri stredne silnej a miernej bolesti rôzneho pôvodu: bolesti zubov, bolesti svalov, bolesti hlavy, menštruačné bolesti alebo bolesti kĺbov, ako aj neuralgia. Môže sa predpísať v prípade horúčkovitého stavu spojeného s chrípkou alebo prechladnutím.

Formulár uvoľnenia

Liek sa vyrába v tabletách - 10 kusov v blistri. Škatuľa obsahuje 1 takéto balenie.

Farmakodynamika

Účinok paracetamolu je zabezpečený potlačením väzby PG a iných zápalových a bolestivých mediátorov (najmä v CNS). Látka tiež oslabuje dráždivosť termoregulačného centra hypotalamu.

Účinky propifenazónu sú tiež spojené s blokovaním väzby PG (najmä v CNS). Pri podávaní vo veľkých dávkach vykazuje táto zložka protizápalovú a zároveň miernu spazmolytickú aktivitu.

Kodeín stimuluje opiátové zakončenia v rôznych častiach centrálneho nervového systému, ako aj v periférnych tkanivách, čo vedie k stimulácii antinociceptívneho systému a zníženiu emocionálneho pocitu bolesti. Zároveň má tento prvok centrálny antitusický účinok, ktorý inhibuje excitačnú aktivitu centra kašľa.

Fenobarbital potláča aktivitu centrálneho nervového systému a znižuje emocionálnu reakciu na bolestivé podnety.

Kofeín pomáha stimulovať psychomotorické mozgové centrá, zosilňuje účinky analgetík, odstraňuje pocit únavy spolu s ospalosťou a tiež zvyšuje intelektuálnu a fyzickú výkonnosť.

Farmakokinetika

Paracetamol sa v tráviacom systéme vstrebáva vysokou rýchlosťou a syntetizuje sa s intraplazmatickými proteínmi. Polčas rozpadu je 1 – 4 hodiny. Intrahepatálne metabolické procesy prispievajú k tvorbe paracetamolsulfátu a glukuronidu. Vylučovanie prebieha obličkami, najmä vo forme konjugačných prvkov; až 5 % zložky sa vylučuje v nezmenenej forme.

Kofeín sa dobre vstrebáva v čreve. Metabolické procesy prebiehajú v pečeni. Vylučuje sa močom (10 % v nezmenenej forme).

Fenobarbital sa vstrebáva úplne, ale nízkou rýchlosťou. Metabolické procesy prebiehajú v pečeni; zložka indukuje intrahepatálne mikrozomálne enzýmy. Polčas rozpadu je 3-4 dni. Vylučovanie prebieha obličkami vo forme neaktívnych metabolických prvkov (25-50 % látky sa vylučuje v nezmenenej forme). Fenobarbital prechádza placentou bez komplikácií.

Lipofilita kodeínu mu umožňuje prekonať hematoencefalickú bariéru (HEB) vysokou rýchlosťou a akumulovať sa v tukových tkanivách, ako aj v menšej miere v tkanivách s vysokým perfúznym indexom (obličky s pľúcami, slezina a pečeň). Hydrolýza kodeínu sa uskutočňuje za účasti tkanivových esteráz (odštiepenie metylovej kategórie) s následnou intrahepatálnou konjugáciou s kyselinou glukurónovou. Metabolické prvky kodeínu majú svoj vlastný analgetický účinok. Kodeín sa vo väčšej miere vylučuje močom; výrazne menšie objemy metabolických zložiek syntetizovaných s kyselinou glukurónovou sa vylučujú žlčou. U jedincov s renálnou insuficienciou je možná akumulácia aktívnych metabolických prvkov, vďaka čomu je terapeutický účinok lieku predlžovaný.

Propifenazón sa po perorálnom podaní rýchlo a úplne vstrebáva. Metabolické procesy prebiehajú prevažne v pečeni; tvorí sa N-desmetylpropifenazón. Propifenazón sa vylučuje močom, prevažne vo forme konjugátu s kyselinou glukurónovou. Látka prechádza placentou a vylučuje sa do materského mlieka. V prípade poruchy funkcie obličiek/pečene môžu byť metabolické procesy a vylučovanie propifenazónu potlačené.

