Celederm

Na liečbu komplikovaných dermatóz sa používajú rôzne prostriedky. Tselederm sa osvedčil ako účinný a bezpečný liek. Pozrime sa na jeho hlavné charakteristiky a vlastnosti.

Tselederm je kombinovaný liek na lokálne použitie. Obsahuje antimikrobiálne a kortikosteroidné zložky.

• Betametazón (topický glukokortikosteroid) má protizápalové, vazokonstrikčné a dlhotrvajúce antipruritické účinky.
• Gentamicín je antibiotikum (aminoglykozid) s výrazným baktericídnym účinkom proti mnohým mikroorganizmom.

Farmakologická skupina lieku – kortikosteroidy v kombinácii s antibiotikami na použitie v dermatológii.

Indikácia Celederm

Kortikosteroidy sa predpisujú na liečbu zápalových a autoimunitných ochorení. Tselederm sa používa v dermatológii, zvážme hlavné indikácie jeho použitia:

• Liečba a prevencia dermatóz
• Dermatózy komplikované sekundárnou infekciou
• Rôzne formy ekzému
• Dermatitída (solárna, kontaktná, seboroická, intertriginózna, exfoliatívna)
• Neurodermatitída
• Psoriáza
• Senilný a anogenitálny pruritus

Počas používania masti je potrebné vyhýbať sa imunizácii a očkovaniu. Celederm je kontraindikovaný na dlhodobú aplikáciu na poškodenú pokožku. Masť sa nesmie používať s okluzívnymi obväzmi alebo plienkami. Liek sa má vysadzovať postupne, aby sa predišlo nežiaducim reakciám a dermatitíde s pálením a intenzívnym začervenaním kože.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Formulár uvoľnenia

Tselederm sa predpisuje na lokálne použitie. Liek je dostupný vo forme krému. Tselederm je dostupný v hliníkových tubách s hmotnosťou 15 g, každá tuba je v kartónovej škatuli.

1 g krému obsahuje nasledujúce látky: betametazón 1 mg a gentamicín 1 mg. Ďalšie zložky sú: dodekahydrát fosforečnanu sodného, aniónový emulgovaný vosk, cetostearylalkohol, chlórkrezol, hydroxid sodný, dihydrogénfosforečnan sodný, propylénglykol, minerálny olej a ďalšie zložky.

Farmakodynamika

Mechanizmus účinku lieku je určený účinnosťou jeho zložiek. Farmakodynamiku lieku Tselederm predstavujú nasledujúce látky:

• Betametazón – znižuje uvoľňovanie protizápalových cytokínov, stimuluje syntézu endogénnych látok s antiedematóznou aktivitou (lipokortínov) a inhibuje metabolizmus kyseliny arachidónovej. Zložka znižuje priepustnosť cievnych stien a má antialergický účinok.
• Gentamicín – má baktericídny účinok proti mnohým gramnegatívnym a grampozitívnym aeróbnym mikroorganizmom. Nepôsobí na anaeróbne baktérie, huby a vírusy.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetika

Po aplikácii lieku na pokožku sa účinné látky začnú vstrebávať a majú systémový účinok. Farmakokinetika a absorpcia gentamicínu sú vyššie ako u betametazónu. Masť nepreniká do systémového krvného obehu, takže neovplyvňuje fungovanie tela. Celederm sa neodporúča aplikovať na poškodené povrchy pokožky a používať s okluzívnymi obväzmi alebo kompresami.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dávkovanie a podávanie

Keďže je prípravok indikovaný na mnoho kožných ochorení, spôsob aplikácie a dávky Tseledermu sa vyberajú pre každého pacienta individuálne. Krém sa neodporúča aplikovať na oblasti s poškodenou integritou kože a slizníc. Ak sa aplikuje na rozsiahle plochy pokožky, zvyšuje sa riziko vzniku systémových vedľajších účinkov. Krém sa neodporúča vtierať ani používať s okluzívnymi obväzmi. Nepoužíva sa v oftalmológii; ak sa prípravok náhodne dostane do očí, musia sa dôkladne vypláchnuť tečúcou vodou.

Ak je dermatóza alebo akékoľvek iné kožné ochorenie mierneho priebehu, masť sa aplikuje jedenkrát denne. Pri závažnejších formách kožných lézií sa prípravok aplikuje dva alebo viackrát denne. Ak nedôjde k zlepšeniu po dvoch týždňoch liečby, mali by ste sa poradiť s lekárom. Vysadenie masti by malo byť postupné. Dlhodobé používanie masti môže viesť k podráždeniu, rastu rezistentnej mikroflóry, senzibilizácii alebo superinfekcii.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Používajte Celederm počas tehotenstva

Liečba dermatóz a akýchkoľvek iných kožných lézií počas tehotenstva je zložitý proces. Preto je potrebné vybrať najbezpečnejší, ale najúčinnejší liek pre nastávajúcu matku. Používanie lieku Tselederm počas tehotenstva je kontraindikované. Ak je potrebné používať tento liek počas laktácie, odporúča sa poradiť sa s lekárom a prestať dojčiť. Krém sa nepredpisuje na liečbu pacientov mladších ako dva roky.

