Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Faspic

Lekársky expert článku

Internista, špecialista na infekčné choroby
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 03.07.2025

Známy nesteroidný protizápalový liek ibuprofén, účinné antipyretické analgetikum, teraz švajčiarski farmaceuti predstavujú v novej dávkovej forme granúl na prípravu perorálneho roztoku, ochuteného rôznymi chuťovými prísadami, ktoré maskujú horkú chuť účinnej látky.

Pod touto ochrannou známkou Faspic sa vyrába aj tabletová forma vo forme soli L-izoméru alifatickej kyseliny arginínu, čo prispieva k určitému zvýšeniu absorpcie a účinnosti ibuprofénu.

Klasifikácia ATC

M01AE01 Ибупрофен

Aktívne zložky

Ибупрофен

Farmakologická skupina

НПВС — Производные пропионовой кислоты

Farmakologický účinok

Противовоспалительные препараты
Жаропонижающие препараты
Анальгезирующие (ненаркотические) препараты

Indikácia Faspika

Symptomatická úľava od bolesti kĺbov, svalov, bolesti hlavy, menštruačnej bolesti, zubov a neuralgickej bolesti, ako aj syndrómu bolesti a horúčky spojenej s akútnymi vírusovými infekciami, chrípkou a prechladnutím.

Formulár uvoľnenia

Tento liek je dostupný v pevnej forme tabliet potiahnutých gastrorozpustným obalom, ktoré obsahujú 0,4 g účinnej látky - ibuprofénu, ako aj v granulovanej forme na prípravu teplého pitného roztoku, baleného vo vreckách:

  • Faspic s mätovou príchuťou obsahuje 0,2 g účinnej látky a pomocné látky: hydrogénuhličitan sodný, syntetické sladidlo - aspartám, L-arginín, sacharinát, trstinový cukor, potravinárska aróma "mäta";
  • Faspic s marhuľovou príchuťou je dostupný v dvoch dávkovacích možnostiach účinnej látky: 0,4 a 0,6 g a od predchádzajúceho typu sa líši prítomnosťou potravinárskej arómy „marhuľa“ v zložení;
  • Faspic s mätovo-anízovou príchuťou je dostupný v dvoch dávkových variantoch účinnej látky: 0,4 a 0,6 g; pomocné zloženie tohto typu obsahuje dve potravinárske príchute - mätu a aníz.

Vo všetkých formách je účinná látka (ibuprofén) obsiahnutá ako soľ L-izoméru alifatickej kyseliny arginínu.

trusted-source[ 1 ]

Farmakodynamika

Účinok tohto lieku je určený prítomnosťou ibuprofénu v jeho zložení - nehormonálnej látky, ktorá znižuje produkciu zápalových mediátorov. Mechanizmus tohto javu je spojený s potlačením enzymatickej aktivity cyklooxygenázy - katalyzátora pre produkciu prostaglandínov z kyseliny arachidónovej. Zníženie ich počtu v hypotalamickom centre termoregulácie spôsobuje zníženie telesnej teploty pacienta, pričom selektívne sa znižujú iba abnormálne vysoké teploty; ak je tento ukazovateľ normálny, potom nedochádza k žiadnemu zníženiu.

V dôsledku poklesu hladín prostaglandínov sa znižuje citlivosť na mediátory bolesti.

Inhibícia cyklooxygenázy tiež ovplyvňuje syntézu endogénneho proagregačného tromboxánu, čím riedi krv a má trombolytický účinok.

Farmakokinetika

Účinná látka sa v tráviacom trakte vstrebáva dobrou rýchlosťou a distribuuje sa v telesných tkanivách. Maximálna plazmatická hladina sa stanoví po 15 minútach, niekedy sa toto obdobie predĺži, ale nepresiahne pol hodiny od okamihu podania.

Štiepenie prebieha v pečeni a vylučuje sa močom ako neaktívne metabolity. Polčas rozpadu účinnej látky v krvi je jedna až dve hodiny.

Dávkovanie a podávanie

Aby sa znížila pravdepodobnosť vzniku tráviacich porúch, odporúča sa užívať liek počas jedla.

U starších pacientov, ako aj u pacientov so závažnými organickými alebo funkčnými poruchami životne dôležitých orgánov, sa dávka upravuje smerom nadol.

Tablety: na začiatku liečby sa užíva jedna tableta na dávku, denne sa nesmie užiť viac ako 1,2 g lieku, interval medzi jednotlivými dávkami by mal byť aspoň štyri hodiny. Tableta sa prehltne celá a zapije sa čistou vodou v požadovanom objeme.

Roztok sa pripravuje nasledovne: granule z vrecka sa nasypú do ½ pohára teplej prevarenej vody, rozpustia sa a mierne sa pretrepávajú. Po rozpustení sa ihneď užijú. Pravidlá užívania sú podobné ako pri tabletách.

Maximálna jednorazová dávka účinnej látky je 0,6 g.

Trvanie užívania akejkoľvek formy by nemalo presiahnuť týždeň.

trusted-source[ 4 ]

Používajte Faspika počas tehotenstva

Liek je kontraindikovaný pre tehotné ženy a dojčiace matky a neodporúča sa ani pacientkam plánujúcim tehotenstvo.

