^

Zdravie

Ibunorman babe

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 09.08.2022
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Ibunorm baby pre svoju dávkovaciu formu je perorálna biela suspenzia, ktorá má špecifický zápach.

Indikácia Ibunorman babe

Indikácie na použitie Ibunorm bebi môžu byť odôvodnené, ak existuje potreba symptomatickej liečby horúčky a bolesti, ku ktorej dochádza v dôsledku rôznych faktorov vrátane horúčky po imunizácii.

Ďalším prípadom, keď môže byť liek opodstatnený a účelný, je prítomnosť akútnych respiračných vírusových infekcií. Použitie dieťaťa Ibunorm na liečivé účely je odôvodnené aj v prípadoch chrípky a navyše v čase, keď sú zuby dieťaťa pichnuté. Liečivo je dobrý nástroj na zníženie intenzity bolesti po extrakcii zubov.

Vzhľadom na výrazné analgetické a protizápalové vlastnosti tohto liečiva môže byť užitočné v prítomnosti bolesti rôzneho pôvodu, vrátane tých, ktoré ich spôsobujú, zápalových procesov, ktoré sa vyskytujú v tele.   

Ako je zrejmé, indikácia Ibunorm dieťa sa uskutoční v prípade potreby k zníženiu detskej teplo objavujúce sa v dôsledku prechladnutia, zápalom a tak ďalej. A navyše, znížiť intenzitu objavujúce sa v súvislosti s týmito príznakmi bolesti.     

trusted-source[1], [2], [3]

Formulár uvoľnenia

Forma uvoľňovania Ibunorm baby je suspenzia určená na perorálne podanie. Suspenzia je biela, má špecifický lekársky zápach, chutí sladko-kyslá, bez ovocia alebo akéhokoľvek druhu cukrovej chuti. Ponúka sa v plastovej injekčnej liekovke, ktorej objem môže byť 50 alebo 100 ml. V kartónovej obalovej krabici sa spolu s liekovkou lieku a návodom na použitie nachádza dávkovacie zariadenie. Má formu špeciálnej striekačky, na ktorej je meracia stupnica aplikovaná. Pretože suspenzia má dostatočne hustú konzistenciu, použitie takejto striekačky poskytuje pohodlie pri získaní požadovanej dávky liečiva a dosiahnutie vysokej presnosti v požadovanom množstve liečiva pre jedno prijímanie dieťaťom dovnútra.    

Vychádzajúc zo skutočnosti, že táto droga je určená pre deti, táto forma uvoľňovania lieku vo forme suspenzie je optimálna, pretože jej použitie je veľmi jednoduché a prístupné pre každého. A vzhľadom na skutočnosť, že chuť Ibunorm bebi môže byť pre deti dostatočne príťažlivá, je to pozitívny faktor z hľadiska skutočnosti, že dieťa je nepravdepodobné, že bude odolávať a pretrvávať v odmietnutí užívania takého lieku.   

Farmakodynamika

Farmakodynamika Ibunorm dieťa prejavuje predovšetkým v tom, že jeho hlavnou zložkou je ibuprofén, čo predstavuje skupinu nesteroidných protizápalových liečiv akcií, vytvára analgetický účinok a prispieva k normalizácii telesnej teploty. Toho sa dosahuje vzhľadom na skutočnosť, že v obidvoch svojich formách existuje nerozlišená blokáda enzýmu cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2).

Účinkom Ibunorm baby je tiež to, že pôsobí ako inhibítor procesov, v ktorých sa syntetizujú Pg-prostaglandíny. V dôsledku účinku lieku sa znižuje aktivita hlavného metabolického enzýmu kyseliny arachidónovej zodpovednej za zápalovú a bolestivú patogenézu, ako aj za vznik horúčky.       

Analgetické vlastnosti tohto liečiva sú aktivované potlačovaním produkcie prostaglandínov, a to ako na periférii, tak aj inhibície ich syntézy v centrálnom a periférnom nervovom systéme. Účinok anelgizácie je najvýraznejší, ak nastane zápalová bolesť genitálií.     

