Liventiale

Livenciale je liek, ktorý vykazuje silný hepatoprotektívny a membránovo stabilizujúci účinok.

Zloženie lieku obsahuje prírodné fosfolipidy získané zo sójových bôbov. Približne 93 – 95 % všetkých liečivých fosfolipidov tvorí fosfatidylcholín, ktorý má vysoký obsah nenasýtených mastných kyselín (α-linolénová, linolová a cis-9-oktadecénová). [ 1 ]

Fosfolipidy obsiahnuté v lieku majú štruktúru podobnú vnútorným fosfolipidom tela, ale majú vyššiu funkčnú aktivitu (vďaka kyseline linolovej v polohách 1-2). [ 2 ]

Indikácia Liventiale

Používa sa v prípadoch stukovatenia pečene rôzneho pôvodu (aj v prípadoch poškodenia pečene u diabetikov), v počiatočnom štádiu cirhózy pečene, v prípadoch hepatitídy v aktívnej alebo chronickej fáze a tiež v prípadoch intoxikácie pečene.

Môže sa používať u ľudí, ktorí potrebujú chirurgický zákrok kvôli ochoreniu žlčníka alebo pečene.

Môže sa používať počas tehotenstva pri toxikóze.

Okrem toho sa liek predpisuje ako adjuvans ľuďom s otravou žiarením alebo psoriázou.

Formulár uvoľnenia

Liek sa uvoľňuje vo forme tekutiny na parenterálne použitie - vo vnútri sklenených ampuliek s objemom 5 ml. V škatuli je 5 takýchto ampuliek.

Livenciale Forte

Livenciale forte sa vyrába vo forme kapsúl na perorálne použitie; každá bunková platnička obsahuje 10 kapsúl; škatuľka obsahuje 3 alebo 5 takýchto platničiek.

Farmakodynamika

Priamym vložením prirodzených fosfolipidov do štruktúry zničených stien hepatocytov a navyše obnovením ochrannej aktivity membrán, liek dosahuje svoj membránovo stabilizujúci a zároveň hepatoprotektívny účinok. Liek zvyšuje funkčnosť a plasticitu stien hepatocytov a zároveň stabilizuje ich pevnosť.

Livenciale vykazuje určitú antioxidačnú aktivitu, zabraňuje poškodeniu stien pečeňových buniek vplyvom peroxidových zlúčenín a zároveň podporuje hojivé procesy. [ 3 ]

Stabilizáciou hodnôt lipoproteínov liek zabraňuje vzniku hypertriglyceridémie a β-cholesterolémie a zároveň pomáha spomaľovať patologickú akumuláciu cholesterolu v tkanivách a reguluje jeho pohyb z cievnych stien, čím aktivuje účinok esterifikačného cholesterolového alebo lipolytického enzýmového systému.

Liek znižuje mieru aktivácie sínusoidných buniek a znižuje produkciu prozápalových cytokínov, ako sú IL1b a TNFa, v týchto bunkách.

Zároveň majú prirodzené fosfolipidy určitý antifibrotický účinok.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa približne 90 % prirodzených fosfolipidov absorbuje v tenkom čreve. Hodnoty plazmatickej Cmax účinnej látky liečiva sa zaznamenávajú po 6 – 24 hodinách od okamihu perorálneho podania.

Polčas rozpadu cholínového prvku je približne 66 hodín a polčas rozpadu mastných kyselín v nenasýtenej forme je 32 hodín.

Dávkovanie a podávanie

Použitie kapsúl.

Liek sa má užívať perorálne - prehltnutím kapsúl vcelku (ich obal by nemal byť poškodený, pretože to môže znížiť biologickú dostupnosť lieku). Na dosiahnutie maximálneho liečivého účinku sa kapsuly užívajú s jedlom a zapíjajú sa čistou vodou.

Trvanie terapeutického cyklu a dávkovanie vyberá ošetrujúci lekár.

Liek sa má užívať v počiatočnej dávke 2 kapsuly (3-krát denne). Keď sa stav pacienta zlepší, prejde sa na udržiavaciu dávku - 1 kapsula 3-krát denne.

Terapeutický cyklus by mal trvať 3 mesiace. V prípade potreby sa môže po určitom čase predĺžiť alebo zopakovať.

Pri psoriáze sa zvyčajne podávajú 2 kapsuly (3-krát denne) počas 14 dní. Počas nasledujúcich 10 dní sa má Livenciale podávať parenterálne ako tekutina (v kombinácii s PUVA terapiou). Po ukončení injekčného cyklu sa majú kapsuly lieku užívať perorálne ďalšie 2 mesiace.