Kontraindikácie

  1. Senzibilizácia na zložky lieku, anamnéza NSAID (najmä aspirínová triáda).
  2. Tehotenstvo a laktácia.
  3. Liečebný cyklus s iným inhibítorom cyklooxygenázy.
  4. Nízky protrombínový index, hemoragická diatéza, nešpecifikovaný sklon ku krvácaniu, hemofília.
  5. Fenylketonúria.
  6. Gastrointestinálne krvácania, perforácie a ulcerózno-erozívne lézie, akútne aj v anamnéze.
  7. Závažné a progresívne zlyhanie srdca, obličiek a pečene.
  8. Vek 0 – 11 rokov, pre dávku 0,6 g – 0 – 18 rokov.
  9. Patológie zrakového nervu.
  10. Hyperkaliémia.
  11. Vrodený deficit sacharázy-izomaltázy, fruktózémia, galaktozémia.

Používajte s opatrnosťou u starších pacientov trpiacich cukrovkou, kolagenózami, poruchami funkcie pečene a obličiek, bronchiálnou astmou a u pacientov náchylných na bronchiálne kŕče, ktorí užívajú lieky, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť krvácania.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Vedľajšie účinky Faspika

Pri krátkodobej liečbe týmto liekom je najpravdepodobnejší vývoj kožných a respiračných alergických reakcií až po anafylaktický šok.

Dlhodobé užívanie môže vyvolať rozvoj nasledujúcich javov:

Tráviace orgány: bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie (možno s krvou), nadúvanie, hnačka, pálenie záhy a iné tráviace poruchy, erózne a ulcerózne lézie pozdĺž tráviaceho traktu, gastrointestinálne krvácanie (možno intenzívne s rizikom úmrtia); existuje riziko vzniku zápalových procesov v pankrease, pažeráku alebo dvanástniku, Crohnova choroba, žltačka, hepatonekróza, zápal a dysfunkcia pečene.

Neurológia: bolesť podobná migréne, ktorú nemožno zmierniť nenarkotickými analgetikami ani vo vysokých dávkach; závraty, tinnitus, ospalosť, emocionálna labilita alebo naopak zvýšená podráždenosť, nespavosť, úzkosť, nepokoj, svalové kŕče, porucha sluchu.

Urogenitálny systém: akútna renálna dysfunkcia, poruchy močenia, zápalové a degeneratívne procesy v močových cestách, poruchy plodnosti;

Hematopoetické orgány: agranulocytóza, anémia (vrátane aplastickej), znížené kvantitatívne ukazovatele obsahu krvných buniek: leukocyty, krvné doštičky, erytrocyty, zvýšené hladiny eozinofilov;

Srdce a cievy: prudký pokles krvného tlaku až po rozvoj kómy; poruchy srdcového rytmu, zvýšená srdcová frekvencia; príznaky srdcovej a mozgovej cievnej insuficiencie; vysoké dávky lieku môžu vyvolať rozvoj akútnej mozgovej príhody, arteriálnej tromboembólie.

Senzibilizačné reakcie: od urtikárie a alergickej nádchy až po šok.

Oči: problémy s farebným videním, problémy so zrakovou ostrosťou, lenivé oko.

U jedincov s kolagenózami sa môže vyvinúť aseptická meningitída.

Riziko nežiaducich účinkov z užívania lieku sa výrazne znižuje pri krátkodobom užívaní minimálnej účinnej dávky.

Predávkovať

Prekročenie odporúčaného dávkovania môže spôsobiť ktorýkoľvek z vedľajších účinkov alebo ich kombináciu v akútnej forme vrátane šoku, ktorý môže byť smrteľný.

Terapia sa vykonáva podľa symptómov. Ak časový interval od okamihu užitia veľkého množstva lieku nie je dlhší ako pol hodiny, môžete si umyť žalúdok a podať aktívne uhlie alebo enterosgel. Protilátka nie je známa.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Interakcie s inými liekmi

Kombinované užívanie nasledujúcich liekov s ibuprofénom môže mať následky:

  • tvorba viacerých erozívnych a ulceróznych lézií sliznice tráviaceho traktu a krvácanie z nich - lieky, ktoré selektívne inhibujú syntézu serotonínu, zabraňujú tvorbe krvných zrazenín, glukokortikosteroidy;
  • znížená účinnosť hypotenzívnych a diuretík;
  • zvýšené plazmatické koncentrácie srdcových glykozidov, metotrexátu a lítia;
  • zvýšenie účinku liekov, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi a hladinu cukru;
  • toxický účinok cyklosporínu a takrolimu na obličky sa zvyšuje;
  • zníženie účinnosti mifepristonu (interval medzi dávkami lieku by mal byť aspoň osem dní);
  • zvýšené riziko záchvatov u pacientov užívajúcich chinolónové antibiotiká.

Faspic sa nemá kombinovať s inými NSAID alebo alkoholickými nápojmi.

Pacienti s HIV infekciou užívajúci zidovudín si majú byť vedomí toho, že súbežné podávanie lieku Faspic zvyšuje riziko hemartrózy a vzniku modrín.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ]

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote 15 – 25 °C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

trusted-source[ 9 ]

Čas použiteľnosti

3 roky.

Populárni výrobcovia

Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария/Италия


Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Faspic" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.