
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Megion
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 03.07.2025

Megion je liek zo skupiny cefalosporínov, ktorý má široké spektrum antibakteriálnej aktivity.
Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Megion
Používa sa na odstránenie infekčných ochorení, ktoré sú spôsobené pôsobením mikróbov netolerantných na ceftriaxón:
- meningitída a okrem toho sepsa;
- infekcie postihujúce peritoneum (ako je peritonitída a zápal žlčových ciest alebo gastrointestinálneho traktu);
- infekčné lézie postihujúce spojivové tkanivá, kosti, epidermu, kĺby, močové cesty a obličky;
- infekcie dýchacích ciest (najmä zápal pľúc), ako aj ORL orgánov a pohlavných orgánov (vrátane kvapavky);
- patológie infekčnej povahy u jedincov s oslabenou imunitou;
- na prevenciu vzniku infekčných komplikácií po chirurgických zákrokoch.
Formulár uvoľnenia
Liek sa uvoľňuje vo forme injekčného lyofilizátu v injekčných liekovkách s objemom 0,5 alebo 1 g. Škatuľa obsahuje 1 injekčnú liekovku s objemom 0,5 g alebo 1, 5 alebo 50 injekčných liekoviek s objemom 1 g.
Farmakodynamika
Liek vykazuje aktivitu proti gramnegatívnym a grampozitívnym aeróbnym baktériám vrátane kmeňov produkujúcich penicilinázu, ako aj proti anaeróbom.
Megion potláča aktivitu transpeptidázy a ničí procesy biosyntézy mukopeptidu bakteriálnej bunkovej membrány, čo vedie k smrti patogénnych mikróbov.
[ 3 ]
Farmakokinetika
Pri intramuskulárnom podaní sa liečivo úplne a rýchlo vstrebáva. Biologická dostupnosť je približne 100 %. Liečivo sa reverzibilne syntetizuje s plazmatickým albumínom a stupeň tejto syntézy je nepriamo úmerný hladine liečiva v plazme (ak je hladina liečiva v krvnom sére nižšia ako 100 mg/l, miera syntézy bude 95 % a pri liečivých hodnotách 300 mg/l bude 85 %).
Látka ľahko preniká do tekutín (peritoneálnych a intersticiálnych), do synoviálnej tekutiny a mozgovomiechového moku (ak má pacient zápal mozgových blán) a tiež do tkanív. Jej baktericídny účinok trvá 24 hodín. Polčas rozpadu u dospelého je 8 hodín, u novorodenca – 8 dní a u staršieho človeka (od 75 rokov) – 16 hodín.
Vylučovanie nezmeneného prvku sa vykonáva obličkami a žlčou (približne 40-50%). Vo vnútri čreva sa látka pod vplyvom bakteriálnej flóry transformuje na neaktívny metabolický produkt.
Približne 70 % dávky podanej novorodencovi sa vylučuje obličkami. Približne 3 – 4 % sérových hodnôt lieku sa nachádza v materskom mlieku (ukazovateľ pri intramuskulárnom podaní je vyšší ako pri intravenóznom podaní).
Dávkovanie a podávanie
Liek sa podáva intramuskulárne (do sedacieho svalu) v dávke nie vyššej ako 1 g na každý sedací sval. Podáva sa aj pomaly intravenózne, počas 2 – 4 minút (injekcia) alebo počas pol hodiny (infúzia).
Pre dospievajúcich starších ako 12 rokov a okrem toho aj pre dospelých je priemerná denná dávka približne 1 – 2 g. Ak sa pozoruje závažná forma ochorenia, možno podávať až 4 g látky denne.
Veľkosti porcií pre deti:
- novorodenci do 14 dní veku: podávať 20 – 50 mg/kg/deň;
- pre deti vo vekovom rozmedzí od dojčenského veku do 12 rokov: podáva sa 20 – 75 mg/kg denne;
- Pre deti s hmotnosťou nad 50 kg sa používajú dávky predpísané pre dospelých.
Dávka vyššia ako 50 mg/kg sa má podať ako infúzia trvajúca pol hodiny.
Počas liečby meningitídy: deťom (vrátane novorodencov) sa predpisuje počiatočná denná dávka 100 mg/kg (maximálna povolená dávka je 4 g).
Trvanie liečby infekcií spôsobených meningokokom je 4 dni; pri patológiách spôsobených chrípkovými bacilom - 6 dní; pri ochoreniach spôsobených pneumokokmi - 1 týždeň; pri ochoreniach spôsobených enterobaktériami - približne 10-14 dní.
Na liečbu kvapavky sa podáva jednorazová intramuskulárna injekcia lieku v dávke 0,25 g.
