Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Klasifikácia mentálnej retardácie
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 04.07.2025
Existuje mnoho autorských klasifikácií mentálnej retardácie, ktoré sú prezentované v relevantných publikáciách. Pri klinickej a patogenetickej diferenciácii mentálnej retardácie je vhodné ju rozdeliť do nasledujúcich skupín:
- exogénne podmienené, dedičné formy poškodenia mozgu, ktoré nie sú primárne spojené s formovaním anatomického a fyziologického základu inteligencie;
- mierne formy mentálnej retardácie spôsobené genetickou variabilitou normálnej inteligencie.
Klinická taxonómia mentálnej retardácie je založená na široko používaných konceptoch „diferencovanej“ a „nediferencovanej“ mentálnej retardácie.
Skupina klinicky diferencovanej mentálnej retardácie zahŕňa nozologicky nezávislé ochorenia, pri ktorých je mentálna retardácia len jedným zo symptómov, zvyčajne najzávažnejším.
Klasifikácia diferencovaných foriem mentálnej retardácie (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Dedičné formy.
- Syndrómy s viacerými vrodenými anomáliami.
- Chromozomálne ochorenia.
- Genetické syndrómy s nejasným vzorom dedičnosti.
- Monogénne dedičné syndrómy.
- Dedičné metabolické poruchy.
- Fakomatóza.
- Neurologické a neuromuskulárne ochorenia s mentálnou retardáciou. Exogénne podmienené formy mentálnej retardácie.
- Fetálny alkoholový syndróm (fetálny alkoholový syndróm).
- Infekčné embryofetopatie (rubeolárna, toxoplazmóza, cytomegalovírusová).
- Hemolytická choroba novorodencov.
Mentálna retardácia zmiešanej (dedično-exogénnej) povahy.
- Mikrocefália.
- Hydrocefalus.
- Kraniosynostóza.
- Vrodená hypotyreóza.
Klinicky nediferencovaná mentálna retardácia je mentálna retardácia, ktorá nemá špecifický klinicko-psychopatologický a somatoneurologický obraz ochorenia. Táto skupina zahŕňa relatívne mierne formy mentálneho postihnutia, ktoré sa vyskytujú v rodinách charakterizovaných akumuláciou prípadov mentálnej retardácie a prítomnosťou mikrosociálnych podmienok, ktoré prispievajú k ich vzniku. Možný je zmiešaný pôvod vrátane dedične podmienenej nízkej úrovne intelektuálneho vývoja a ďalších exogénno-organických vplyvov v raných štádiách ontogenetického vývoja, čo vedie k zhoršeniu prejavov mentálnej retardácie.
Mnohé prípady nediferencovanej mentálnej retardácie, miernej vo svojich prejavoch, sa v detstve považujú za oneskorenie mentálneho vývoja, vo vyššom veku za hraničnú mentálnu retardáciu alebo za extrémnu verziu nízkej intelektuálnej úrovne u biologicky zdravých jedincov.
[