Tak, farmakodynamika Ibunorm dieťa má svoje špecifické komplexné vplyv na organizmus, ktorý sa skladá na jednej strane v podpore minimalizovať aktivitu provokujúce zápal mechanizmy, a druhý - znížiť intenzitu bolesti príznaky vznikajú v tejto súvislosti.     

trusted-source[4], [5], [6]

Farmakokinetika

Čo sa stane s liekom po jeho príjme a vstupe do tela a čo je farmakokinetika Ibunorm baby, zvážte nižšie.

Tento liek sa vyznačuje vlastnosťou dobrej absorpcie z gastrointestinálneho traktu, ktorá je takmer úplne zrealizovaná. Ak užívate Ibunorm dieťa súčasne s jedlom, existuje tendencia k miernemu spomaleniu miery absorpcie. Keď sa liek užíva na prázdny žalúdok, spôsobuje to TCmax 45 minút a jeho užívanie po jedle sa zvyšuje až na jeden a pol až na dve a pol hodiny. V synoviálnej tekutine, kde sa tvorí väčšia koncentrácia ako v krvnej plazme - od 2 do 3 hodín.      

Hlavná zložka lieku - ibuprofen - sa viaže na proteíny plazmy o 90%.

Po absorpcii sa forma R farmakologicky neaktívneho ibuprofénu v približne 60 percentách prevedie na aktívnu S-formu.  

V pečeni sa systémový a postsystémový metabolizmus vyskytuje za účasti enzýmu CYP2C9. Eliminácia je charakterizovaná dvojfázovou kinetikou, T1 / 2 2-2,5 h, s niektorými retardovými formami trvá až 12 hodín.   

Po 90% metabolizme v pečeni (T 1/2  sa rovná 2-3 hodinách), je vystavený moču. V ňom má 70% formu metabolitov a 10% opúšťa telo v nezmenenom stave. 20-percentné množstvo sa vylučuje cez črevá ako metabolity.   

trusted-source[7], [8]

Dávkovanie a podávanie

Ibunorm baby predpokladá výlučne orálnu metódu podávania a jej dávka sa vypočíta na základe pomeru veku dieťaťa a telesnej hmotnosti.    

Pri hlavnom indikátore pri určovaní jednorazovej dávky sa má zobrať 5 až 10 mg na 1 kg.

Maximálna prípustná denná dávka je 30 mg na kilogram telesnej hmotnosti dieťaťa.  

Pre deti mladšie ako šesť mesiacov je normou, aby sa suspenzia 2 a pol miligramu trikrát denne s 8 hodinovou prestávkou. Maximálna denná dávka by nemala presiahnuť 7,5 ml, čo zodpovedá 150 mg.    

V období od šiestich mesiacov do jedného roka by malo dieťa užívať 50 mg alebo 2,5 ml lieku každých 6 hodín. V rámci normy je dávka nie väčšia ako 200 mg alebo 10 ml denne.

 Dieťa od jedného roka do troch rokov má predpísané 100 mg (5 ml) suspenzie v časových intervaloch medzi dávkami 8 hodín. Denná dávka by mala byť v rozmedzí 15 ml alebo 300 mg.       

Vo veku 4 až 6 rokov sa maximálne množstvo suspenzie denne zvyšuje na 450 mg. Užívanie liekov je potrebné na podanie 150 mg trikrát počas dňa.    

Deti vo veku od 7 rokov do 9 rokov majú piť 200 mg (10 ml) liekov trikrát denne. Maximálna celková dávka je preto 600 mg.  

Od 10 rokov pred 12. Výročím je denná dávka suspenzie 900 mg. Toto množstvo sa má konzumovať v troch dávkach 300 mg.    

Dávka pre postimunizačnú horúčku je 2,5 ml naraz a potom, ak je to potrebné, ďalšie množstvo suspenzie po 6 hodinách. Malo by sa pamätať na to, že celkové množstvo lieku by malo byť počas 5 dní v rozmedzí 5 ml.    