Dávkovanie a podávanie

Dospelý by mal užívať 1-2 tablety 1-3 krát denne a zapiť čistou vodou. Odporúča sa užívať po jedle.

Dospievajúci vo veku 12 rokov a starší musia užívať 0,5 – 1 tabletu 1 – 2-krát denne.

Deti môžu užívať maximálne 3 tablety denne a dospelí - 6 tabliet (v 3-4 dávkach).

Trvanie liečebného cyklu je určené znášanlivosťou a účinnosťou liečby. Často trvá maximálne 5 dní (v prípade bolesti) alebo 3 dni (v prípade horúčky).

• Žiadosť pre deti

Liek nie je predpísaný osobám mladším ako 12 rokov.

Používajte Pentaseced počas tehotenstva

Pentased sa nepoužíva počas laktácie alebo tehotenstva.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikácie:

• ťažká intolerancia spojená so zložkami lieku, ako aj s pyrazolónom alebo príbuznými zlúčeninami (vrátane aminofenazónu a fenazónu s metamizolom a propyfenazónom), fenylbutazónom, aspirínom a opioidnými liekmi proti bolesti;
• závažné zlyhanie pečene/obličiek;
• Deficit G6PD;
• leukopénia alebo granulocytopénia, ako aj anémia a agranulocytóza;
• respiračné patológie charakterizované obštrukciou a dýchavičnosťou (vrátane stavov, ktoré vedú k respiračnej depresii a astme);
• zvýšenie intrakraniálneho tlaku;
• glaukóm;
• silné zníženie krvného tlaku alebo jeho zvýšenie;
• infarkt myokardu v aktívnej fáze;
• intoxikácia alkoholom alebo alkoholizmus;
• pankreatitída;
• zvýšená vzrušivosť a poruchy spánku;
• aktívna porfýria;
• vrodená hyperbilirubinémia;
• drogová alebo lieková závislosť (aj jej prítomnosť v anamnéze);
• cukrovka (cukrovka);
• epilepsia;
• krvné patológie;
• myasténia;
• hypertrofia prostaty;
• organické lézie kardiovaskulárneho systému (poruchy srdcového vedenia, dekompenzované srdcové zlyhanie, ťažká ateroskleróza, sklon k rozvoju cievnych kŕčov a ischemickej choroby srdca);
• tyreotoxikóza;
• depresívne poruchy, pri ktorých existuje sklon k samovražednému správaniu alebo depresii;
• staroba;
• časový interval po operácii v oblasti žlčovodov;
• poranenie hlavy;
• podávanie spolu s MAOI, ako aj užívanie počas 14 dní od okamihu ukončenia ich užívania;
• vymenovanie osobám užívajúcim β-blokátory alebo tricyklické antidepresíva.

Vedľajšie účinky Pentaseced

Ak sa objavia negatívne príznaky, mali by ste prestať užívať liek a okamžite sa poradiť s lekárom. Užívanie terapeutických dávok zvyčajne nevedie ku komplikáciám. Vedľajšie účinky sú často spojené s prítomnosťou paracetamolu v lieku.

Pri podávaní v štandardných dávkach, ale spolu s látkami, ktoré obsahujú kofeín, je možné zosilniť negatívne príznaky spojené s kofeínom. Medzi ne patrí silná podráždenosť, bolesti hlavy, gastrointestinálne poruchy, závraty, úzkosť, zrýchlený srdcový tep, nepokoj, nespavosť a podráždenosť. Ďalšie prejavy:

