Beconase

Beconase je farmaceutický produkt používaný pri sezónnych alergiách. Pozrime sa na vlastnosti lieku a pravidlá jeho používania.

Liek je lokálny glukokortikosteroid v intranazálnej forme. Má antialergické, protizápalové a protiedémové vlastnosti. Potlačenie zápalu je spojené s účinkom na bunky prostredníctvom inhibície receptorov v DNA zodpovedných za zmenu cieľových génov, ktoré regulujú syntézu proteínových molekúl zápalového procesu.

Účinné zložky blokujú tvorbu leukotriénov a inhibujú syntézu génov regulujúcich: COX, fosfolipázu A2, EDN1 alergického procesu. Antialergický účinok je založený na potlačení citlivosti receptorov na biologicky aktívne látky a mechanické dráždivé látky, ktoré ovplyvňujú nešpecifickú nosovú hyperreaktivitu, obnovuje čuch.

Indikácia Beconase

Intranazálny sprej sa používa na liečbu a prevenciu polinózy. Predpisuje sa na alergickú nádchu a vazomotorickú nádchu. Indikácie pre použitie Bekonase súvisia s mechanizmom účinku jej zložiek. Je účinný pri komplexnej liečbe infekčných a zápalových ochorení nosových priechodov a paranazálnych dutín.

S osobitnou opatrnosťou sa predpisuje v kombinácii so systémovými steroidmi, pretože existuje riziko dysfunkcie nadobličiek. Použitie lieku po nedávnych chirurgických zákrokoch v nosovej dutine, poraneniach alebo vredoch nosovej sliznice je možné pod príslušným lekárskym dohľadom.

Napriek tomu, že Beconase zmierňuje príznaky sezónnej alergickej nádchy, obzvlášť závažné prípady spojené so zvýšeným počtom alergénov si vyžadujú ďalšiu liečbu. Ďalšia terapia je potrebná aj pri patologických príznakoch zo strany zrakových orgánov.

[ 1 ], [ 2 ]

Formulár uvoľnenia

Hormonálny liek je dostupný vo forme nosového spreja. Jeho účinnou látkou je beklometazóndipropionát. Každá dávka obsahuje 50 mcg tejto látky. Liek je dostupný v 100- a 180-dávkových injekčných liekovkách. Liekovky sú vyrobené z polypropylénu s dávkovacím zariadením, nosovým adaptérom a uzáverom.

Farmakodynamika

Liek je určený na lokálne použitie. Jeho farmakodynamika naznačuje silný protizápalový a vazokonstrikčný účinok. Účinná látka beklometazóndipropionát je analógom kortikosteroidov (GCS). V procese metabolizmu sa transformuje na aktívny metabolit beklometazón-17-monopropionát s vysokým lokálnym protizápalovým účinkom. Jeho pravidelné užívanie predchádza alergickým príznakom.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetika

Po podaní sa rýchlo vstrebáva z nosovej sliznice. Farmakokinetika naznačuje, že približne 5 % inhalovanej dávky vstupuje do systémového obehu a počas prvého prechodu pečeňou podlieha úplnej biotransformácii.

Biologická dostupnosť je nízka. Minimálna absorpcia znižuje riziko nežiaducich reakcií pri dlhodobom užívaní Beconase. Polčas rozpadu je 12 – 15 hodín, približne 15 % sa vylučuje obličkami, 35 – 75 % sa vylučuje stolicou ako neaktívne metabolity.

[ 5 ], [ 6 ]

Dávkovanie a podávanie

Liek je určený na intranazálne použitie. Spôsob podávania a dávky lieku Beconase závisia od závažnosti alergických príznakov a individuálnych charakteristík tela pacienta. Preto je pred použitím lepšie poradiť sa so svojím lekárom.

Na liečbu detí starších ako 6 rokov a dospelých sa odporúča jedna dávka (3-4 instilácie) denne do každej nosovej dierky. Maximálna dávka sú dve dávky-vstreky denne (400 mcg). Pretrvávajúci terapeutický účinok sa pozoruje 5-7 dní po prvom použití.

[ 9 ]

Používajte Beconase počas tehotenstva

Intranazálny sprej má výraznú lokálnu aktivitu a minimálne systémové účinky. Použitie Beconase počas tehotenstva je možné s vysokou pravdepodobnosťou prínosu pre matku. Použitie spreja počas laktácie je tiež povolené, pretože akumulácia účinných látok v materskom mlieku je minimálna.

Kontraindikácie

Beconase má množstvo kontraindikácií na použitie, zvážme ich:

• Neznášanlivosť na zložky produktu
• Detský vek pacientov
• Závažné záchvaty bronchiálnej astmy
• Kandidóza
• Tuberkulóza

Používanie spreja v prípade kontraindikácií je nebezpečné, pretože môže spôsobiť nekontrolované reakcie mnohých orgánov a systémov.

Vedľajšie účinky Beconase

Antialergický sprej môže spôsobiť vedľajšie účinky. Beconase vyvoláva takéto reakcie:

• Z imunitného systému: vyrážka, žihľavka, svrbenie, dýchavičnosť, bronchospazmus, opuch, anafylaktické reakcie.
• Z orgánov zraku: katarakta, zvýšený vnútroočný tlak, glaukóm.
• Z nervového systému: zhoršená chuťová citlivosť, prítomnosť nepríjemnej chuti alebo vône.
• Z dýchacieho systému: podráždenie, suchosť nosa a hrdla, krvácanie z nosa, kašeľ, dýchavičnosť, v zriedkavých prípadoch sa pozoruje perforácia nosovej priehradky.

Dlhodobé užívanie alebo užívanie vysokých dávok môže spôsobiť kandidózu, osteoporózu a zníženú funkciu kôry nadobličiek.

[ 7 ], [ 8 ]

Predávkovať

Zvýšené dávky Beconase spôsobujú reverzibilné potlačenie hypotalamo-hypofyzárno-nadobličkového systému. Predávkovanie vyžaduje neodkladnú starostlivosť. Neexistuje špecifické antidotum, preto by ste sa mali poradiť s lekárom a upraviť terapeutické dávky lieku. Obnovenie funkcie hypotalamo-hypofyzárno-nadobličkového systému nastáva v priebehu 36-48 hodín.

[ 10 ], [ 11 ]

Interakcie s inými liekmi

Účinné látky spreja môžu zosilniť svoj účinok pri použití s inými glukokortikosteroidmi alebo beta-adrenoreceptormi. Aby sa predišlo nežiaducim vedľajším účinkom, akúkoľvek interakciu s inými liekmi by mal sledovať ošetrujúci lekár.

Podmienky skladovania

Podľa podmienok skladovania sa musí farmaceutický výrobok uchovávať mimo dosahu detí, chránený pred slnečným žiarením a vlhkosťou. S fľaštičkou s liekom sa má zaobchádzať obzvlášť opatrne, nesmie sa poškodiť. Odporúčaná teplota skladovania by nemala presiahnuť 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Čas použiteľnosti

Beconase sa musí použiť do 36 mesiacov od dátumu výroby. Čas použiteľnosti otvoreného spreja je 28 dní. Po tomto dátume sa musí liek zlikvidovať. Je to z dôvodu rizika vzniku nežiaducich reakcií a straty jeho liečivej účinnosti.