Embryo, ktoré zomrelo v maternici, sa po mnohých rokoch mohlo stať otcom

V Spojených štátoch odborníci úplne náhodne zaznamenali unikátny prípad oplodnenia, keď otcom úplne zdravého dieťaťa bolo embryo, ktoré zomrelo v počiatočných štádiách tehotenstva v maternici matky.

Ako sa ukázalo, otec dieťaťa (ktorého meno nie je z pochopiteľných dôvodov zverejnené) mal brata-dvojča. Dôsledkom je zriedkavý genetický jav - ľudský tetragamentový chimerizmus, keď sa embryonálne bunky spájajú v raných štádiách tehotenstva a prežívajúce embryo dostáva dve sady DNA - svoju vlastnú a DNA svojho zosnulého dvojčaťa.

Podľa amerických expertov bol tento prípad prvým v histórii; vedci pripúšťajú, že k takémuto oplodneniu mohlo dôjsť skôr, ale bol to práve americký pár, ktorý sa stal prvým známym vo vedeckých kruhoch.

Chimerizmus (súbor dvoch DNA u jednej osoby) sa zvyčajne zistí náhodne a vedci zatiaľ nestanovili frekvenciu výskytu tohto javu.

Minulý rok vyhľadal pár z Washingtonu, D.C., pomoc genetikov na Stanfordskej univerzite. Dr. Barry Starr zistil, že pár má chlapčeka, ktorého krvná skupina sa nezhoduje s krvnou skupinou žiadneho z jeho rodičov, čo zvyčajne znamená, že dieťa nie je biologické. Keďže k počatiu došlo prostredníctvom umelého oplodnenia (IVF) na známej klinike a nie prirodzene, mladí rodičia mali podozrenie, že personál kliniky počas procedúry počatia omylom použil biologický materiál niekoho iného.

Špecialisti zo Stanfordskej univerzity vykonali test DNA a uviedli, že biologickým otcom novorodenca vôbec nebol manžel. Zamestnanci kliniky reprodukčnej medicíny si však boli istí, že pri oplodnení nemohlo dôjsť k chybe a ďalší výskum odhalil nezvyčajný fakt o pôvode dieťaťa.

Po podrobnom genetickom teste, ktorý zahŕňal aj analýzu génov príbuzných, sa zistilo, že manžel bol strýkom novorodenca a dieťa malo iba 10 % jeho génov. Toto tvrdenie vedcov spôsobilo v rodine nedorozumenie, keďže manžel nemal bratov. Ďalší výskum ukázal, že muž bol v skutočnosti chiméra, teda mal dve rôzne sady génov.

V dôsledku toho vedci náhodou objavili jedinečný prípad, v ktorom sa mŕtve embryo mohlo stať otcom zdravého dieťaťa.

Oficiálne je známych približne 40 prípadov chimerizmu u ľudí. Niekoľko prípadov tohto genetického javu bolo náhodne objavených počas IVF. Napríklad nemeckí špecialisti opísali pacientku, ktorá mala mužskú aj ženskú chromozómovú sadu. Taktiež jeden prípad chimerizmu bol objavený v Bostone, keď žena potrebovala transplantáciu obličky, ale synovia ženy, ktorí sa dobrovoľne prihlásili ako darcovia, sa vôbec neukázali ako jej príbuzní.

Okrem genetického chimerizmu existuje aj krvný chimerizmus (keď má človek súčasne dve krvné skupiny) a biologický chimerizmus (keď má človek súčasne dve farby pleti - pigmentácia sa vyskytuje ako mozaika, zvyčajne sa tento jav pozoruje pri inceste medzi dvoma rasami).