Draslík-normín

Liek, ktorý pomáha eliminovať nedostatok draslíka v ľudskom tele - Draslík-normín. Tento liek bol vyvinutý a vyrábaný spoločnou maďarsko-nemeckou farmaceutickou spoločnosťou Alkaloid Chemical Company ZAO pre spoločnosť „MEDA Pharma GmbH & Co. KG“.

Indikácia Draslík-normín

Predmetný liek bol špeciálne vyvinutý a uvoľnený ako liek s úzkym účinkom. Indikácie pre použitie lieku Draslík-normín sú zmiernenie problému nedostatku takého esenciálneho mikroelementu, ako je draslík, ktorý pri jeho nedostatku spôsobuje hypokaliémiu. Genéza tohto problému môže byť rôzna:

1. Rôzne typy ochorení, ktoré spôsobujú stratu vápnika.
2. Dlhodobé užívanie diuretík. Draslík sa tiež vyplavuje z tela spolu s močom.
3. Užívanie liekov z iných farmakologických skupín: srdcové glykozidy, glukokortikosteroidy.
4. Zvracanie.
5. Príznaky hnačky, ako je riedka stolica.
6. Prevencia hypokaliémie.

[ 1 ]

Formulár uvoľnenia

Výrobná spoločnosť vyrába daný liek iba vo forme tabliet – to je doteraz jeho jediná forma uvoľňovania.

Stojí za zmienku, že moderné tabletové formy Draslík-normínu majú predĺžený účinok.

Jednotka lieku má zaoblený tvar s konvexnými stranami na oboch stranách. Liek je vyrobený v bielom odtieni. Tableta má horkú chuť, bez výrazného zápachu.

Hlavnou účinnou látkou lieku je chlorid draselný (kalii chloridum), ktorého koncentrácia v jednotke lieku je 1 g, čo zodpovedá 524,44 mg draslíkových iónov.

Ďalšie chemické zlúčeniny, ktoré sú prvkami liečivej jednotky, sú: cetylalkohol (0,017 g), mastenec (0,008 g), polyvinylbutyral (0,0575 g), bezvodý koloidný oxid kremičitý (0,01 g), magnéziumstearát (0,001 g).

Samotný liek, Draslík-normín, sa nachádza na pultoch lekární balený v desiatich baleniach. Kartónové balenie, ktoré vždy obsahuje leták s odporúčaniami na použitie lieku, obsahuje tri takéto tablety. To znamená, že balenie obsahuje 30 tabliet Draslík-normínu.

[ 2 ]

Farmakodynamika

Hlavnou účinnou látkou daného lieku, Draslík-normín, je chlorid draselný. Jeho farmakologické vlastnosti určujú farmakodynamiku tohto lieku.

Chlorid draselný inhibuje dráždivosť myokardu, čím účinne znižuje jeho vodivosť. Táto látka inhibuje toxikologické prejavy srdcových glykozidov a zároveň zostáva inertná voči ich pozitívnej inotropnej funkcii.

Pri podávaní malých dávok chloridu draselného sa pozoruje zvýšenie prietokového prierezu koronárnych ciev. Zároveň, ako ukázali štúdie, veľké cievy tento ukazovateľ naopak znižujú.

Draslík - Normin normalizuje úroveň vodivosti nervových impulzov a aktivuje syntézu a prácu mnohých cytoplazmatických enzýmov. Chlorid draselný monitoruje a normalizuje proces syntézy bielkovín, normalizuje osmotické napätie vo vnútri bunky, podieľa sa na transporte aminokyselín v celom tele.

Draslík-normín má pozitívny vplyv na prácu kostrových svalov, čo spôsobuje ich aktívnejšie sťahovanie, čím sa eliminuje diagnóza myasténie (genetickej patológie prejavujúcej sa rýchlou únavou priečne pruhovaných svalov) alebo svalovej dystrofie.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetika

Pri zavádzaní konkrétneho lieku do liečebného protokolu sa špecialista liečiaci ochorenie okrem farmakologickej dynamiky lieku zaujíma aj o jeho farmakokinetiku. Dôležitým faktorom pri akejkoľvek terapii je schopnosť lieku, v tomto prípade Draslíka - Norminu, rýchlo sa vstrebávať sliznicou a tiež schopnosť tela účinne odstraňovať zvyšky alebo metabolity lieku z tela pacienta nie je najmenej dôležitým faktorom.

Po vstupe lieku do tela cez ústnu dutinu sa sliznica vstrebáva pomerne rýchlo a s vysokým kvantitatívnym percentom. Úroveň adsorpcie tohto lieku je približne 70 %. Zároveň analýza klinických štúdií ukázala, že koncentrácia chloridu draselného má v tenkom čreve výrazne vyššie ukazovatele ako v krvnej plazme.

Ako tableta prechádza tráviacim traktom, postupne a pomaly sa rozpúšťa a uvoľňuje sa účinná látka, pripravená „účinkovať“.

