^

Zdravie

Faspik

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Široko známy nesteroidné protizápalové liečivo ibuprofén, efektívne antipyretikum-analgetikum, so zástupcami švajčiarskej lekárnikom v nových dávkových foriem granule na perorálny roztok, ochutený rôzne príchute, maskovacie horkú chuť účinné zložky.

Pod týmto obchodným menom Faspik je tiež dostupná forma tablety vo forme soli L-izoméru arginínu alifatickej kyseliny, ktorá prispieva k určitému zvýšeniu stráviteľnosti a účinnosti ibuprofénu. 

trusted-source

Indikácia Faspika

Zmiernenie príznakov kĺbov, svalov, bolesti hlavy, menštruačné, zubné, neuralgické bolesti, okrem - bolestivé a febrilné syndróm spojený s akútne vírusové infekcie, chrípka a nachladnutie. 

Formulár uvoľnenia

Tento liek sa vyrába v pevnej forme tabliet, potiahnutých gastrosolyubilnoy plášť, ktoré obsahujú účinnú látku 0,4g - ibuprofénu, ako aj - v granulované forme na prípravu teplej riešenie pitnej, balené v sáčkoch:

  • Faspik s príchuťou mäty obsahuje 0,2 g účinnej látky a pomocných látok: hydrogénuhličitan sodný, syntetický sladidlo - aspartam, L-arginín, sacharinát, trstinový cukor, jedlo aromatizer "mäta";
  • Faspik s príchuťou marhule sa vyrába v dvoch verziách dávkovania účinnej zložky v množstve 0,4 a 0,6 g, líši sa od predchádzajúceho druhu v prítomnosti príchuti "marhuľa" v potravinovej aróme;
  • Faspik s chuťou mäty sa vyrába v dvoch verziách dávkovania účinnej zložky na 0,4 a 0,6 g, v pomocnom zložení tohto druhu sa nachádzajú dve potravinové príchute - mäta a aníz.

         Vo všetkých formách je aktívna zložka (ibuprofén) obsiahnutá ako soľ L-izoméru arginínu alifatickej kyseliny.

trusted-source[1]

Farmakodynamika

Účinok tohto liečiva je určený prítomnosťou ibuprofénu v jeho zložení - nehormonálnej látky, ktorá znižuje tvorbu zápalových mediátorov. Mechanizmus tohto javu je spojený s potlačením enzymatickej aktivity cyklooxygenázy, katalyzátora na produkciu prostaglandínov z kyseliny arachidónovej. Zníženie ich počtu v hypotalamickom centre termoregulácie spôsobuje zníženie telesnej teploty pacienta, zatiaľ čo iba abnormálne vysoká teplota je selektívne znížená, ak je to normálne, potom nedochádza k žiadnemu zníženiu.

Výsledkom poklesu hladiny prostaglandínov je zníženie senzitivity na mediátory bolesti.

Inhibícia cyklooxygenázy tiež ovplyvňuje syntézu endogénneho pro-agregátu tromboxánu, zriedenie krvi a vyvíjanie trombolytického účinku.

Farmakokinetika

Účinná látka sa absorbuje dobrou rýchlosťou v zažívacom trakte a distribuuje sa v tkanivách tela. Maximálny obsah plazmy sa stanoví po 15 minútach, niekedy je toto obdobie predĺžené, ale nepresahuje ani polhodinu od okamihu príjmu. 

Štiepenie sa vyskytuje v pečeni, vylučuje sa močom vo forme neaktívnych metabolitov. Polčas cyklu cirkulácie účinnej látky v krvi je od jednej do dvoch hodín.

Dávkovanie a podávanie

Na zníženie pravdepodobnosti vývinu tráviacich porúch sa odporúča, aby sa liek užíval s jedlom.

Pacienti pokročilého veku a tiež - s výrazným organickým alebo funkčným poškodením životne dôležitých orgánov, dávka je upravená smerom nadol.

Tablety: na začiatku liečby sa užíva jedna tableta na dávku, nie je možné užívať viac ako 1,2 g lieku denne, interval od jednej dávky po ďalšiu by mal byť aspoň štyri hodiny. Tableta sa prehltne celá, umyje sa čistou vodou v potrebnom objeme.

Roztok sa pripraví nasledovne: granule z vrecka sa nalejú do ½ šálky horúcej vriacej vody, rozpustia sa a mierne sa trepú. Ihneď po rozpustení. Pravidlá prijímania sú podobné tabletám.

Maximálna jednorazová dávka účinnej látky je 0,6 g.

Doba trvania akéhokoľvek formulára by nemala presiahnuť týždeň.

trusted-source[4]

Používajte Faspika počas tehotenstva

Liek je kontraindikovaný u tehotných a dojčiacich matiek, navyše sa neodporúča pacientom, ktorí plánujú graviditu.

