
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Zevesin
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 03.07.2025

Liek Zevesin patrí do farmakologickej skupiny urologických látok. Výrobca - Zentiva (Česká republika). Názvy synonymných liekov: Solifenacin, Vesikar; analógy zahŕňajú: Urotol (Detruzitol), Driptan (Dream-Apo, Sibutin, Novitropan) a Spazmex.
Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Formulár uvoľnenia
Zevesin: filmom obalené tablety s dávkou 5 a 10 mg.
Farmakodynamika
Farmakologický účinok lieku Zevesin je zabezpečený účinnou látkou - terciárnym amínom solifenacín sukcinátom, ktorý je špecifickým blokátorom (inhibítorom) m-cholinergných receptorov.
Solifenacín ovplyvňuje zakončenia parasympatických nervových vlákien - muskarínových acetylcholínových receptorov ejekcioného svalu steny močového mechúra (detruzora), v dôsledku čoho sa zvýšený tonus hladkých svalov močového mechúra znižuje na fyziologickú hodnotu. Terapeutický účinok lieku Zevesin teda spočíva v obnovení normálnej neuromuskulárnej funkcie močového mechúra a zastavení mimovoľného močenia.
Farmakokinetika
Po perorálnom podaní sa Zevesin vstrebáva v gastrointestinálnom trakte a vstupuje do systémového krvného obehu. Biologická dostupnosť solifenacíniumsukcinátu je takmer 90 %.
Viaže sa na bielkoviny krvnej plazmy (takmer 98 %), maximálna plazmatická koncentrácia účinnej látky sa pozoruje 3 – 8 hodín po aplikácii.
85 % Zevesinu podlieha biotransformácii pečeňovým izoenzýmom CYP3A4. Jeden z metabolitov (4R-hydroxysolifenacín) je aktívny, čo prispieva k dlhšiemu terapeutickému účinku lieku.
Účinná látka sa vylučuje z tela obličkami (69 %) a črevami. Polčas rozpadu je 45 – 68 hodín.
Používajte marshmallow počas tehotenstva
Vzhľadom na nedostatok dostatočných klinických štúdií si užívanie počas tehotenstva a laktácie vyžaduje opatrnosť.
Kontraindikácie
Kontraindikácie pre použitie Zevesinu zahŕňajú: precitlivenosť na solifenacín, obštrukciu močových ciest, chronické patológie gastrointestinálneho traktu, hypertrofiu hrubého čreva (megakolón), slabosť priečne pruhovaného svalstva (myasténia), závažné zlyhanie obličiek a/alebo pečene, glaukóm s uzavretým uhlom, hemodialýzu, detstvo, vrodenú intoleranciu galaktózy, glukózo-galaktózovú malabsorpciu, ako aj liečbu aktívnymi inhibítormi cytochrómu CYP3A4.
U pacientov s gastrointestinálnou obštrukciou a nízkou motilitou, hiátovou herniou, gastroezofageálnym refluxom, syndrómom predĺženého QT intervalu a nízkou hladinou draslíka v krvi (hypokaliémia) sa má Zevesin podávať s veľkou opatrnosťou.
Vedľajšie účinky marshmallow
Zevesin môže spôsobiť vedľajšie účinky, ktoré sa najčastejšie prejavujú ako: sucho v ústach, sucho v nosových priechodoch a slizniciach očí, zápcha, poruchy akomodácie, retencia moču, žihľavka, angioedém, dysfunkcia pečene, zvýšená ospalosť, zmätenosť a výskyt halucinácií.
Je tiež možné, že sa môže vyskytnúť nevoľnosť a vracanie, opuch nôh, bolesť žalúdka atď.
Predávkovať
Predávkovanie týmto liekom spôsobuje intenzívnejší prejav jeho vedľajších účinkov. V takýchto prípadoch je potrebné použiť aktívne uhlie, výplach žalúdka a symptomatickú liečbu.
Interakcie s inými liekmi
Liek Zevesin, interakcia s inými liekmi blokujúcimi m-cholinergné receptory, zvyšuje pravdepodobnosť nežiaducich vedľajších účinkov.
Súčasné užívanie antimykotík, ktoré blokujú pečeňové enzýmy – mikonazol, ketokonazol, itrakonazol a iné deriváty triazolu – prispieva k zvýšeniu koncentrácie Zevesinu v krvnej plazme.
Zevesin znižuje terapeutický účinok antiemetík používaných v gastroenterológii (metoklopramid hydrochlorid, Cerucal, Regastrol), ako aj Peristilu (Cisaprid) používaného pri liečbe črevnej dyskinézy.
Aby sa predišlo zvýšenému riziku komplikácií, Zevesin sa nemá predpisovať spolu s liekmi zo skupiny selektívnych inhibítorov kalciových kanálov (Verapamil, Veracard atď.).
Podmienky skladovania
Zevesin skladujte pri teplote neprevyšujúcej +25 °C.
Čas použiteľnosti
Populárni výrobcovia
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Zevesin" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.