• tráviace poruchy: bolesť a pocit ťažkosti v epigastrickej oblasti, nevoľnosť, zápcha a vracanie. Dlhodobé užívanie lieku vo veľkých dávkach môže vyvolať hepatotoxický účinok. Vyvíja sa aj hepatonekróza (v závislosti od veľkosti porcie), xerostómia, dyspepsia, akútna pankreatitída u ľudí s cholecystektómiou v anamnéze, vredy na sliznici ústnej dutiny a pálenie záhy;
• problémy s hepatobiliárnym systémom: žltačka, dysfunkcia pečene vrátane zlyhania pečene (hepatotoxicita je často spojená s otravou paracetamolom) a zvýšená aktivita intrahepatálnych enzýmov;
• lézie spojené s nervovým systémom: paradoxná agitácia, ako aj tremor, závraty, úzkosť a ospalosť, ako aj eufória, zmätenosť, úzkosť a strach. Zaznamenáva sa aj oslabenie koncentrácie a rýchlosti vývoja motoricko-mentálnych reflexov, bolesti hlavy, poruchy spánku, podráždenosť, dysfória, ako aj dezorientácia a agitácia psychomotorickej povahy. Objavujú sa parestézia, halucinácie, silná únava, ataxia, nespavosť, depresia, nystagmus, kognitívne poruchy a poruchy motorickej koordinácie, ako aj hyperkinéza (v pediatrii). Môže sa pozorovať sedácia a rozvoj závislosti (pri dlhodobom užívaní veľkých dávok);
• poruchy kardiovaskulárneho systému: tachykardia, arytmia, palpitácie, bolesť srdca, bradykardia a zmeny krvného tlaku (napríklad silný pokles);
• poruchy ovplyvňujúce štruktúru krvi a lymfy: leukopénia alebo granulocytopénia, anémia (hemolytická a perniciózna), leukocytóza, agranulocytóza alebo lymfocytóza, krvácanie alebo tvorba modrín, ako aj sulf- a methemoglobinémia (dýchavičnosť, cyanóza a bolesť v oblasti srdca). Dlhodobé podávanie veľkých dávok vedie k vzniku neutro-, trombocyto- alebo pancytopénie, agranulocytózy alebo anémie aplastickej povahy;
• problémy s močovými cestami: renálna dysfunkcia, retencia moču, nekrotická papilitída, renálna kolika a tubulointersticiálna nefritída. Dlhodobé užívanie vysokých dávok môže viesť k nefrotoxickým účinkom;
• poruchy imunity: MEE (vrátane SJS), anafylaxia, Quinckeho edém, príznaky intolerancie vrátane epidermálneho svrbenia a vyrážok na slizniciach a koži (často urtikária alebo erytematózne alebo generalizované vyrážky) a TEN;
• lézie epidermy a podkožnej vrstvy: purpura, fotosenzitivita, dermatitída exfoliatívneho alebo alergického pôvodu a krvácania;
• respiračné príznaky: bronchiálny kŕč u jedincov s intoleranciou na NSAID;
• Iné: mióza, impotencia, hypoglykémia (môže dosiahnuť hypoglykemickú kómu), nedostatok folátu a hyperhidróza. Dlhodobé užívanie zvyšuje pravdepodobnosť poruchy osteogenézy. V prípade náhleho ukončenia užívania lieku sa môže vyskytnúť abstinenčný syndróm, v dôsledku ktorého sa pozoruje zvýšenie teploty, ako aj nervozita, ťažkosti s dýchaním, výskyt nočných môr a zväčšenie lymfatických uzlín.

Predávkovať

V prípade otravy Pentasedom sa môžu vyvinúť rôzne príznaky špecifické pre každú z jeho účinných látok. Intoxikácia je zvyčajne spojená s paracetamolom.

U ľudí s rizikovými faktormi (hladovanie, dlhodobé užívanie fenytoínu, ľubovníka bodkovaného, karbamazepínu, primidónu, ako aj fenobarbitalu s rifampicínom alebo inými látkami, ktoré indukujú pečeňové enzýmy, kachexia, zneužívanie alkoholu, nedostatok glutatiónu, AIDS a cystická fibróza) sa môže po podaní 5+ g paracetamolu vyvinúť poškodenie pečene.

Predávkovanie spôsobuje gastralgiu, vracanie, hyperhidrózu, nevoľnosť, bolesti brucha, bledosť epidermy, anorexiu a hepatonekrózu, ako aj arytmiu, útlm dýchacieho centra, tachykardiu, znížený krvný tlak, dezorientáciu a zvýšenie hodnôt PTI alebo aktivity intrahepatálnych transamináz.

Treba vziať do úvahy, že užívanie viac ako 6000 mg paracetamolu môže spôsobiť závažné poškodenie pečene, ktoré sa prejaví po 12 až 48 hodinách od vzniku poruchy.