Dávkovanie a správa Ibunorm dieťa sú stanovené na základe individuálnych charakteristík tela dieťaťa, a to najmä - na telesnej hmotnosti, a ďalej, že do úvahy je potrebné vziať v jeho veku a povahe ochorenia. Postup liečby sa zvyčajne rovná tri dni, ale v niektorých prípadoch môže trvať dlhšie, kým sa liek aplikuje. 

Používajte Ibunorman babe počas tehotenstva

Liečivo Ibunorm môže byť použité počas tehotenstva.

Kontraindikácie

So všetkými absolútnymi výhodami a výhodami tohto protizápalového a analgetického lieku pre deti existujú aj určité kontraindikácie používania Ibunorm baby.

Prvý z nich by mal byť zaznamenaný nasledovne. Keďže tento liek je charakterizovaný nižším bezpečnostným profilom ako paracetamol, ktorého účinok je obmedzený len na centrálnu úroveň, jeho používanie pre deti mladšie ako tri mesiace je povolené výlučne na lekárske účely.  

Tento liek je neprípustný na použitie, ak má dieťa chronické ochorenie, existuje astma, gastrointestinálny vred, gastritída.   

Zakázaná na použitie Ibunorm dieťa môže byť prítomnosť precitlivenosti na ibuprofén alebo na niektorú vôbec ďalších zložiek v kompozícii liečivá, ako aj nedostatočné znášanlivosti iných nesteroidných protizápalových liekov.

Odložené ochorenia bronchiálnej astmy, rinitídy, urtikárie, ktorých príčinou boli následky liečby kyselinou acetylsalicylovou alebo inými protizápalovými liekmi nesteroidnej skupiny.

Zdržať sa používania na liečbu dieťaťa Ibunorm by mal byť v prípadoch, keď má krvácanie a existujú rozdiely v normálnej zrážanlivosti krvi.

Táto droga je kontraindikovaná, ak je dieťa v dôsledku dedičných faktorov alergické na fruktózu.

Na základe všetkého vyššie uvedeného, pri rozhodovaní o začatí liečby s použitím tejto drogy by sa mali zohľadniť všetky existujúce kontraindikácie používania Ibunorm baby, aby sa dosiahlo účinné uzdravenie a aby sa nepoškodilo zdravie detí.  

trusted-source[9]

Vedľajšie účinky Ibunorman babe

Nežiaduce účinky Ibunorm dieťa vyznačuje radom špecifických prejavov, vrátane: anafylaktickej reakcie, alergické reakcie, bez konkrétneho typu, prechodu astmy v akútnom štádiu, výskyt bronchospazmu, rôzne kožné vyrážky.      

Gastrointestinálny trakt sa môže prejaviť reakcia na aplikáciu liečiva vo forme nevoľnosti a dávenie, nepohodlie alebo bolesť v nadbrušku regióne a tiež vo výskyte laxatívny účinok. Existuje možnosť exacerbácie žalúdočného vredu, môže sa objaviť krvácanie.    

Centrálny nervový systém signalizuje poruchu tela v dôsledku použitia liekových bolestí hlavy a závratov.

Telá kardiovaskulárny systém a krvotvorbu nepriaznivé dôsledky Ibunorm dieťa môže prejaviť ako anémia, výskytu agranulocytóza, leukopénia a trombocytopénia.

 Močový systém, ktorý je vystavený možným nepriaznivým účinkom tohto lieku, na to reaguje výskytom renálnej dysfunkcie.  

V prípade zistenia akýchkoľvek vedľajších účinkov Ibunorm beebi spôsobuje potrebu okamžitého prerušenia liečby a potrebnú symptomatickú liečbu.    

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Predávkovať

Niekedy sa môže z dôvodu nesprávneho výpočtu dávky dieťaťa, ktorý je optimálny pre určitý vek a takisto, ktorý zodpovedá hmotnosti jeho tela, môže objaviť predávkovanie dieťaťa Ibunorm.

Tento nepriaznivý stav pre zdravotnú situáciu detí môže nastať, ak interné množstvo lieku presahuje 400 mg na 1 kg telesnej hmotnosti dieťaťa. Z tohto dôvodu dochádza k akútnej intoxikácii, ktorá je sprevádzaná viacerými negatívnymi javmi.