Aby sa zabránilo výskytu rôznych infekcií po chirurgickom zákroku, podáva sa 1-2 g látky jednorazovo (0,5-1,5 hodiny pred operáciou).
Ak má pacient poruchu funkcie obličiek (indikátor CC je menší ako 10 ml/minútu), môže mu byť podaných maximálne 2 g lieku denne.
Na vykonanie intramuskulárneho postupu sa 1 g lyofilizátu rozpustí v 1% roztoku lidokaínu (3,5 ml).
Na vykonanie intravenóznej injekcie sa 1 g liečiva rozpustí v sterilnej destilovanej kvapaline (10 ml).
Na vykonanie intravenóznej infúzie je potrebné zriediť 2 g lieku v roztoku chloridu sodného alebo 5 alebo 10% roztoku glukózy (40 ml).
[ 6 ]
Používajte Megion počas tehotenstva
Megion sa nemá užívať v prvom trimestri. Dojčenie sa má počas liečby prerušiť.
Kontraindikácie
Kontraindikácie zahŕňajú precitlivenosť na liek, ako aj na iné cefalosporíny alebo penicilíny.
[ 4 ]
Vedľajšie účinky Megion
Užívanie lieku môže viesť k vzniku rôznych vedľajších účinkov:
- gastrointestinálne poruchy: nevoľnosť, stomatitída, hnačka, glositída a vracanie, ako aj bolesť v pravom hypochondriu, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov a pseudomembranózna enterokolitída;
- poruchy nervového systému: závraty alebo bolesti hlavy;
- lézie postihujúce hematopoetický systém, hemostázu a kardiovaskulárny systém: trombocytopénia, leukopénia a granulocytopénia, ako aj eozinofília, hemolytická anémia a porucha zrážanlivosti krvi;
- problémy spojené s epidermou: alergická dermatitída, exantém, opuch, žihľavka a multiformný erytém;
- poruchy urogenitálneho systému: genitálna kandidóza alebo oligúria;
- iné poruchy: anafylaktické príznaky, zimnica, zvýšené hladiny kreatinínu v sére a okrem toho lokálne prejavy (infiltrát alebo bolesť v oblasti podania lieku a okrem toho zriedkavo tromboflebitída pri intravenóznej injekcii).
[ 5 ]
Predávkovať
Na odstránenie otravy liekmi je potrebné prijať symptomatické opatrenia. Treba vziať do úvahy, že plazmatickú hladinu ceftriaxónu nie je možné znížiť peritoneálnou dialýzou alebo hemodialýzou.
Interakcie s inými liekmi
Pri kombinácii s aminoglykozidmi dochádza k vzájomnej potenciácii účinku liekov proti gramnegatívnym baktériám.
Nie je kompatibilný s roztokmi obsahujúcimi iné antibiotiká.
Ceftriaxón inhibíciou črevnej flóry zabraňuje väzbe vitamínu K. Z tohto dôvodu sa pri kombinácii s liekmi, ktoré znižujú agregáciu krvných doštičiek (ako sú salicyláty, NSAID a sulfinpyrazón), zvyšuje pravdepodobnosť krvácania. Tento faktor tiež vedie k zosilneniu antikoagulačných vlastností, keď sa Megion kombinuje s antikoagulanciami.
Súčasné užívanie lieku so slučkovými diuretikami zvyšuje pravdepodobnosť vzniku nefrotoxického účinku.
[ 7 ]
Podmienky skladovania
Megion by sa mal uchovávať mimo dosahu detí a slnečného žiarenia. Teplotné limity - nie viac ako 30°C.
Čas použiteľnosti
Megion sa môže používať 3 roky od dátumu uvedenia lieku na trh.
Žiadosť pre deti
Novorodenci s hyperbilirubinémiou (najmä tí, ktorí sa narodili predčasne) môžu liek užívať len pod prísnym lekárskym dohľadom.
Analógy
Analógy lieku sú Azaran, Betasporin, Axone a Biotrakson, ako aj IFITSEF, Longacef s Lendacinom a Lifaxon. Zoznam zahŕňa aj Medaxon s Oframaxom, Movigip, Stericyf a Rocephin, ako aj Torotsef, Forcef, Tercef, Hizon a Triaxon. Spolu s tým sú tu lieky Cefogram, Cefaxon a Cefson s Cefatrinom, Cefatriaxón sodný, Ceftriabol a Ceftriaxón-AKOS. Medzi analógy patria aj Ceftriaxón-Vial, Ceftriaxón-KMP, Ceftriaxón-Jodas a sodná soľ Ceftriaxónu.
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Megion" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.