Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Vrodené melanocytové névy
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 07.07.2025
Vrodené melanocytárne névy (syn.: materské znamienka, obrovské pigmentované névy) sú melanocytárne névy, ktoré existujú od narodenia. Malé vrodené névy nepresahujú 1,5 cm v priemere. Veľké vrodené névy sú névy väčšie ako 1,5 cm v priemere. Obrovské vrodené névy zaberajú celý segment povrchu tela.
Vrodené melanocytové névy sú vyvýšené nad úroveň kože, niekedy tak mierne, že sú viditeľné iba pri vyšetrení v prechádzajúcom svetle. Často sú nerovnomerne pigmentované, majú nerovnomerný reliéf a pri palpácii možno odhaliť zhutnenejšie, často hyperpigmentované, nodulárne oblasti a oblasti mäkšej konzistencie. Takéto névy sú zvyčajne pokryté hrubými chĺpkami. S vekom sa môžu zväčšovať, ich farba niekedy bledne; môže sa vyvinúť perineválne vitiligo.
[ Patomorfológia
Vrodené névy sú zvyčajne zmiešané. Charakteristická je hlboká lokalizácia névových buniek až po dolnú tretinu retikulárnej vrstvy dermy a postihnutie epitelu kožných prídavných látok - vlasových folikulov, potných žliaz a svalov, ktoré zdvíhajú vlasy. Je možné detegovať hniezda névových buniek vo vnútri alebo okolo ciev. Niektoré vrodené névy malých rozmerov sa histologicky nemusia líšiť od bežných získaných névov.
Pri obrovských vrodených névoch melanocyty prenikajú do podkožného tkaniva a dokonca aj do fascie. Možná je fokálna proliferácia Schwannových buniek neurofibrómového typu a fokálna chrupavková metaplázia.
Histogenéza
Obrovské vrodené névy sa považujú za hamartómy so zložitou štruktúrou.
Syndróm bazálneho bunkového névu
Syndróm bazocelulárneho névu (syn. Gorlin-Goltzov syndróm) sa dedí autozomálne dominantným spôsobom a vyznačuje sa piatimi hlavnými znakmi: viacnásobné povrchové bazaliómy, ktoré sa často rýchlo stávajú agresívnymi; čeľustné cysty vystlané epitelom; rôzne skeletálne abnormality, najmä rebier, lebky a chrbtice; ektopická kalcifikácia; malé priehlbiny (1-3 mm) na dlaniach a chodidlách,
Histologické vyšetrenie priehlbín odhalilo akantózu, hyperkeratózu na ich okrajoch, stenčenie stratum corneum v strede a proliferáciu bazaloidných buniek na báze.
Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?