Cereton

Nootropné liečivo patrí do skupiny cholinomimetík s centrálnym mechanizmom účinku.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikácia Ceretona

Používa sa na terapiu u pacientov, ktorí sú v štádiu zotavovania sa po ťažkých kraniocerebrálnych poraneniach, ischemickej alebo hemoragickej cievnej mozgovej príhode. Používa sa aj pri liečbe psychoorganického syndrómu, senilnej pseudomelanchólie a kognitívnych porúch.

[ 3 ]

Formulár uvoľnenia

Tento liek je dostupný v dvoch formách: kapsuly a roztok používaný na injekcie. Oválne želatínové kapsuly majú mierne žltkastohnedú farbu. Vo vnútri sa nachádza priehľadná alebo priesvitná tekutina olejovitého vzhľadu.

Roztok sa používa na prípravu intramuskulárnych a intravenóznych injekcií. Je úplne priehľadný.

Účinnou látkou prípravku je cholín-alfoscetát. Ďalšie zložky obsiahnuté v prípravku sú: čistená voda a glycerol.

Farmakodynamika

Cereton je nootropikum. Má metabolický účinok uvoľňovaním cholínu v mozgu. Cholín zabezpečuje syntézu dvoch dôležitých látok (fosfatidylcholínu a acetylcholínu), ktoré sa nachádzajú v neuronálnych membránach, a zlepšuje metabolické procesy prebiehajúce v centrálnom nervovom systéme. Na poškodenej strane mozgu sa výrazne zvyšuje prietok krvi. Dochádza tiež k zlepšeniu priestorových a časových charakteristík bioelektrickej aktivity v mozgu. Pacientovi sa obnovuje vedomie a zlepšujú sa jeho behaviorálne a kognitívne reakcie.

Má korekčný a preventívny účinok na involučný psychoorganický syndróm, znižuje cholinergickú aktivitu neurónov a mení množstvo fosfolipidov v ich membránach. Podieľa sa na syntéze membránových fosfolipidov, čím zlepšuje synaptický prenos a ich plasticitu.

Farmakokinetika

Absorpcia lieku je 88 %. Pomerne ľahko preniká hematoencefalickou bariérou. Pri perorálnom podaní je koncentrácia cholínu v mozgu 45 %. K akumulácii lieku dochádza v pľúcach, mozgu a pečeni.

Pľúca vylučujú 85 % lieku vo forme oxidu uhličitého, 15 % lieku sa vylučuje črevami a obličkami.

Dávkovanie a podávanie

Ak sa liek používa na prevenciu alebo zotavenie po traumatickom poranení mozgu, hemoragickej alebo ischemickej mozgovej príhode, dávkovanie je nasledovné: 800 mg lieku ráno, 400 mg lieku počas dňa. Trvanie - šesť mesiacov.

Pri iných ochoreniach sa Cereton užíva v dávke 400 mg trikrát denne. Najlepšie po jedle. Trvanie liečby je tri až šesť mesiacov.

[ 5 ], [ 6 ]

Používajte Ceretona počas tehotenstva

Tehotným ženám a ženám, ktoré dojčia, je používanie tohto lieku prísne zakázané.

Kontraindikácie

Liek "Cereton" sa nemôže používať pri nasledujúcich ochoreniach a príznakoch:

1. Keď je pacient v akútnom štádiu hemoragickej mozgovej príhody.
2. Intolerancia na zložky lieku.
3. Vek pacienta je menej ako osemnásť rokov.
4. Tehotné ženy a ženy, ktoré dojčia.

Vedľajšie účinky Ceretona

1. Nevoľnosť, prípadne vracanie. Na liečbu je potrebné znížiť dávku lieku.
2. Alergia (vyrážka, svrbenie, pálenie).

[ 4 ]

Predávkovať

V prípade predávkovania týmto liekom pacient pociťuje veľmi silnú nevoľnosť, ktorú je potrebné liečiť symptomatickou liečbou.

Interakcie s inými liekmi

Neboli zistené žiadne významné interakcie s inými liekmi.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Podmienky skladovania

Tento výrobok je na zozname B, odporúča sa ho skladovať na mieste, ktoré nie je prístupné malým deťom. Je dôležité, aby bolo miesto úplne chránené pred priamym slnečným žiarením. Teplota vzduchu by nemala presiahnuť +25 stupňov.

Čas použiteľnosti

Platí tri roky. Po uplynutí tejto doby sa už nedá použiť.