Môže sa vyskytnúť metabolická acidóza alebo poruchy metabolizmu glukózy. Závažná intoxikácia môže zhoršiť zlyhanie pečene a spôsobiť toxickú encefalopatiu sprevádzanú poruchou vedomia. Niekedy to vedie k smrti.

ARF, pri ktorom sa pozoruje aktívna fáza tubulárnej nekrózy, sa môže vyskytnúť aj u jedincov bez závažného poškodenia obličiek. Môže sa vyskytnúť aj srdcová arytmia. Pečeň je postihnutá pri podaní 10+ g lieku (dospelí) alebo 0,15 g/kg (dieťa).

Veľké dávky kofeínu môžu spôsobiť vracanie, bolesť v epigastrickej oblasti, zvýšenú diurézu, extrasystolu, zrýchlené dýchanie, srdcovú arytmiu alebo tachykardiu. Ovplyvňujú tiež funkciu centrálneho nervového systému (podráždenosť, strata vedomia, afekt, kŕče, úzkosť, nespavosť, tremor a nervové vzrušenie).

Otrava propyfenazónom vedie k poškodeniu centrálneho nervového systému (kóma a kŕče).

Intoxikácia fenobarbitalom spôsobuje nystagmus, bolesti hlavy, nevoľnosť, slabosť a ataxiu, tachykardiu, respiračnú depresiu (môže dosiahnuť úplné zastavenie), zníženie krvného tlaku (až do kolapsu) a potlačenie kardiovaskulárnej funkcie (srdcová arytmia). Veľké dávky vedú k spomaleniu pulzovej frekvencie, potlačeniu centrálneho nervového systému (až do kómy), zníženiu telesnej teploty a oslabeniu diurézy.

Ťažká intoxikácia spôsobuje progresiu zlyhania pečene s rozvojom krvácania, kómy, encefalopatie a hypoglykémie s možným následným úmrtím. Pri akútnom zlyhaní obličiek s aktívnou fázou tubulárnej nekrózy sa pozoruje hematúria, ostrá bolesť v bedrovej oblasti a proteinúria. Takéto ochorenie sa môže vyskytnúť aj u ľudí bez závažných foriem poškodenia pečene. Existujú údaje o rozvoji pankreatitídy a srdcovej arytmie.

Otrava kodeínom má za následok akútny respiračný útlm s pomalým dýchaním, cyanózou a ospalosťou; občas sa môže vyskytnúť pľúcny edém. Okrem toho sa môže vyskytnúť apnoe, záchvaty a dýchavičnosť, znížený krvný tlak a retencia moču.

V prípade intoxikácie paracetamolom je potrebná okamžitá lekárska pomoc, preto je potrebné postihnutého urýchlene previezť do nemocnice. Jedinými príznakmi môže byť vracanie s nevoľnosťou, alebo nemusia odrážať intenzitu otravy či závažnosť poškodenia vnútorných orgánov. Možno zvážiť možnosť užitia aktívneho uhlia (ak od predávkovania paracetamolom uplynulo menej ako 60 minút). Plazmatické hladiny paracetamolu by sa mali merať po 4 a viac hodinách od okamihu užitia (skoršie hodnoty budú nespoľahlivé).

Antidotá paracetamolu sú metionín a acetylcysteín. Terapia N-acetylcysteínom sa môže vykonať do 24 hodín od podania paracetamolu, ale jeho maximálny ochranný účinok sa dosiahne, ak sa užije do 8 hodín. Po uplynutí tejto doby je účinok antidota výrazne oslabený. V prípade potreby sa N-acetylcysteín podáva intravenózne v súlade so zvolenou dávkou. Pri absencii vracania sa metionín môže užiť perorálne (ako alternatíva, ak nie je možné dostať sa do nemocnice). Okrem toho sa vykonávajú všeobecné podporné opatrenia.

Terapia v prípade otravy kodeínom: symptomatické opatrenia vrátane postupov na podporu dýchacieho centra: monitorovanie základných telesných parametrov (dýchanie s pulzom, krvný tlak a teplota). Ak sa objaví respiračná depresia alebo kóma, má sa použiť naloxón. Stav obete sa má monitorovať najmenej 4 hodiny po požití alebo 8 hodín pri poskytovaní podporných opatrení.