Kontraindikácie

  1. Senzibilizácia zložiek lieku, história NVP (najmä - aspirínovej triády).
  2. Tehotenstvo a laktácia.
  3. Priebeh liečby iným inhibítorom cyklooxygenázy.
  4. Nízky protrombínový index, hemoragická diatéza, tendencia krvácania, nešpecifikovaná, hemofília.
  5. Fenylketonúria.
  6. Gastrointestinálne krvácania, perforácie a ulceratívne erózne lézie, akútne a anamnéza.
  7. Vyjadrené a progresívne zlyhanie srdca, obličiek a pečene.
  8. Vek 0-11 rokov, pre dávku 0,6 g - 0-18 rokov.
  9. Patológie optického nervu.
  10. Giperkaliemiya.
  11. Vrodená enzymatická insuficiencia sacharózy-izomaltázy, fruktóza, galaktozémia.

Mať na pozore starších pacientov, ktorí trpia cukrovkou, ochorením kolagénu, poruchy funkcie obličiek, pečene, astma a bronchiálna kŕče náchylných na užívanie liekov, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť krvácania.

trusted-source[2], [3]

Vedľajšie účinky Faspika

Pri krátkodobej liečbe týmto liekom sú alergické reakcie na kožu a dýchacie cesty s najväčšou pravdepodobnosťou až do anafylaktického šoku.

Dlhodobý príjem môže vyvolať vývoj nasledujúcich javov:

Tráviaci: bolesti brucha, nevoľnosť, zvracanie (prípadne s krvou), nadúvanie, hnačka, pálenie záhy a ďalších porúch tráviaceho procesu, erozívnou a ulcerózna lézií v priebehu tráviaceho traktu, gastrointestinálne krvácanie (prípadne intenzívny s rizikom smrti); existuje riziko zápalu pankreasu, pažeráka alebo dvanástnika, Crohnova choroba, žltačka, gepatonekroz, zápalu pečene a porušovanie svojich funkcií.

Neurológia: bolesť podobná migréne, ktorá sa nedá aplikovať narkotickými analgetikami ani vo vysokých dávkach; závrat, tinitus, ospalosť, emočná labilita alebo naopak zvýšená excitabilita, nespavosť, úzkosť, úzkosť, svalové kŕče, porucha sluchu.

Genitourinálny systém: akútne narušenie obličiek, poruchy močenia, zápalové a degeneratívne procesy počas močovej trubice, poškodenie plodnosti;

Agentúry krvotvorby: agranulocytóza, anémia (vrátane - aplastická), znížiť kvantitatívne obsah krvných buniek: leukocytov, krvné doštičky, erytrocyty, eozinofilov zvyšujú úroveň;

Srdce a krvné cievy: prudký pokles krvného tlaku až do vývoja kómy; poruchy srdcového rytmu, zvýšená srdcová frekvencia; príznaky srdcovej a cerebrálnej vaskulárnej insuficiencie; vysoké dávky lieku môžu vyvolať vznik akútnej mozgovej príhody, tromboembolizmu artérie.

Senzitizačné reakcie: od údy a alergickej rinitídy až po šok.

Oči: porušenie vnímania farieb, jasnosť videnia, "lenivé oko".

U osôb s kolagenózou sa môže vyvinúť aseptická meningitída.

Riziko nežiaducich účinkov užívania lieku je pri krátkodobom používaní s minimálnym efektívnym dávkovaním výrazne znížené. 

trusted-source

Predávkovať

Prekročenie doporučených dávok môže spôsobiť vedľajšie účinky alebo ich kombináciu v akútnej forme až do smrteľného stavu.

Terapia sa vykonáva podľa symptómov. Ak je časový interval od okamihu odobratia veľkého množstva lieku nie dlhšie ako pol hodiny, môžete si umyť žalúdok a dať aktívne uhlie alebo enterosgel. Protilátka nie je známa.

trusted-source[5], [6]

Interakcie s inými liekmi

Kombinovaný príjem ibuprofenu s nasledujúcimi liekmi môže vyvolať následky:

  • Tvorba viac erozívna-vredových lézií sliznice zažívacieho traktu a krvácanie z nich - liečivá, ktoré selektívne inhibuje syntézu serotonínu, bráni tvorbe trombov, kortikosteroidy;
  • zníženie účinnosti hypotonických a diuretických liečiv;
  • zvýšené plazmatické koncentrácie kardiálnych glykozidov, metotrexátu a lítia;
  • posilnenie účinku liekov, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi a hladiny cukru;
  • toxický účinok cyklosporínu a takrolimu na obličky sa zvyšuje;
  • zníženie účinnosti mifepristonu (interval medzi dávkami by mal byť najmenej osem dní);
  • zvyšujú pravdepodobnosť konvulzívneho syndrómu u pacientov užívajúcich antibiotiká chinolónovej skupiny.

Nesmiete kombinovať Faspik s inými NVP a alkoholickými nápojmi.

Pacienti s infekciou HIV, ktorí užívajú zidovudín, majú vedieť, že súčasné podávanie Faspicu zvyšuje riziko hemartrózy a tvorby modrín.

trusted-source[7], [8]

Podmienky skladovania

Dodržujte teplotný rozsah 15-25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

trusted-source[9]

Čas použiteľnosti

3 roky.

trusted-source

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Faspik" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.