Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Teofylín v sére
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 05.07.2025
Koncentrácia teofylínu v sére pri použití v terapeutických dávkach je 8 – 20 μg/l (44 – 111 μmol/l). Toxická koncentrácia je vyššia ako 20 μg/l (viac ako 111 μmol/l).
Polčas rozpadu teofylínu u dospelých je 3,5 hodiny, u detí 8-9 hodín a u novorodencov 103 hodín.
Čas potrebný na dosiahnutie rovnovážneho stavu lieku v krvi (po opakovanom perorálnom podaní) u dospelých je 2 dni, u detí 1-2 dni a u novorodencov 2-6 dní.
Teofylín inhibuje fosfodiesterázu, zvyšuje hladinu cAMP v bunkách, je antagonistom adenozínových receptorov v pľúcach, čo spôsobuje rozširovanie priedušiek. Z xantínovej skupiny je teofylín najúčinnejším bronchodilatanciom.
Teofylín sa používa predovšetkým na liečbu bronchiálnej astmy. Rýchlo sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte, najmä ak sa používa vo forme soli alebo dvojitej soli (aminofylín). Koncentrácia teofylínu v krvi pacientov s bronchiálnou astmou závisí od liečebného režimu. Maximálna koncentrácia v krvi sa dosiahne 60 – 90 minút po užití lieku. Približne 13 % podaného lieku sa vylúči močom. Účinok lieku, ktorý zabraňuje vzniku bronchiálneho kŕča, sa rozvíja pri koncentrácii lieku nad 10 mcg/l, optimálna koncentrácia je 15 mcg/l.
Pravidlá pre odber krvi na výskum. Vyšetruje sa venózne krvné sérum. Čas na odber vzorky krvi:
- pri intravenóznom podávaní lieku:
- 30 minút po podaní;
- 6 hodín po začatí liečby;
- 12-18 hodín po začatí liečby;
- pri perorálnom užívaní - 2 hodiny po užití a bezprostredne pred užitím ďalšej dávky.
Toxické účinky sa môžu vyvinúť pri koncentráciách teofylínu v krvi presahujúcich 20 μg/l. Pri koncentráciách nad 20 μg/l, ale pod 35 μg/l sa u približne 75 % pacientov môže vyskytnúť nevoľnosť, vracanie, bolesť hlavy, nespavosť a agitovanosť. Pri koncentráciách nad 35 μg/l sa môže vyskytnúť hyperglykémia, znížený krvný tlak, tachykardia, arytmia, hypoxia a záchvaty. Diuretický účinok teofylínu podporuje stratu tekutín z tela pacienta. To môže viesť k ťažkej dehydratácii, najmä u detí.