Interakcie s inými liekmi

Podávanie spolu s liekmi, ktoré potláčajú účinok centrálneho nervového systému (hypnotiká alebo sedatíva, alkoholické nápoje, svalové relaxanciá a trankvilizéry), môže vzájomne zosilňovať vedľajšie účinky (útlm dýchacieho centra a funkcie centrálneho nervového systému, ako aj zníženie hodnôt krvného tlaku).

Použitie v kombinácii s látkami, ktoré indukujú procesy mikrozomálnej oxidácie (karbamazepín so salicylamidom, barbituráty, nikotín a fenytoín s rifampicínom), tricyklickými antidepresívami a alkoholickými nápojmi významne zvyšuje pravdepodobnosť hepatotoxickej aktivity.

Kombinácia s liekmi obsahujúcimi paracetamol môže viesť k otrave týmto prvkom. Kombinácia paracetamolu a hepatotoxických látok (fenytoín, izoniazid, karbamazepín s rifampicínom a alkoholické nápoje) zvyšuje ich toxický účinok na pečeň.

Paracetamol oslabuje liečivý účinok diuretík. Pri užívaní domperidónu sa môže zvýšiť rýchlosť absorpcie paracetamolu.

Súbežné podávanie s perorálne podávanými antikoagulanciami (warfarín alebo acenokumarol) alebo NSAID môže spôsobiť nežiaduce účinky z gastrointestinálneho traktu.

Antikoagulačný účinok warfarínu a iných kumarínov sa zosilňuje pri dlhodobom dennom užívaní paracetamolu. Zvyšuje sa tým aj pravdepodobnosť krvácania. Pri pravidelnom užívaní lieku sa nevyskytujú žiadne významné účinky.

Užívanie kofeínu spolu s rôznymi látkami vedie k nasledujúcim poruchám:

• prokarbazín, MAOI, selegilín a furazolidón prispievajú k rozvoju nebezpečných srdcových arytmií alebo silnému zvýšeniu krvného tlaku;
• pyrimidín, barbituráty a antikonvulzíva (deriváty hydantoínu, najmä fenytoín) vedú k zosilneniu metabolických procesov kofeínu a zvýšeniu jeho klírensu;
• ciprofloxacín, ketokonazol, enoxacín s disulfiramom, ako aj kyselina pipemidová a norfloxacín spôsobujú spomalenie vylučovania kofeínu a zvýšenie jeho krvných hodnôt;
• fluvoxamín zvyšuje hladiny kofeínu v plazme;
• mexiletín znižuje vylučovanie kofeínu o 50 %;
• nikotín zvyšuje rýchlosť vylučovania kofeínu;
• metoxsalén znižuje objem vylúčeného kofeínu, čo môže viesť k zosilneniu jeho účinku a prejavom toxickej aktivity;
• podávanie s klozapínom zvyšuje hladiny tohto prvku v krvi;
• kombinácia s β-blokátormi spôsobuje vzájomné potlačenie účinku lieku;
• kombinácia s látkami obsahujúcimi vápnik znižuje rýchlosť absorpcie oboch látok.

Lieky a nápoje obsahujúce kofeín môžu v kombinácii s Pentasedom spôsobiť nadmernú stimuláciu centrálneho nervového systému.

Kofeín zosilňuje účinok (zvyšuje biologickú dostupnosť) antipyretických analgetík a tiež zvyšuje aktivitu psychostimulancií, derivátov xantínu, MAOI (prokarbazín s furazolidónom a selegilínom) a agonistov α- a β-adrenergných receptorov.

Kofeín oslabuje účinok hypnotík, anxiolytík a sedatív; je antagonistom anestetík a iných liekov, ktoré potláčajú účinok centrálneho nervového systému, a okrem toho je kompetitívnym antagonistom ATP a adenozínových látok.

Kombinácia kofeínu a ergotamínu zvyšuje absorpciu ergotamínu z gastrointestinálneho traktu; podávanie spolu s tyreotropnými prvkami zvyšuje aktivitu štítnej žľazy. Kofeín znižuje hladinu lítia v krvi. Účinok kofeínu sa zosilňuje kombináciou s izoniazidom alebo hormonálnou antikoncepciou.

