Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Vývojové anomálie šošovky
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 07.07.2025
[ Príznaky vývojových anomálií šošovky
Mikrofakia - malá šošovka. Zvyčajne je táto patológia kombinovaná so zmenou tvaru šošovky - sferofakiou (sférická šošovka) alebo porušením hydrodynamiky oka. Klinicky sa to prejavuje vysokou myopiou s neúplnou korekciou zraku. Malá okrúhla šošovka, zavesená na dlhých slabých vláknach kruhového väzu, má výrazne väčšiu pohyblivosť ako je normálne. Môže sa vsunúť do lúmenu zrenice a spôsobiť pupilárny blok s prudkým zvýšením vnútroočného tlaku a syndrómom bolesti. Na uvoľnenie šošovky je potrebné zrenicu rozšíriť liekmi.
Mikrofakia v kombinácii so subluxáciou šošovky je jedným z prejavov Marfanovho syndrómu, dedičnej malformácie celého spojivového tkaniva. Ektopia šošovky, zmena jej tvaru, je spôsobená hypopláziou väzov, ktoré ju podopierajú. S vekom sa zväčšuje ruptúra Zinnového väzu. V tomto bode sklovec vyčnieva ako hernia. V oblasti zrenice sa stáva viditeľným rovník šošovky. Možné je aj úplné vykĺbenie šošovky. Okrem očnej patológie sa Marfanov syndróm vyznačuje poškodením pohybového aparátu a vnútorných orgánov.
Nie je možné nevenovať pozornosť zvláštnostiam vzhľadu pacienta: vysoká postava, neúmerne dlhé končatiny, tenké, dlhé prsty (arachnodaktýlia), slabo vyvinuté svaly a podkožný tuk, zakrivenie chrbtice. Dlhé a tenké rebrá tvoria nezvyčajne tvarovaný hrudník. Okrem toho sa odhaľujú malformácie kardiovaskulárneho systému, vegetatívne-cievne poruchy, dysfunkcia kôry nadobličiek a narušenie denného rytmu vylučovania glukokortikoidov močom.
Mikrosférofakia so subluxáciou alebo úplnou dislokáciou šošovky sa pozoruje aj pri Marchesaniho syndróme - systémovej dedičnej lézii mezenchymálneho tkaniva. Pacienti s týmto syndrómom majú na rozdiel od pacientov s Marfanovým syndrómom úplne odlišný vzhľad: nízky vzrast, krátke ruky, ktorými ťažko uchopia vlastnú hlavu, krátke a hrubé prsty (brachydaktylia), hypertrofované svaly, asymetrickú stlačenú lebku.
Kolobóm šošovky je defekt tkaniva šošovky pozdĺž stredovej čiary v dolnej časti. Táto patológia je extrémne zriedkavá a zvyčajne sa kombinuje s kolobómom dúhovky, ciliárneho telesa a cievovky. Takéto defekty vznikajú v dôsledku neúplného uzavretia embryonálnej štrbiny počas tvorby sekundárneho optického pohárika.
Lentikonus je kužeľovitý výbežok jedného z povrchov šošovky. Ďalším typom patológie povrchu šošovky je lentiglobus: predný alebo zadný povrch šošovky má guľovitý tvar. Každá z týchto vývojových anomálií sa zvyčajne pozoruje na jednom oku a môže byť kombinovaná so zákalmi v šošovke. Klinicky sa lentikonus a lentiglobus prejavujú zvýšenou refrakciou oka, teda rozvojom vysokej myopie a ťažko korigovateľného astigmatizmu.
Čo je potrebné preskúmať?
Liečba anomálií vývoja šošovky
V prípade anomálií vo vývoji šošovky, ktoré nie sú sprevádzané glaukómom alebo kataraktou, nie je potrebná špeciálna liečba. V prípadoch, keď v dôsledku vrodenej patológie šošovky dôjde k refrakčnej anomálii, ktorú nemožno korigovať okuliarmi, sa zmenená šošovka odstráni a nahradí umelou.