Existuje nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, bolesť hlavy a závrat. Dieťa spadne do ospalého stavu, má zrakové postihnutie, vzniká nystagmus. Môže tiež začať zvoniť v ušiach a znížiť krvný tlak. Za určitých okolností existujú javy acidózy, vznikne zlyhanie obličiek, dochádza k strate vedomia.             

Ak dôjde k predávkovaniu tohto lieku, v tomto prípade nie je možné dosiahnuť špecifickú antidotázu, pretože v zásade neexistuje takáto antidota. Preto najlepším spôsobom, ako odolať tomuto stavu a zabrániť ďalšiemu vývoju jeho príčiny všetkých druhov komplikácií, je okamžité ukončenie užívania lieku a vymenovanie terapie na symptomatickú liečbu.       

trusted-source[16], [17], [18]

Interakcie s inými liekmi

Existuje niekoľko základných zásad, ktoré charakterizujú interakciu Ibunorm baby s inými liekmi.

Takže účelnosť kombinácie v rámci jedného liečebného cyklu a účinky vyplývajúce z ich interakcie v rámci jedného liečebného cyklu, pokiaľ ide o niektoré lieky, je neopodstatnené. Najprv sa týka spoločného používania Ibunorm baby a kyseliny acetylsalicylovej. Okrem toho odporúčania často často nespájajú liečbu ibuprofénom s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi a liekmi typu glukokortikosteroidy. Dôvodom pre toto tvrdenie môže byť pravdepodobnosť, že to môže byť rizikový faktor na zvýšenie pravdepodobnosti vedľajších účinkov v gastrointestinálnom trakte.      

Nežiaduci účinok môže byť spôsobený aj používaním antikoagulancií, pretože to môže vyvolať krvácanie.  

Je potrebné ukázať maximálnu opatrnosť a pozornosť spolu s liekovými diuretikami, aby sa zabránilo možným negatívnym reakciám na obličky.

Je nevyhnutné všetko starostlivo zvážiť pred zdieľaním s liekmi Ibunorm, ako s lítiovými prípravkami, tak s metoxátom, pretože existuje dôkaz zvýšenia ich obsahu v krvi.        

Zvýšená nefrotoxicita môže naopak spôsobiť aj cyklosporamín. 

Preto by mal byť priebeh liečby navrhnutý s prihliadnutím na pozitívne alebo nežiaduce dôsledky, ktoré môžu vyplývať z interakcie Ibunorm baby s inými liekmi.

trusted-source[19], [20], [21]

Podmienky skladovania

Podmienky skladovania Ibunorm baby vyžaduje, aby bol výrobok zabalený v pôvodnom obale a aby bol mimo dosahu detí pri teplote okolia nepresahujúcej 25 stupňov Celzia.

trusted-source[22], [23], [24]

Špeciálne pokyny

Liečivo patrí medzi terapeutické prostriedky nesteroidnej skupiny, antireumatické a protizápalové pôsobenie.      

Účinok, ktorý táto suspenzia spôsobuje v organizme, spočíva v tom, že pôsobí ako inhibítor procesov, v ktorých sú produkované prostaglandíny, ktoré sú mediátormi zápalových javov, horúčky a symptómov bolesti. 

Účinok lieku je aktualizácia jeho analgetických, antipyretických a protizápalových vlastností. Okrem toho ibuprofén, hlavná aktívna zložka, ktorá je súčasťou tohto lieku, vedie k zníženiu aktivity agregácie doštičiek.

Keď sa užíva perorálne, ibuprofén má tendenciu absorbovať v maximálnom rozsahu po krátky čas. Najvyššia koncentrácia v krvi sa dosiahne po 1 až 2 hodinách. Ibuprofén je takmer úplne viazaný na proteíny obsiahnuté v krvnej plazme a jeho prítomnosť sa objavuje v synoviálnej tekutine. V dôsledku metabolizácie ibuprofénu sa v pečeni tvoria dva neaktívne metabolity. Obličky ich na krátky čas vyberú a v plnom rozsahu. Približne jedna desatina objemu je odkrytá odskrutkovaná.   

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku je 3 roky.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Ibunorman babe" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.