Použitie tekutých liekov vo forme injekcií.

Tekutina sa musí podávať parenterálne. Pred použitím sa musí vykonať organoleptické vyšetrenie (môže sa podávať iba číra tekutina bez častíc). Liek sa podáva nízkou rýchlosťou intravenózne.

Ak je potrebné liek rozpustiť, na tento účel sa má použiť pacientova krv. Ak nie je možné použiť krv, môže sa použiť 5 % xylitol alebo 5 % (10 %) glukóza. Riedenie sa vykonáva v pomere 1:1.

Trvanie liečebného cyklu a výber dávkovania lieku určuje ošetrujúci lekár.

Zvyčajne sa denne podáva 5-10 ml liečivej tekutiny. V prípade závažnej patológie sa denná dávka zvyšuje na 10-20 ml látky.

Na jednu injekciu sa môže podať maximálne 10 ml Livenciale.

Liek sa môže používať parenterálne maximálne 10 dní. Po ukončení injekčného cyklu sa ďalšia terapia vykonáva pomocou kapsúl lieku (liečebný cyklus vo všeobecnosti trvá 3 – 6 mesiacov).

V prípade psoriázy sa liečba začína užívaním kapsúl lieku (počas 2 týždňov) a potom sa podáva 5 ml parenterálnej tekutiny denne počas 10 dní (v kombinácii s PUVA terapiou). Potom sa v liečbe pokračuje užívaním liečivých kapsúl.

Pri liečbe psoriázy je celková dĺžka liečebného cyklu približne 3 mesiace.

• Žiadosť pre deti

V pediatrii sa kapsuly môžu používať iba u osôb starších ako 12 rokov.

Parenterálna tekutina sa používa výlučne u osôb starších ako 3 roky (ale u detí mladších ako 12 rokov sa používa s veľkou opatrnosťou, pretože existuje vysoká pravdepodobnosť výskytu príznakov intolerancie).

Používajte Liventiale počas tehotenstva

Liek nemá embryotoxickú a teratogénnu aktivitu. Kapsuly alebo parenterálnu tekutinu môže tehotným ženám predpísať ošetrujúci lekár po zvážení pravdepodobných prínosov a rizík.

Livenciale sa môže používať počas dojčenia.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• diagnostikovaná ťažká intolerancia na zložky lieku;
• použitie u jedincov s intrahepatálnou cholestázou.

Vedľajšie účinky Liventiale

Livenciale je zvyčajne tolerovaný bez komplikácií. Niekedy podávanie lieku spôsobovalo bolesť a nepríjemné pocity v epigastrickej oblasti, poruchy stolice a nevoľnosť, ako aj všeobecné alergické príznaky vrátane svrbenia epidermy, žihľavky a Quinckeho edému.

Predávkovať

Užívanie nadmerne vysokých dávok môže spôsobiť zosilnenie negatívnych účinkov lieku.

Liek nemá antidotum. V prípade závažných príznakov predávkovania je potrebné vykonať symptomatické postupy.

Interakcie s inými liekmi

Parenterálna tekutina nie je kompatibilná s roztokmi elektrolytov.

Je zakázané miešať parenterálne lieky s inými látkami podávanými rovnakým spôsobom v tej istej injekčnej striekačke (výnimkou sú iba tekutiny používané na prípravu infúzií).

Podmienky skladovania

Livenciale vo forme parenterálnej tekutiny sa má uchovávať pri teplotách v rozmedzí 2 – 8 °C. Zmrazovanie lieku je zakázané.

Kapsuly sa musia uchovávať pri teplote v rozmedzí 15 – 25 °C.

Čas použiteľnosti

Livenciale v oboch formách uvoľňovania sa môže používať po dobu 36 mesiacov od dátumu výroby farmaceutického prvku.

Analógy

Analógom lieku je látka Enerliv.

Recenzie

Livenciale dostáva prevažne pozitívne recenzie od pacientov, ktorí ho užívali. Medzi výhody lieku patrí jeho vysoká terapeutická účinnosť - zlepšuje výsledky testov a odstraňuje bolesť. Okrem toho medzi výhody patrí celkové zlepšenie stavu, malý počet vedľajších účinkov a kontraindikácií, nízka cena lieku a jeho prirodzené zloženie. Existujú komentáre, že užívanie Livenciale pomohlo odstrániť toxikózu počas tehotenstva.

Existujú aj negatívne recenzie, ale je ich relatívne málo. Ľudia, ktorí ich zanechali, zaznamenali nedostatok požadovaného terapeutického účinku.