Kodeín môže inhibovať účinok domperidónu s metoklopramidom na motilitu gastrointestinálneho traktu. Okrem toho zosilňuje aktivitu látok, ktoré potláčajú funkciu centrálneho nervového systému (vrátane liekov na spanie, tricyklických antidepresív, alkoholických nápojov, sedatív, anestetík a trankvilizérov fenotiazínového typu), ale takéto interakcie nemajú klinický účinok pri použití odporúčaných dávok.

Fenobarbital spôsobuje indukciu intrahepatálnych enzýmov, vďaka čomu môže zvýšiť rýchlosť metabolizmu niektorých liekov, ktorých metabolizmus sa realizuje pomocou týchto enzýmov (patria sem antimikrobiálne, hormonálne, antiarytmiká, antivírusové a hypotenzívne lieky, ako aj antikonvulzíva, SG, cytostatiká, antimykotiká, imunosupresíva, antidiabetiká na perorálne podanie a nepriame antikoagulanciá). Fenobarbital tiež zosilňuje účinok lokálnych anestetík, alkoholických nápojov, látok, ktoré potláčajú účinok centrálneho nervového systému (neuroleptiká, anestetiká a trankvilizéry) a analgetík.

Kombinácia fenobarbitalu a iných látok so sedatívnym účinkom spôsobuje zosilnenie sedatívno-hypnotického účinku, na pozadí ktorého sa môže vyvinúť respiračná depresia. Lieky, ktoré majú kyslé vlastnosti (amoniak a vitamín C), zosilňujú účinok barbiturátov. Možno očakávať vplyv na krvné indexy fenytoínu, klonazepamu a karbamazepínu. MAOI predlžujú terapeutický účinok fenobarbitalu. Rifampicín môže oslabiť vlastnosti fenobarbitalu. Použitie so zlatom zvyšuje pravdepodobnosť poškodenia obličiek.

Dlhodobé užívanie spolu s NSAID môže vyvolať vznik krvácania a žalúdočných vredov.

Kombinácia fenobarbitalu a zidovudínu vedie k vzájomnému zosilneniu ich toxickej aktivity. Fenobarbital je tiež schopný zvýšiť rýchlosť metabolizmu perorálnej antikoncepcie, čo spôsobuje jej stratu terapeutického účinku.

Dlhodobé užívanie antikonvulzív môže znížiť účinok paracetamolu.

Opakované podávanie paracetamolu zosilňuje účinky antikoagulancií (derivátov dikumarínu).

Užívanie fenobarbitalu spolu s antiarytmikami spôsobuje zosilnenie antihypertenzívneho účinku (sotalol) a zvýšenie rýchlosti metabolických procesov (mexiletín).

Propyfenazón zosilňuje účinky perorálne podávaných hypoglykemických látok, antikoagulancií a sulfónamidov, ako aj ulcerogénny účinok kortikosteroidov.

Pri súčasnom podávaní s anticholinergikami, alkalickými látkami, cholestyramínom a antidepresívami sa pozoruje zníženie účinnosti Pentasedu.

Paracetamol zvyšuje rýchlosť vylučovania chloramfenikolu; absorpcia paracetamolu sa urýchľuje použitím metoklopramidu.

Kofeín zvyšuje rýchlosť absorpcie ergotamínu.

Podmienky skladovania

Pentased by sa mal skladovať na mieste mimo dosahu detí. Teplota – maximálne 25 °C.

Čas použiteľnosti

Pentased sa môže použiť do 2 rokov od dátumu predaja liečivej látky.

Analógy

Analógy lieku sú Analgin, Piralgin, Tempalgin a Tetralgin s Analdimom, Reopyrinom a Andipalom, ako aj Pyatirchatka, Andifen, Kofalgin a Benalgin. Na zozname sú aj Tempanginol, Benamil, Tempaldol a Pentalgin s Tempimetom, ako aj Revalgin, Tempanal a Sedalgin plus so Sedalom.

Recenzie

Pentased dostáva dobré recenzie týkajúce sa jeho terapeutickej účinnosti. Liek pomáha pri rôznych bolestiach, ako aj pri prechladnutí. Medzi nevýhody patrí nepríjemná chuť tablety a jej príliš veľká veľkosť, čo spôsobuje určité nepríjemnosti pri užívaní lieku.