Kontraindikácie

Hlavnou kontraindikáciou použitia externých liekov na liečbu rôznych kožných ochorení je precitlivenosť na jeho aktívne zložky. Tselederm je kontraindikovaný na použitie v prípade individuálnej intolerancie na betametazón, gentamicín a antibiotiká aminoglykozidovej skupiny.

• Liek nie je predpísaný pacientom s tuberkulózou kože, rosaceou, kŕčovými žilami, ovčími kiahňami a herpes simplex.
• Kožné prejavy syfilisu, ochorenia plesňovej alebo bakteriálnej etiológie sú tiež kontraindikáciami pre použitie masti.
• Liek sa neodporúča používať u pacientov s rôznymi kožnými léziami, periorálnou dermatitídou, popáleninami, kožnými reakciami po očkovaní a komplexnými formami ložiskovej psoriázy.
• Liek sa neodporúča tehotným a dojčiacim ženám. V pediatrii sa používa s mimoriadnou opatrnosťou, pretože absorpcia kortikosteroidov u detí je vyššia ako u dospelých. Masť sa nepredpisuje pacientom mladším ako dva roky.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Vedľajšie účinky Celederm

Užívanie lieku bez lekárskeho predpisu môže spôsobiť rôzne nežiaduce reakcie. Vedľajšie účinky lieku Tselederm sa prejavujú ako:

• Systémové reakcie – arteriálna hypertenzia, edém, zmena hmotnosti, ulcerózne lézie gastrointestinálnej sliznice, menštruačné poruchy, ospalosť, zvýšená únava, nespavosť, zmeny hladiny glukózy v krvnej plazme. U detí je možné spomalenie rastu, zvýšený intrakraniálny tlak a rozvoj Cushingovho syndrómu.
• Lokálne reakcie – podráždenie, suchosť, svrbenie, olupovanie kože. Vyrážka, porucha pigmentácie, folikulitída, hypertrichóza, kontaktná a periorálna dermatitída. Ak sa Tselederm používa s okluzívnym obväzom, môže sa vyskytnúť atrofia kože, sekundárna infekcia, macerácia, potenie a strie.

Riziko vzniku nežiaducich reakcií sa výrazne zvyšuje pri aplikácii lieku na rozsiahle plochy pokožky. Ak masť spôsobila vyššie opísané príznaky, mali by ste vyhľadať lekársku pomoc.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Predávkovať

Ak sa liek používa dlhodobo alebo na veľkom povrchu tela, môže spôsobiť množstvo nežiaducich reakcií. Predávkovanie sa prejavuje ako zvýšená alergická reakcia, svrbenie kože, pálenie, začervenanie. Spravidla sú všetky tieto príznaky mierne. Akútne predávkovanie pri lokálnej aplikácii sa nepozoruje.

Pri dlhodobej liečbe je možná chronická intoxikácia kortikosteroidmi, ktorá spôsobuje narušenie funkcie hypofýzy a nadobličiek. Táto patológia je sprevádzaná rozvojom Cushingovej choroby, hyperkorticizmu a sekundárnej adrenálnej insuficiencie. Dlhodobá liečba vyvoláva rast rezistentnej mikroflóry v dôsledku pôsobenia gentamicínu.

Symptomatická liečba sa používa na odstránenie príznakov predávkovania a chronickej intoxikácie. Liek sa má vysadzovať postupne, aby sa minimalizovali vedľajšie účinky kortikosteroidov.

[ 28 ]

Interakcie s inými liekmi

Liečba kožných ochorení je zložitý a zdĺhavý proces, preto sa pre jej účinnosť používa niekoľko produktov súčasne. Interakcia s inými liekmi je možná pri komplexnej terapii, ktorú predpisuje lekár. V tomto prípade sa krém nemôže aplikovať na jednu postihnutú oblasť pokožky súčasne s inými liekmi.

Pri použití s antibiotickými krémami a masťami zo skupiny aminoglykozidov sú možné alergické reakcie. Tselederm je kontraindikovaný pri liečbe oftalmologických ochorení. Ak sa do 14 dní od začiatku liečby nepozorujú žiadne pozitívne reakcie, liek sa preruší a predpíše sa iný režim.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Podmienky skladovania

Krém sa má uchovávať v pôvodnom obale, chránený pred slnečným žiarením a mimo dosahu detí. Podmienky skladovania umožňujú zachovať liečivé vlastnosti lieku počas celej doby použiteľnosti. Teplota skladovania by nemala presiahnuť 25 °C.

[ 33 ]

Čas použiteľnosti

Celederm je kortikosteroidný liek používaný na liečbu zápalových a infekčných ochorení kože. Čas použiteľnosti krému je 24 mesiacov od dátumu výroby, ktorý je uvedený na hliníkovej tube alebo kartónovom obale. Po uplynutí tejto doby sa musí liek zlikvidovať.