^
A
A
A

Analýza alfa fetoproteínu v tehotenstve

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Analýza alfa-fteroproteínu v tehotenstve alebo AFP sa vykonáva s cieľom identifikovať vývojové vady budúceho dieťaťa.

AFP je produkovaný embryonálnym žĺtkovým vakom od 5. Týždňa a maximálne percento sa stanovuje v materskej krvi v čase 32-33 týždňov, normálna koncentrácia je od 25 do 55 IU / ml. V tele budúceho dieťaťa tento proteín preberá nasledujúce funkcie:

  • Udržiavanie onkotického krvného tlaku.
  • Blokovanie a neutralizácia materských estrogénov.
  • Intrauterinná ochrana pred materskou imunitou.
  • Preprava látok do tela dieťaťa.

Analýza sa uskutočňuje súbežne so štúdiou hladiny hCG a estriolu, aby sa získali čo najpresnejšie výsledky. Najvhodnejší čas na analýzu je 16-18 týždňov. Indikácie pre vedenie:

  • Tehotná je staršia ako 35 rokov.
  • Tehotná žena je vydatá za krvného príbuzného.
  • V rode sa vyskytujú prípady chromozomálnych anomálií, ktoré sa zdedia.
  • Rodina už má dieťa s chromozomálnymi abnormalitami.
  • Predchádzajúce tehotenstvo malo za následok mŕtve narodenie, spontánne potratu, vyblednutie plodu.
  • V raných štádiách tehotenstva bola žena vystavená žiareniu, toxínom.
  • V počiatočných štádiách užívania liekov, ktoré majú toxické účinky na embryo.
  • V počiatočných štádiách tehotenstva sa vykonala rádiografia.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.