Laticort

Laticort je kortikosteroid používaný na liečbu dermatologických ochorení.

[ 1 ]

Indikácia Laticorta

Používa sa na odstránenie neinfikovaných kožných lézií, ktoré sa prejavujú vo forme zvýšenej keratinizácie a sú tiež citlivé na lokálne GCS: seboroická alebo atopická dermatitída, kontaktný ekzém, psoriáza s erytrodermiou, ako aj lichen planus a poškodenie spôsobené uhryznutím hmyzom.

Formulár uvoľnenia

Vyrába sa vo forme masti, krému a telového mlieka (všetky formy 0,1 %). Masť a krém sú v 15 g tubách (1 tuba v balení) a telové mlieko je v 20 ml fľaštičkách s dávkovačom (1 fľaštička v balení).

Farmakodynamika

Liek sa aplikuje zvonka. Posilňuje kapilárne steny a má silný antipruritický, protizápalový, ako aj antiexsudatívny a antialergický účinok.

Zabraňuje aktivite fosfolipázového prvku, čím inhibuje väzbové procesy leukotriénov. Zabraňuje pohybu leukocytov s lymfocytmi do oblasti zápalu, potláča proteolytický účinok tkanivových kinínov a zároveň zabraňuje vzniku fibroblastov, ako aj spojivového tkaniva v oblasti zápalu. Okrem toho liek znižuje hyperémiu a prejavy intolerancie, ako aj procesy proliferácie a exsudácie, ktoré sa vyskytujú v oblasti zápalu.

Farmakokinetika

Po ošetrení povrchu kože sa liek rýchlo vstrebáva. Absorpcia do krvného obehu je pomerne slabá, hoci ak sa liek aplikuje na veľké plochy tela alebo sa používa dlhodobo v kombinácii s vzduchotesným obväzom, môže mať systémový účinok. Laticort sa môže hromadiť vo vnútri stratum corneum. Absorpcia hydrokortizónu je výraznejšia u detí.

Vo vnútri epidermy dochádza k biotransformácii účinnej látky a časť, ktorá sa absorbovala dovnútra, podlieha metabolizmu v pečeni, čo vedie k tvorbe kyseliny butánovej.

Produkty rozpadu, ako aj hydrokortizón, sa vylučujú z tela spolu so žlčou a obličkami.

Dávkovanie a podávanie

Je potrebné ošetriť postihnutú oblasť pokožky malým množstvom prípravku – vmasírovať ho a jemne masírovať. Procedúra by sa mala vykonávať 1 – 3-krát denne počas 1 – 3 týždňov. Je potrebné starostlivo sledovať veľkosť dennej dávky lieku – nemala by prekročiť 2 g.

Ak sa zápal nachádza na lakťoch alebo kolenách (psoriatické plaky), odporúča sa použiť hermetické obväzy.

Pre deti sa Laticort predpisuje v krátkych kurzoch, maximálne 1 týždeň, a liečba sa vykonáva pod dohľadom lekára.

Liek sa má aplikovať na tvár veľmi opatrne, pretože môže spôsobiť atrofiu kože, periorálnu dermatitídu a okrem toho aj teleangiektáziu. Je tiež potrebné zabrániť kontaktu lieku s očami.

Ak sa po 7 dňoch užívania lieku stav nezlepší (alebo sa zistí zhoršenie), je potrebné túto otázku prediskutovať s lekárom.

[ 2 ]

Používajte Laticorta počas tehotenstva

Používanie Laticortu počas tehotenstva (najmä v prvom trimestri) je zakázané.

Počas dojčenia sa liek nemôže používať systémovo - je povolené liečiť iba malé časti pokožky (je však zakázané aplikovať ho na mliečne žľazy).

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

• infekčné lézie kože (hubového alebo bakteriálneho pôvodu);
• kožné lézie tuberkulóznej alebo syfilitickej povahy;
• rosacea alebo mykózy;
• užívanie liekov počas určitého obdobia po očkovaní;
• dojčatá mladšie ako 6 mesiacov;
• prítomnosť nádorov, vredov alebo rán na koži;
• precitlivenosť na Laticort.

Pri používaní u ľudí s cukrovkou je potrebná opatrnosť.

Vedľajšie účinky Laticorta

Liek je zvyčajne tolerovaný bez komplikácií. Niekedy sa môže očakávať podráždenie pokožky a v prípade dlhodobého používania na veľkých plochách tela aj rozvoj systémových glukokortikoidných účinkov.

Predávkovať

Príznaky otravy sa objavujú veľmi zriedkavo, najmä v dôsledku dlhodobej liečby veľkých plôch kože - v tomto prípade sa pozorujú príznaky hyperkorticizmu.

Podmienky skladovania

Laticort sa uchováva v bežných podmienkach pre lieky. Teplota by nemala byť vyššia ako 25 °C.

[ 3 ]

Špeciálne pokyny

Recenzie

Laticort dostáva prevažne pozitívne recenzie. Liek je vysoko účinný pri liečbe lichen planus a rôznych dermatitíd. Nie sú k dispozícii žiadne informácie o vzniku vedľajších účinkov v dôsledku jeho užívania.

Čas použiteľnosti

Laticort sa môže používať 3 roky od dátumu výroby lieku.