Beckloforte

Beclofort je antiastmatický liek na inhalačné použitie. Pozrime sa na pravidlá jeho použitia, kontraindikácie, dávkovanie atď.

Inhalátor obsahuje účinnú látku zo skupiny glukokortikosteroidov, ktoré sú účinné pri perzistujúcej astme akejkoľvek závažnosti. Má komplexný mechanizmus účinku. Protizápalový účinok je založený na stabilizácii biologických membrán a zníženie kapilárnej permeability vysvetľuje protiedémové vlastnosti lieku. Má výrazné antiproliferatívne vlastnosti, inhibuje proliferáciu a syntézu fibroblastov, ako aj sklerotické procesy v bronchiálnom strome.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indikácia Beckloforte

Liek sa používa na dlhodobú preventívnu liečbu ťažkej astmy u dospelých a detí, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú systémové steroidy na adekvátnu kontrolu symptómov ochorenia. Indikácie pre použitie Beclofortu sú založené na jeho účinnom protizápalovom účinku na pľúca. Liek je základom komplexu preventívnej liečby bronchiálnej astmy.

[ 6 ], [ 7 ]

Formulár uvoľnenia

Beclofort je dostupný vo forme dávkovaného aerosólu na inhaláciu. 1 dávka aerosólu obsahuje 250 mcg beklometazóndipropionátu (mikronizovaného) a 250 mcg pomocných zložiek: kyselina olejová, trichlórfluórmetán, dichlórdifluórmetán. Jedna nádobka je určená na 200 dávok-injekcií.

Farmakodynamika

Liečivom lieku je beklometazóndipropionát, analóg glukokortikosteroidných receptorov. Farmakodynamika lieku je spojená s hydrolýzou esterázami a tvorbou aktívneho metabolitu - beklometazón-17-monopropionátu, ktorý má vysokú protizápalovú aktivitu.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetika

Inhalačné použitie Beclofortu je spojené so systémovou absorpciou účinných látok cez pľúca. Farmakokinetika naznačuje nevýznamnú perorálnu absorpciu jednorazovej dávky, ktorá sa dostala do tráviaceho traktu. Počas absorpcie účinných látok sa beklometazóndipropionát transformuje na aktívny metabolit beklometazón-17-monopropionát. Biologická dostupnosť je na úrovni 60 %.

Liek sa rýchlo vylučuje zo systémového obehu metabolizmom. Distribučný objem je stredný, väzba na plazmatické bielkoviny je 87 %. Klírens liečiva a jeho metabolitu je približne 150 l/hodinu, polčas rozpadu je 2,7 hodiny. 60 % sa vylučuje stolicou, 12 % močom vo forme voľných metabolitov.

[ 13 ], [ 14 ]

Dávkovanie a podávanie

Antiastmatický liek je určený na inhaláciu. Spôsob podávania a dávkovanie Beklofortu určuje ošetrujúci lekár na základe veku pacienta, charakteristík jeho tela a priebehu ochorenia.

• Dospelí, deti a starší pacienti užívajú 250 mcg 3-4-krát denne. V závažných prípadoch ochorenia sa dávka môže zvýšiť na 1500 mcg/deň. Po dosiahnutí terapeutického účinku sa má dávka znížiť.
• Pacientom, ktorí potrebujú vysoké dávky inhalačného GCS, sa predpisuje 1000 mcg denne. Dávkovanie sa upravuje v závislosti od individuálnych reakcií pacienta.

Na dosiahnutie optimálneho terapeutického účinku sa musí liek používať pravidelne. Aby bola liečba účinná, je veľmi dôležité správne používať inhalátor. Zvážme pravidlá používania:

1. Odstráňte kryt náustku stlačením jeho bočných okrajov.
2. Vo vnútri ani mimo inhalátora, ani v jeho uzávere, by nemali byť žiadne cudzie predmety.
3. Fľašu dobre pretrepte. Držte ju tak, aby váš palec bol pod náustkom, zvyšok prstov by mal držať spodok nádoby.
4. Zhlboka sa nadýchnite a vložte si náustok do úst, ale nezahryznite sa.
5. Nadýchnite sa ústami a stlačte hornú časť inhalátora, aby ste vstrekli liek. Musíte dýchať hlboko a pomaly.
6. Zadržte dych a vyberte inhalátor z úst.
7. Ak potrebujete urobiť ešte niekoľko injekcií, počkajte 30-40 sekúnd a celý postup zopakujte.

Ak má pacient počas inhalácie ťažkosti so synchronizáciou dýchania so zariadením, je vhodné použiť aj dištančnú vložku.

