M ka

Príprava M ka vyjadrujúce širokej skupiny nesteroidných protizápalových liečiv (NSAID) M ka (a ich synonymá Amelotex, Lem, Melbek, Artrozan, Melbek, Mirloks, Melox, Movasin, Movalis) - sa týka skupiny oxikamov a má platnú meloxikamu látku ,

[1], [2]

Indikácia M ka

Indikácie na použitie M-kam zahŕňajú bolestivú patológiu a zápal kĺbov:

• artritída,
• reumatoidná artritída,
• osteoartritída,
• polyartritída,
• artróza,
• osteoartritída,
• ankylozujúca spondylitída (Bechterewova choroba),
• ako aj bolesť spôsobená traumou.

[3]

Formulár uvoľnenia

Formou tohto lieku sú orálne tablety v dávke 7,5 a 15 mg.

[4],

Farmakodynamika

Farmakodinamika M-kam sa nelíši od mechanizmu účinku väčšiny nesteroidných protizápalových liekov. Terapeutickým účinkom je selektívna inhibícia enzýmu cyklooxygenázy (COX), ktorá sa podieľa na tvorbe prostaglandínov - mediátorov zápalovej reakcie. Je to zhromažďovanie nadbytočných prostaglandínov, ktoré spôsobujú lokálne príznaky zápalových procesov.

Aktívna zložka tohto lieku (4-hydroxy-2-metyl-N- (5-metyl-2-thiazolyl) -2H-1,2-benzothiazin-3-karboxamid-1,1-dioxidu alebo meloxikam) znižuje aktivitu oxidácie a ďalšie biochemické reakcie v bunkách postihnutých zápalom. V dôsledku toho sa znižuje permeabilitu bunkových membrán, čo zabraňuje šíreniu patologického procesu. Súbežne s tým dochádza k výraznému spomaleniu uvoľňovanie histamínu a serotonín, ktoré hrajú dôležitú úlohu vo vývoji akýchkoľvek zápalových procesov v tele.

Okrem toho meloxikam v M-kapsuli inhibuje adhéziu (agregáciu) krvných doštičiek, čo zabraňuje zrážaniu krvi v kapilárach a zhoršenie mikrocirkulácie v oblasti zápalu.

[5]

Farmakokinetika

M-kam, dostať sa do žalúdka, je dobre absorbovaný do krvi z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa dosiahne za 5-6 hodín, stupeň biologickej dostupnosti M-kam je 89%.

99,4% účinnej látky sa viaže na plazmatický albumín. Liečivo preniká cez hematoencefalickú bariéru a vstúpi do synoviálnej tekutiny, ktorá vyplňuje kĺbovú dutinu, pričom obsah synoviálnej tekutiny je 2,5 krát vyšší ako v krvnej plazme.

M-kam, rovnako ako všetky NSAID skupiny oxykomu, je liek s dlhodobým účinkom. Liek sa metabolizuje v pečeni, kde sa rozkladá a tvorí metabolity. Výrobky štiepenia z tela sa vylučujú obličkami av nevýznamnom meradle črevá; polovica metabolitov sa vylúči po približne 15-20 hodinách.

[6], [7]

Dávkovanie a podávanie

Liek M-kam je určený na perorálne podanie; dávka špecifikuje lekár jednotlivo; jednorazová dávka je 7,5 - 15 mg (maximálne denne - 15 mg). Liek sa má užívať raz denne.

[11], [12], [13]

Používajte M ka počas tehotenstva

Použitie M-kamu počas tehotenstva sa považuje za neprípustné v dôsledku zvýšenej hrozby teratogénnych účinkov tohto lieku na embryo a plod (výskyt defektov v srdcovej septe).

Kontraindikácie

Sú nasledujúce kontraindikácie pre použitie M Cams precitlivenosťou na NSAID, non-vnímanie acetylsalicylovej kyseliny (ktorá sa vyjadruje v alergické reakcie s názvom "aspirín trojica"), žalúdočné a dvanástnikové vredy (akútna fáza), krvácanie z akejkoľvek etiológie a lokalizácie ťažkú srdcová, obličková a pečeňová nedostatočnosť, gravidita, laktácia, vek detí (do 14 rokov).

[8], [9], [10]

Vedľajšie účinky M ka

Najčastejšie sa prejavujú tieto nežiaduce účinky M-Cam, ako vyrážka, ospalosť, bolesť hlavy, zvonenie v ušiach, opuch končatín mäkkých tkanív, zvýšený krvný tlak a srdcová frekvencia, zmeny v krvi (leukopénia alebo trombocytopénia), nevoľnosť, vracanie, oblasť brucha, poruchy stolice. Príjem M-Kama často sprevádzané zápalom ústnej sliznice (stomatitída) alebo očí (konjunktivitída), obličkovej prevádzky (až nefrotický syndróm a glomerulonefritída), a zvýšenie močoviny v moči.

Závažné nepriaznivé vedľajšie účinky tohto lieku sa môžu prejaviť ako angioedém a anafylaktický šok.

Predávkovať

Predávkovanie lieku vedie k výraznému zvýšeniu prejavov jeho vedľajších účinkov. V prípade predávkovania je potrebné použiť aktívne uhlie.

[14]

Interakcie s inými liekmi

M ka interakcie s inými liekmi je znížiť terapeutický účinok liekov na liečbu hypertenzie a kardiovaskulárnych ochorení, beta-blokátory a inhibítory ACE, blokovanie účinku niektorých diuretiká a antibakteriálne látky (fluoroquinolone).

Nemôžete predpísať M-kam spolu s antikoagulačnými liekmi, salicylátmi a inými nesteroidnými protizápalovými liekmi.

[15], [16], [17], [18]

Podmienky skladovania

Optimálne podmienky skladovania M-kam - suché, mimo dosahu svetla a teploty do + 24-25 ° C.

[19], [20],

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku je 3 roky od dátumu uvoľnenia.

[21]