Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
In situ hybridizácia
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 04.07.2025
Hybridizačný postup sa môže vykonávať nielen na géli, na filtroch alebo v roztoku, ale aj na histologických alebo chromozomálnych preparátoch. Táto metóda sa nazýva in situ hybridizácia. Variant metódy, pri ktorom sa ako sondy používajú preparáty DNA alebo RNA značené fluorochrómami, sa nazýva FISH (fluoresceín in situ hybridizácia). Značená DNA sonda sa aplikuje na preparáty diferencovane zafarbených a pripravených na hybridizáciu (denaturovaných) metafázových chromozómov. Predbežné ošetrenie chromozómov sa používa na uľahčenie prístupu sondy ku genomickej DNA. Po vymytí nenaviazaných molekúl DNA a aplikácii svetlocitlivej emulzie (pri použití rádioaktívnej značky) alebo po vykonaní vhodného ošetrenia (pri použití biotínom alebo fluoresceínom značených DNA sond) je možné lokalizačné miesta sekvencií DNA komplementárnych k použitej DNA sonde priamo detegovať mikroskopiou ako charakteristické bodky nad zodpovedajúcimi úsekmi určitých chromozómov.
Táto výskumná metóda nám umožňuje určiť nielen chromozomálnu príslušnosť, ale aj intrachromozomálnu lokalizáciu študovaného génu.
[