Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Malformácie stavcov a bolesti chrbta
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 08.07.2025
Príznaky vertebrálnych malformácií môžu chýbať a samotná malformácia môže byť náhodne zistená počas rádiologického vyšetrenia. Termín vertebrálne malformácie sa používa v prípadoch, keď je hlavnou príčinou anomália stavca.
Len málo zdravotníckych zariadení na svete má dostatočne rozsiahle skúsenosti s liečbou a dynamickým pozorovaním detí s anomáliami stavcov a vrodenými deformáciami chrbtice. Skúsenosti z Twin Cities Spine Center, MN, USA, Novosibirského centra pre spinálnu patológiu a St. Petersburg Pediatrickej lekárskej akadémie, odrážajúce sa v literatúre, umožnili zásadne zmeniť postoj väčšiny ortopédov k vrodeným deformáciám chrbtice. Na základe rozsiahleho klinického materiálu sa dokázalo, že viac ako polovica detí má tieto deformácie v prvom roku života, pričom v 30 % prípadov už v tomto veku dosahujú stupeň III-IV. Do troch rokov veku sa závažné vrodené chyby stavcov pozorujú u viac ako 50 % pacientov. Absencia progresie vrodených deformácií chrbtice v dynamike sa pozoruje iba v 18 % prípadov. Vzhľadom na to, že z celkového počtu deformácií chrbtice sa podiel vrodených podľa rôznych autorov pohybuje od 2 % do 11 %, teoreticky vypočítaná frekvencia vrodených deformácií chrbtice môže presiahnuť 1 prípad na 100 detí. Vrodené deformity chrbtice by sa nakoniec mali považovať za spoločensky najvýznamnejšie ochorenia, pretože vo vysokom percente prípadov sú sprevádzané sprievodnými defektmi miechy (myelodysplázia) a sekundárnou myelopatiou.
Väčšina klasifikácií vrodených stavcových defektov je založená na röntgenovom anatomickom obraze a zahŕňa rôzne varianty troch embryogenetických typov anomálií - poruchy tvorby, segmentácie a fúzie párových základov stavcov.
[