
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Cefotaxím
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 04.07.2025

Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Cefotaxím
Používa sa na liečbu rôznych infekčných ochorení. Medzi patológie postihujúce dýchací systém patria: zápal pľúc, abscesy a zápal pohrudnice s bronchitídou.
Liek sa tiež aktívne používa v prípadoch sepsy, lézií kostí a mäkkých tkanív, endokarditídy, bakteriálnej meningitídy, kliešťovej boreliózy, ako aj komplikácií vyplývajúcich z chirurgických zákrokov.
Antibiotikum sa môže predpísať na ochorenia nosa, uší a hrdla, ako aj močových ciest a obličiek.
Farmakodynamika
Liečivo je cefalosporín tretej generácie a používa sa na parenterálne podanie. Liek vykazuje aktivitu proti grampozitívnej a gramnegatívnej flóre, ktorá je rezistentná voči účinkom aminoglykozidov, sulfónamidov a penicilínu.
Antimikrobiálny účinok je založený na inhibícii transpeptidázovej aktivity blokovaním účinkov peptidoglykánu.
Farmakokinetika
Pri intramuskulárnom podaní sa hodnoty Cmax zaznamenajú po pol hodine. Liek podlieha syntéze bielkovín v plazme približne o 25 – 40 %. Baktericídny účinok pretrváva 12 hodín. Účinné indikátory účinnej látky sa tvoria vo vnútri kostného tkaniva, žlčníka s mäkkými tkanivami a myokardu.
Účinná látka prechádza placentou a nachádza sa vo vnútri pleury, synovie, mozgovomiechového moku a tiež v perikardiálnej a peritoneálnej tekutine.
Približne 90 % liečiva sa vylučuje močom (20 – 30 % vo forme aktívnych metabolických produktov a 60 – 70 % v nezmenenom stave). Po intramuskulárnej injekcii je polčas rozpadu liečiva 60 – 90 minút a po intravenóznej injekcii 60 minút. Nepozoruje sa žiadna akumulácia liečiva. Časť účinnej látky sa vylučuje žlčou.
Dávkovanie a podávanie
Predpisovanie lieku dospelým: injekcie 1-2 g lieku v 4-12 hodinových intervaloch (i.v. alebo i.m.).
Použitie u detí s hmotnosťou nižšou ako 50 kg: podávanie 50 – 180 mg/kg 2 – 6-krát denne. Trvanie cyklu volí ošetrujúci lekár s prihliadnutím na reakciu pacienta, základné ochorenie a sprievodné ochorenia.
Rozpustenie liečivej látky na intravenózne injekcie: 1000 mg lyofilizátu sa zriedi v sterilnej tekutine (4 ml) a potom sa podáva nízkou rýchlosťou počas 3-5 minút.
Riedenie lieku novokaínom: 1000 mg lyofilizátu sa zriedi v novokaíne (4 ml) a potom sa podáva nízkou rýchlosťou.
Na riedenie sa používa lidokaín, sterilná tekutina a novokaín. Lidokaín a novokaín sa používajú ako analgetikum, pretože injekcie lieku sú dosť bolestivé.
Používajte Cefotaxím počas tehotenstva
Liek je zakázané predpisovať v 1. trimestri. V prípade dojčenia alebo v 2. a 3. trimestri sa používa iba v situáciách, keď je jeho prínos pre ženu pravdepodobnejší ako riziko komplikácií pre plod.
Počas dojčenia môže cefotaxím zmeniť orofaryngeálnu mikroflóru dieťaťa. Teratogénny a embryotoxický účinok lieku v experimentálnych testoch na zvieratách nebol potvrdený.
Lekári odporúčajú vyhýbať sa užívaniu antibiotík počas tehotenstva.
Kontraindikácie
Vedľajšie účinky Cefotaxím
Užívanie lieku môže spôsobiť výskyt určitých vedľajších účinkov:
- lokálne príznaky: bolesť pri intramuskulárnych injekciách; flebitída v prípade intravenóznej injekcie;
- poruchy ovplyvňujúce tráviacu funkciu: nevoľnosť, pseudomembranózna kolitída, hepatitída, intrahepatálna cholestáza, vracanie, zvýšené hladiny AST alebo ALT, ako aj hnačka;
- poruchy hematopoézy: neutropénia, hemolytická anémia, hypoprotrombinémia a zníženie počtu krvných doštičiek;
- iné prejavy: príznaky alergie (svrbenie, angioedém, zvýšený počet eozinofilov), kandidóza alebo tubulointersticiálna nefritída.
Ak sa vyskytnú akékoľvek iné negatívne účinky, mali by ste prestať liek užívať a vyhľadať lekársku pomoc.
Interakcie s inými liekmi
Nefrotoxické vlastnosti lieku sú zosilnené použitím aminoglykozidov alebo slučkových diuretík.
NSAID, ako aj antiagregačné látky, zvyšujú riziko krvácania.
Je zakázané miešať liek v jednej striekačke s inými látkami (okrem lidokaínu a novokaínu).
Probenecid zvyšuje hladiny účinnej látky cefotaxímu a inhibuje jeho vylučovanie.
Podmienky skladovania
Cefotaxím sa má uchovávať mimo dosahu detí. Teplotné indikátory sú do 25 °C.
[ 46 ]
Čas použiteľnosti
Cefotaxím sa môže použiť do 24 mesiacov od dátumu výroby farmaceutického výrobku.
[ 47 ]
[ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]
Žiadosť pre deti
Liek sa deťom predpisuje v dávkach 50 – 180 mg/kg denne. Cefotaxím sa má u detí používať s veľkou opatrnosťou. Jeho používanie na liečbu novorodencov je zakázané.
Analógy
Analógy lieku sú Claforan a Cefabol s Cefosinom.
[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ], [ 61 ]
Recenzie
Cefotaxím má dobré recenzie - má silný antimikrobiálny účinok a často sa používa aj v pediatrii (v prípadoch, keď iné antibiotiká nemali požadovaný účinok).
Je tiež potrebné vziať do úvahy, že v komentároch sa často spomínajú vedľajšie účinky lieku, ktoré sa často vyskytujú po liečbe (kolika, dysbakterióza a plynatosť).
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Cefotaxím" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.