Klasifikácia mentálnej retardácie
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Existuje mnoho autorských klasifikácií mentálnej retardácie, ktoré sú uvedené v príslušných publikáciách. Pri klinickej a patogénnej diferenciácii mentálnej retardácie je vhodné rozdeliť ju do nasledujúcich skupín:
- exogénne podmienené, dedičné formy poškodenia mozgu, ktoré nie sú primárne spojené s tvorbou anatomického a fyziologického základu intelektu;
- ľahké formy mentálnej retardácie v dôsledku genetickej variability inteligencie v norme.
Klinická systematika mentálnej retardácie je založená na široko používaných konceptoch "diferencovanej" a "nediferencovanej" mentálnej retardácie.
Skupina klinicky diferencovanej mentálnej retardácie zahŕňa nosologicky nezávislé choroby, u ktorých je mentálna retardácia iba jedným z príznakov, zvyčajne najzávažnejším.
Klasifikácia diferencovaných foriem mentálnej retardácie (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Dedičinové formy.
- Syndrómy s viacerými vrodenými anomáliami.
- Chromozomálne choroby.
- Genetické syndrómy s nejasným typom dedičnosti.
- Monogénne zdedené syndrómy.
- Dedičné metabolické poruchy.
- Fakomatozı.
- Neurologické a neuromuskulárne ochorenia s mentálnou retardáciou. Exogénne podmienené formy mentálnej retardácie.
- Alkoholická fetopatia (syndróm fetálneho alkoholu).
- Infekčná embryofetopatia (ruberolárna, toxoplazmóza, cytomegalovírus).
- Hemolytická choroba novorodenca.
Mentálna retardácia zmiešanej (dedično-exogénnej) povahy.
- Mikrocefália.
- Gidrocefaliâ.
- Kraniosynostózy.
- Vrodená hypotyreóza.
Klinicky nediferencovaná mentálna retardácia je mentálna retardácia, ktorá nemá špecifický klinicko-psychopatologický a somato-neurologický obraz choroby. Táto skupina zahŕňa relatívne ľahké formy intelektuálnej nedostatočnosti vznikajúce v rodinách charakterizovaných akumuláciou prípadov mentálnej retardácie a prítomnosťou mikrosociálnych podmienok vedúcich k ich vzniku. Možné zmiešané genéza, vrátane geneticky deterministické nízkej úrovni duševný vývoj a ďalšími exogénnymi organických účinky na raných fázach ontogeneticky vývoj, čo vedie k váženie prejavy mentálnej retardácie.
Mnoho prípadov nediferencovaných mentálna retardácia, svetlo v jeho prejavoch, je považovaná za dieťa, ako je mentálna retardácia, v neskoršom veku ako hraničný mentálna retardácia, alebo ako extrémna verzia nízkej intelektuálnej úrovni v biologicky cenných jedincov.
[