Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Kombinovaná liečba rakoviny krvi: štúdia ukazuje, že dva lieky ničia rakovinové bunky
Posledná kontrola: 02.07.2025
Nová kombinácia dvoch liekov proti rakovine sa ukázala ako veľmi sľubná budúca liečba pacientov s akútnou myeloidnou leukémiou (AML), jedným z najbežnejších typov rakoviny krvi. Nová štúdia vedcov z WEHI (Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research) zistila, že kombinácia dvoch existujúcich liekov v laboratórnych testoch ničí bunky AML.
Objav, publikovaný v časopise Cancer Cell, by mohol čoskoro viesť ku klinickým skúškam, čo by ponúklo nádej pre 1 100 Austrálčanov, ktorým je každoročne diagnostikovaná AML.
Stimulácia „vykonávateľa bunkovej smrti“ Tím WEHI kombinoval venetoklax, jeden zo štandardných liekov na liečbu akútnej myeloidnej leukémie, s agonistom STING, novou triedou imunoterapeutických liekov. Venetoklax bol založený na prelomovom výskumnom objave v WEHI.
Dr. Sarah Diepstratenová, jedna zo spoluautorok štúdie, uviedla, že tím skúmal rôzne typy rakoviny krvi vrátane vzoriek rakoviny od pacientov s AML a liečil ich v laboratóriu kombináciou liekov, čo viedlo k pôsobivým výsledkom.
„Je naozaj vzrušujúce, že kombinácia venetoklaxu s touto novou imunoterapeutickou liečbou môže skutočne odstrániť AML,“ povedal Dr. Diepstraten.
Kritická úloha proteínu p53
Kombinovaná liečba sa ukázala ako veľmi sľubná vo vzorkách AML spojených s mutovaným proteínom nazývaným p53, čo je typ AML, ktorý je zvyčajne agresívnejší a ťažšie liečiteľný. Proteín p53 hrá v našom tele kľúčovú úlohu, zabraňuje tvorbe rakovinových buniek, pôsobí ako ochranca a zastavuje rast poškodených alebo abnormálnych buniek. Mutácie p53 však významne zvyšujú riziko vzniku rakoviny.
„U pacientov s AML, u ktorých v dôsledku tejto mutácie nedochádza k dostatočnému odumieraniu leukemických buniek, spôsobuje kombinácia venetoklaxu s agonistom STING väčšie zabíjanie buniek AML ako liečba samotným venetoklaxom,“ vysvetľuje Dr. Diepstraten.
Grafický obrázok. Zdroj: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004
Agonista STING v novej úlohe
Táto štúdia je prvou, ktorá používa agonistu STING na priame zacielenie mechanizmov v rakovinových bunkách a stimuláciu prirodzených procesov, ktoré spôsobujú ich smrť. Predtým sa agonisty STING používali na napadnutie solídnych nádorov aktiváciou imunitnej odpovede tela.
Potenciálne klinické štúdie
Profesor Andrew Wei, jeden z hlavných autorov štúdie, uviedol, že výsledky sú veľmi sľubné, hoci je potrebný ďalší výskum.
„Včasné klinické štúdie so solídnymi nádormi ukázali, že agonisty STING sú telom dobre tolerované a tieto výsledky poskytujú novú nádej pacientom s najodolnejšími formami leukémie,“ povedal profesor Wei.
WEHI a ich klinickí partneri teraz premietajú tieto sľubné výsledky do novej klinickej štúdie pre pacientov s AML v spolupráci s biotechnologickou spoločnosťou Aculeus Therapeutics so sídlom v Melbourne, ktorá vyvíja vlastný agonista STING.
Generálny riaditeľ spoločnosti Aculeus Therapeutics, Dr. Mark Devlin, povedal, že je nadšený potenciálom nedávneho objavu spoločnosti WEHI. „Vývoj liekov je vo vede tímovou hrou. Spoločnosť Aculeus vyvinula sľubný nový liek, ale spolupráca s tímami WEHI, ktoré hlboko rozumejú biológii ochorenia a klinickej situácii, pomôže určiť, ako sa tento liek bude používať najefektívnejšie.“
Očakáva sa, že agonista STING od spoločnosti Aculeus, ACU-0943, bude koncom tohto roka zahrnutý do klinických skúšok liečby AML.