V ileu a hrubom čreve si ióny draslíka (K ⁺ ) „vymieňajú miesta“ s kladnými iónmi sodíka (Na ⁺ ), čo umožňuje ich vylúčenie z tela spolu s močom. S močom, cez obličky, opúšťa telo desatina mikroelementu.

Po zavedení do tela prechádza chlorid draselný procesom distribúcie počas nasledujúcich ôsmich hodín.

Polčas rozpadu liečivých prvkov draslíka - normínu (T1 _/2 ) na pozadí adsorpcie je v priemere 1 hodina 20 minút. Tento ukazovateľ uvoľňovania z jednotky liečiva (spomalenie biologických procesov) trvá približne šesť hodín.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dávkovanie a podávanie

Každá osoba by mala vedieť, že liek vrátane lieku Potassium-normin musí predpisovať iba kvalifikovaný a skúsený odborník. Vývojári lieku navrhli iba odporúčaný spôsob podávania a dávky daného lieku a presnejšia schéma podávania, spôsob liečby a úprava dávkovania zostávajú na ošetrujúcom odborníkovi.

Výrobca odporúča užívať tablety perorálne v dennej dávke 1–2 g (v závislosti od klinického obrazu patológie a individuálnych charakteristík tela pacienta).

Ak sa nedosiahla terapeutická účinnosť a situácia si vyžaduje úpravu dennej dávky, je možné ju zvýšiť na 6 g, ale nie viac.

Trvanie liečby určuje ošetrujúci lekár individuálne. A iba on môže predpísať liek, upraviť jeho dávkovanie a zrušiť jeho užívanie.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Používajte Draslík-normín počas tehotenstva

Každá normálna žena, ktorá je tehotná alebo dojčí, dbá na to, aby jej telo dostávalo čo najmenej látok, ktoré môžu ovplyvniť prirodzený priebeh vývoja plodu. Nemali by sme však zabúdať na zdravie ženy, pretože tento faktor môže spôsobiť problémy ako pri vývoji dieťaťa, tak aj počas pôrodníctva.

Doteraz nebola úplne preskúmaná úroveň vplyvu daného lieku na embryo, jeho tvorbu a vývoj. Preto lekári a lekárnici neodporúčajú užívanie lieku Draslík - Normin počas tehotenstva.

Výnimkou môže byť situácia, keď lekárska potreba pomôcť zdraviu budúcej matky prevažuje nad možným rizikom, ktoré ohrozuje vývoj dieťaťa.

Je to spôsobené nedostatkom údajov o potenciáli negatívnych účinkov a prenikaní Draslík-normínu do materského mlieka, lekári odporúčajú, aby žena v čase potrebnej liečby dojčila novorodenca, a preto by sa kŕmenie malo prerušiť.

Počas liečby odstavte dieťa od prsníka a prepnite ho na kŕmenie špeciálnymi upravenými mliečnymi zmesami.

Kontraindikácie

Farmaceutický výrobok je liek, pretože je schopný vyvinúť určitý účinok na telo pacienta. A tento účinok, keď je zameraný na zmiernenie jedného problému, nie vždy ovplyvňuje iné oblasti a systémy ľudského tela a ovplyvňuje ich funkčnosť.

Kontraindikácie pre použitie lieku Draslík-normín sú uvedené v nasledujúcom zozname:

1. Hyperkaliémia je patologický stav, ktorý je výsledkom zvýšenej koncentrácie draslíka v extracelulárnej tekutine a krvnej plazme.
2. Zvýšená individuálna intolerancia tela pacienta na jednu alebo viac zložiek Draslíka - Norminu.
3. Sklon k alergickým reakciám.
4. Porucha funkcie obličiek, ktorá prešla do štádia chronického ochorenia.
5. Kompletná AV blokáda je narušenie prenosu nervových impulzov v systéme srdcového vedenia.
6. Dysfunkcia nadobličiek.
7. Hypovolémia (znížený celkový objem krvi) s hyponatrémiou (významný pokles koncentrácie sodíka v sére).
8. Erozívne a ulcerózne lézie žalúdočnej sliznice a dvanástnika.
9. Acidóza je nadmerné zvýšenie kyslosti krvi.
10. Terapia sprevádzajúca užívanie draslík šetriacich diuretík.
11. Obdobie, počas ktorého žena porodí dieťa.
12. Doba laktácie.
13. Liek Draslík-normín sa nemá užívať u pacientov mladších ako 18 rokov.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Vedľajšie účinky Draslík-normín

Liek je väčšinou dobre tolerovaný telom pacienta. V niektorých prípadoch sa však môžu vyskytnúť vedľajšie účinky daného lieku.

Vzhľadom na individuálne charakteristiky tela môže Draslík-normín vyvolať:

1. Výskyt nevoľnosti v epigastrickej oblasti, ktorá, ak je intenzívna, môže vyvolať zvracanie.

2. Zmätok.

3. Riedka stolica, hnačka, nutkanie na stolicu viac ako trikrát denne.

4. Výskyt vnútorného gastrointestinálneho krvácania.

5. Alergia na liek.

6. Syndróm bolesti brucha.

7. Pokles krvného tlaku.

8. Perforácia gastrointestinálnej sliznice.

9. Znížený svalový tonus.

10. Črevná obštrukcia.

