Medociprín

Medociprín je antibakteriálne činidlo.

Indikácia Medociprín

Používa sa pri ochoreniach (postihujúcich dýchacie cesty, nosové dutiny, žlčník, stredné ucho, oči, tráviace orgány a žlčovody), ktoré majú zápalovo-infekčnú etiológiu (s komplikáciami alebo bez nich).

Používa sa na liečbu adnexitídy, kvapavky, endometritídy s prostatitídou, ako aj na lézie kostí, mäkkých tkanív s epidermou a kĺbov.

Môže sa predpisovať ľuďom s imunodeficienciou na prevenciu alebo liečbu infekcií (aj počas liečby imunosupresívami a na pozadí neutropénie).

Formulár uvoľnenia

Komponent sa uvoľňuje vo forme tabliet - objem 0,25 alebo 0,5 g, 10 kusov v balení.

Farmakodynamika

Medociprín je syntetické antimikrobiálne činidlo z triedy fluorochinolónov. Inhibuje aktivitu enzýmu DNA gyráza, ktorý je dôležitou súčasťou procesu chromozómovej spiralalizácie a despiralizácie segmentov počas štádia mikrobiálnej reprodukcie.

Liek má rýchly baktericídny účinok na baktérie, a to ako v pokoji, tak aj v štádiu reprodukcie. Vykazuje aktivitu proti takmer všetkým gram(+) a gram(-) mikróbom (vrátane tých, ktoré produkujú β-laktamázy).

Citrobacter, Serratia, Salmonella s Proteus, Shigella, Providencia a Escherichia coli s Klebsiellou majú vysokú citlivosť na lieky. Okrem nich sa tu nachádzajú aj Enterobacter, Yersinia, Pasteurella, Hafnia, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter s Moraxellou, Vibrio spp. a tiež Staphylococcus s Corynebacteria. Spolu s nimi zoznam zahŕňa Aeromonas spp., Legionella, Listeria, Haemophilus, Neisseria s Pseudomonas (vrátane Pseudomonas aeruginosa) a Brucella s Branchamella spp.

Mierna citlivosť sa pozoruje u Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis, pyogénnych streptokokov s fekálnymi enterokokmi, chlamýdií a pneumokokmi, ako aj u mykoplazm, Mycobacterium fortuitum s Acinetobacter, Flavobacterium spp. s Alcaligenes spp. a Kochovho bacilu.

Rezistencia na liek sa zvyčajne vyskytuje u Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Streptococcus faecium s Bacteroides fragilis, ako aj u Clostridium difficile a Nocardia asteroides.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetika

Po užití sa medociprin dobre vstrebáva a dosahuje hodnoty biologickej dostupnosti približne 70 – 80 %. Hodnoty plazmatickej Cmax sa zaznamenávajú po 1 – 1,5 hodinách.

Vylučovanie prebieha prevažne obličkami (približne 45 % látky je nezmenenej a približne 11 % je vo forme metabolických produktov). Ďalšia časť sa vylučuje črevami (približne 20 % liečiva je nezmenenej a približne 5 – 6 % je vo forme metabolických produktov). Polčas rozpadu je 3 – 5 hodín.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dávkovanie a podávanie

Dospelí musia na liečbu infekcií postihujúcich dýchací systém konzumovať 0,25-0,75 g látky 2-krát denne (presnejšie dávkovanie sa volí s ohľadom na závažnosť patológie).

Pri zápale pľúc spôsobenom streptokokmi sa má užívať 0,75 g látky dvakrát denne. Pri iných infekčných léziách sa má užívať 0,5-0,75 g lieku denne. Terapeutický cyklus trvá minimálne 5-10 dní/maximálne 1 mesiac.

Pri kvapavke sa jednorazovo použije 0,25 g Medociprinu.

Ľudia s problémami s obličkami často nevyžadujú úpravu dávkovania, pokiaľ nemajú významné poškodenie funkcie obličiek (hodnoty klírensu kreatinínu sú nižšie ako 20 ml/minútu). Títo pacienti by mali znížiť dennú dávku na polovicu.

[ 12 ]

Používajte Medociprín počas tehotenstva

Nesmie sa predpisovať ženám, ktoré dojčia alebo sú tehotné.

Kontraindikácie

Je kontraindikovaný u ľudí s alergiou na Medociprin alebo iné antibakteriálne lieky zo skupiny fluorochinolónov.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Vedľajšie účinky Medociprín

Liek je často tolerovaný bez komplikácií, hoci sa niekedy môže vyskytnúť nevoľnosť, svrbenie, hnačka, bolesti hlavy alebo svalov, ako aj znížený krvný tlak, závraty a bolesť v oblasti brucha.

Občas sa môžu vyskytnúť poruchy chuti alebo čuchu, žltačka, depresia, tinnitus, nespavosť a problémy s obličkami. Ak sa u pacienta vyskytnú tieto príznaky, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

Interakcie s inými liekmi

Kombinácia lieku s teofylínom spôsobuje zvýšenie jeho hladiny v krvi.

Pri kombinácii lieku s doplnkami železa, antacidami (obsahujúcimi hliník, horčík alebo vápnik) alebo sukralfátom sa absorpcia Medociprinu znižuje. Z tohto dôvodu sa má užívať 1-2 hodiny pred alebo najmenej 4 hodiny po užití týchto liekov.

U jedincov užívajúcich liek spolu s cyklosporínom by sa mala hladina kreatinínu v krvi sledovať dvakrát týždenne.

Kombinácia s antikoagulanciami môže predĺžiť dobu zrážania krvi.

Systémové užívanie fluorochinolónov s glibenklamidom môže spôsobiť zníženie hladiny glukózy v krvi.

[ 13 ]

Podmienky skladovania

Medociprin sa má skladovať na tmavom a suchom mieste mimo dosahu malých detí. Teplotné ukazovatele - nie vyššie ako 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Medociprin sa môže používať do 3 rokov od dátumu uvedenia na trh.

Žiadosť pre deti

Nie je určené na použitie v pediatrii (deti do 15 rokov).

[ 14 ]

Analógy

Analógy lieku sú Ciprofloxacín, Tsifran, Citeral s Ciproletom a tiež Ciprobay, Ciprinol s Ciprobelom a Flaprox.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]