[ 19 ], [ 20 ]

Používajte Beckloforte počas tehotenstva

Možnosť užívania Beklofortu počas tehotenstva určuje ošetrujúci lekár. Je potrebné zohľadniť nielen očakávaný prínos pre matku, ale aj potenciálne riziko pre plod. Účinné látky lieku sa vylučujú v malom množstve do materského mlieka. Z tohto dôvodu je užívanie aerosólu počas laktácie nežiaduce.

Kontraindikácie

Antiastmatický liek je kontraindikovaný na použitie v prípade individuálnej intolerancie na jeho zložky. Liečba bronchiálnej astmy by sa mala vykonávať postupne. Počas liečby by sa mal stav pacienta sledovať stanovením ukazovateľov funkcie vonkajšieho dýchania.

Ak štandardná dávka nezastaví astatické záchvaty a je potrebné ju zvýšiť, naznačuje to progresiu ochorenia. V takom prípade je potrebné prehodnotiť potrebu lieku. Liek je kontraindikovaný na zastavenie akútnych astmatických záchvatov. Na zmiernenie akútneho stavu je potrebné použiť rýchlo pôsobiace inhalačné bronchodilatanciá. Náhle ukončenie liečby je tiež kontraindikované.

Beclofort sa predpisuje s osobitnou opatrnosťou pacientom s aktívnymi a latentnými formami pľúcnej tuberkulózy, s hubovými, bakteriálnymi a vírusovými léziami dýchacích ciest. Obmedzenie sa vzťahuje na pacientov s pľúcnymi abnormalitami (bronchiektázia a pneumokonióza), pretože existuje riziko vzniku plesňovej infekcie.

[ 15 ], [ 16 ]

Vedľajšie účinky Beckloforte

Nesprávne použitie inhalátora môže spôsobiť nežiaduce príznaky v mnohých orgánoch a systémoch. Vedľajšie účinky Beclofortu sa prejavujú nasledujúcimi reakciami:

• Infekcie a invázie – orálna a faryngeálna kandidóza. Na liečbu sa používajú antimykotiká, ale liečba astmy sa neukončuje.
• Imunitný systém – žihľavka, erytém, kožná vyrážka, angioedém tváre, orofarynx, rôzne respiračné a anafylaktické reakcie.
• Endokrinný systém – Cushingov syndróm, supresia nadobličiek, glaukóm, katarakta, spomalenie rastu u detí a dospievajúcich.
• Duševné poruchy – úzkosť, poruchy spánku a správania, hyperaktivita.
• Dýchací systém – podráždenie hrdla a chrapot, paradoxný bronchospazmus.

Ak sú vedľajšie účinky závažné, mali by ste vyhľadať lekársku pomoc a upraviť dávkovanie.

[ 17 ], [ 18 ]

Predávkovať

Užívanie vyšších dávok, ako sú odporúčané, môže spôsobiť príznaky predávkovania. Prejavuje sa to ako dočasné potlačenie kôry nadobličiek. Nie je potrebná pohotovostná starostlivosť, pretože stav tela sa obnoví v priebehu niekoľkých dní. Na overenie si môžete zmerať hladinu kortizolu v krvnej plazme.

Interakcie s inými liekmi

Beclofort sa môže používať v kombinovanej liečbe bronchiálnej astmy. Interakcia s inými liekmi je možná len na odporúčanie lekára. Inhalátor obsahuje malé množstvo etanolu, preto sa u pacientov s precitlivenosťou na túto látku môžu vyskytnúť nežiaduce reakcie pri súčasnom použití s metronidazolom alebo disulfiramom.

[ 21 ], [ 22 ]

Podmienky skladovania

Podľa podmienok skladovania sa má Beklofort uchovávať na mieste chránenom pred slnečným žiarením a mimo dosahu detí. Odporúčaná teplota skladovania nie je vyššia ako 30 °C. Ihneď po použití sa má inhalátor uzavrieť uzáverom. Pri použití chladenej fľaše sa terapeutický účinok lieku znižuje.

Pred prvým použitím a ak je prestávka v liečbe dlhšia ako 10 dní, je potrebné odstrániť uzáver náustku stlačením bočných strán, fľaštičku dobre pretrepať a vykonať skúšobný strek do vzduchu. Toto je potrebné na zabezpečenie správnej funkčnosti zariadenia.

[ 23 ]

Čas použiteľnosti

Beclofort sa musí použiť do 24 mesiacov od dátumu výroby. Dátum exspirácie je uvedený na nádobke a kartónovom obale lieku. Po uplynutí tejto doby sa musí fľaša zlikvidovať. Nádobka sa nesmie rozbiť, prepichnúť ani spáliť, a to ani v prípade, že už bola úplne spotrebovaná.