11. Parestézia – porucha citlivosti kože, znecitlivenie končatín.

12. Blokáda alebo úplná zástava srdca.

13. Hyperkaliémia je nadmerne vysoké množstvo draslíka v extracelulárnej tekutine a krvnej plazme.

[ 17 ], [ 18 ]

Predávkovať

Ako ukázali klinické pozorovania, predávkovanie hlavnou účinnou chemickou zložkou Potassium-norminu, ktorou je chlorid draselný, je celkom možné, a to ako v dôsledku nadmerného množstva podanej látky, tak aj v dôsledku individuálnej citlivosti tela pacienta. V tomto prípade telo pacienta reaguje na to patologickou symptomatológiou:

1. Výskyt faktorov naznačujúcich výskyt a rozvoj hyperkaliémie. Je potrebné pripomenúť, že táto komplikácia sa môže vyvinúť asymptomaticky a v krátkom čase viesť k smrti. Preto je počas liečby potrebné pravidelné sledovanie hladín draslíkových iónov v tele.

1. Znížená rýchlosť impulzov vedených myokardiálnymi svalmi.
2. Znížený svalový tonus.
3. Necitlivosť končatín, zhoršená citlivosť pokožky.
4. Poruchy srdcového rytmu, až po jeho zastavenie.

V súčasnosti neexistuje jediné antidotum, ktoré by mohlo problém úplne zastaviť. Liečba je symptomatická. V prípade potreby možno do resuscitačného protokolu zahrnúť peritoneálnu dialýzu alebo hemodialýzu.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interakcie s inými liekmi

Veľmi často sa daný liek, Draslík-normín, zavádza do protokolu liečby komplexnej liečby ochorenia. Pri predpisovaní tohto lieku si musí ošetrujúci lekár byť vedomý toho, ktoré farmakologické štruktúry je možné kombinovať do jedného terapeutického protokolu a ktoré pri spoločnom podávaní môžu situáciu len zhoršiť.

Je potrebné poznať interakcie s inými liekmi a s daným liekom Draslík - Normin.

Ako ukázali klinické pozorovania, podávanie chloridu draselného znižuje kvantitatívnu a kvalitatívnu intenzitu vedľajších účinkov srdcových glykozidov.

Súčasné užívanie (alebo ak je takéto tandemové podávanie nevyhnutné, vyžaduje sa prísne monitorovanie procesu) lieku Draslík-normín s liekovými skupinami draslík šetriacich diuretík, inhibítorov ACE (angiotenzín konvertujúceho enzýmu), liekov priamo na báze draslíka, ako aj nesteroidných protizápalových liekov by sa nemalo povoliť. Táto opatrnosť je spôsobená tým, že spoločné pôsobenie takýchto párov zvyšuje pravdepodobnosť vzniku hyperkaliémie.

Pri tandemovom podávaní kalium-normínu a chinidínu monitorovanie terapeutického procesu ukazuje zvýšenie farmakologických vlastností chinidínu.

Ale keď sa kombinujú s disopyramidom, výsledky ich použitia ukazujú zvýšenie príznakov vedľajších účinkov disopyramidu.

[ 25 ], [ 26 ]

Podmienky skladovania

Aby liečba priniesla maximálny účinok, je potrebné starostlivo dodržiavať nielen odporúčania a požiadavky ošetrujúceho lekára, ktorý terapiu predpísal, ale bolo by užitočné oboznámiť sa a dodržiavať podmienky skladovania lieku Draslic - Normin, ktoré sú nevyhnutne opísané v príbalovom letáku - návode priloženom ku každému farmakologickému prostriedku. Ak sa liek skladuje nesprávne, účinnosť jeho aplikácie v terapeutickom protokole sa môže výrazne znížiť.

Ak budete dodržiavať všetky odporúčania, môžete si byť istí, že liek bude účinne „slúžiť“ počas celej doby prípustnej trvanlivosti určenej odborníkmi výrobnej spoločnosti.

Liek sa má skladovať v súlade s nasledujúcimi požiadavkami:

1. Miesto, kde sa má Draslík-normín skladovať, musí byť chránené pred priamym slnečným žiarením.
2. Teplota v miestnosti musí byť v prijateľných medziach: od +15 do +30 stupňov nad nulou.
3. Percento vlhkosti je dosť nízke.
4. Liek sa musí uchovávať na miestach, ktoré nie sú prístupné dospievajúcim a malým deťom.

[ 27 ]

Čas použiteľnosti

Každý liek uvedený na trh výrobcom, ktorý uvedie na trh s liekmi, musí byť na obale uvedený dátum výroby. Druhé číslo označuje dátum spotreby, po ktorom sa daný liek nesmie používať na liečbu konkrétneho ochorenia.

Keď bol Draslík-normín uvoľnený, dátum exspirácie bol stanovený na 3 roky od dátumu výroby lieku.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]