
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Tebantin
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 03.07.2025

Liek charakterizovaný antiepileptickými, analgetickými (na pozadí poškodenia glomerulov a renálneho parenchýmu) a neuroprotektívnymi mechanizmami účinku.
Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Tebantina
Tebantin môže byť predpísaný skupine pacientov trpiacich epilepsiou.
Preto sa u detí (od troch do dvanástich rokov) Tebantin aktívne používa v liečebných režimoch pre jednotlivé záchvaty.
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o možnom použití lieku pri liečbe detí do troch rokov.
Tebantin sa môže predpisovať deťom od dvanástich rokov a dospelým nielen v rámci pomocnej liečby, ale aj ako monoterapia epileptických parciálnych záchvatov.
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o použití lieku pred dosiahnutím veku dvanástich rokov iba s týmto liekom.
Okrem toho je liek účinný pri bolesti neurotického charakteru a pri poškodení glomerulov a renálneho parenchýmu.
Formulár uvoľnenia
Liek sa dodáva vo forme kapsúl, ktoré obsahujú 100, 300 alebo 400 mg účinnej látky. Každá škatuľka obsahuje päťdesiat alebo sto kusov.
[ 1 ]
Farmakodynamika
Tebantín neinteraguje s receptormi GABA a GABA.
Štúdie ukazujú, že v mozgovom tkanive boli objavené nové peptidové receptory a pôsobením na ne môže liek vyvolať antikonvulzívny účinok.
Farmakokinetika
Najvyššia koncentrácia lieku sa dosiahne tri hodiny po prvej dávke. Ak užijete tabletu znova, koncentrácia sa dosiahne o tri hodiny rýchlejšie. Biologická dostupnosť Tebantinu sa naopak so zvyšujúcou sa dávkou znižuje. Môže dosiahnuť až 60 %. Konzumácia jedla s vysokým obsahom tuku u pacienta zvýši farmakokinetické charakteristiky, ako je AUC a maximálna koncentrácia, ale neovplyvní absorpciu lieku.
Zvýšenie týchto ukazovateľov nastáva úmerne so zvýšením dávky.
Hustota lieku v krvnom sére detí vo veku od štyroch do dvanástich rokov je podobná ako u dospelých pacientov. Rovnaký stav sa pozoroval aj pri ďalšom užívaní lieku a zostal stabilný počas celej terapeutickej liečby.
Gabaptín nezvyšuje aktivitu pečeňových enzýmov a v ľudskom tele sa takmer nemetabolizuje.
Liek takmer nereaguje s plazmatickými bielkovinami, ale prechádza cez hematoencefalickú bariéru (HEB) a dostáva sa do materského mlieka.
Polčas rozpadu je určený množstvom prijatej účinnej látky (približne sedem hodín). Vylučovanie prebieha v nezmenenej forme obličkami. Hemodialýza odstráni zvyšky lieku zo séra.
Dávkovanie a podávanie
Liek sa má užívať výlučne perorálne, bez žuvania. Povinnou podmienkou, ak ošetrujúci lekár predpísal viac ako jednu dávku denne, je dodržiavať časový interval nie dlhší ako dvanásť hodín.
Terapeutické režimy s Tebantinom sú určené patologickým stavom, na ktorý je predpísaný:
1. Parciálne záchvaty
Používa sa v terapii u detí od 12 rokov a dospelých. Maximálny účinok sa dosiahne za pár dní pri použití dávok od 900 do 1200 mg denne.
Liečba podľa dňa:
Jeden deň - 300 mg denne
Dva dni - 600 mg denne
Tri dni - 900 mg denne
Od štvrtého dňa - 1200 mg denne
Odporúča sa rozdeliť dávku na tri dávky. Iný režim začína tiež s 300 mg/deň, ale od druhého dňa sa môže zvýšiť na 1200 mg a pri normálnej účinnosti sa môže zvýšiť o 300-400 mg denne, ale nie viac ako 2400 mg denne (kvôli nedostatočným informáciám o bezpečnosti).
Pre deti od troch rokov je počiatočný liečebný režim uvedený v tabuľke:
Hmotnosť dieťaťa, kg |
Dávka, mg |
1. deň, mg/deň |
2. deň, mg, 2-krát denne |
3. deň, mg, 3-krát denne |
17 – 25 |
600 |
200 |
200 |
200 |
≥26 |
900 |
300 |
300 |
300 |
Na udržiavaciu liečbu môžu deti s hmotnosťou nad 17 kg používať nasledujúce dávky:
Hmotnosť, kg |
Celková dávka, mg/deň |
17 – 25 |
600 |
26 – 36 |
900 |
37 – 50 |
1200 |
51 – 72 |
1800 |
2. Nefropatia u pacientov starších ako osemnásť rokov.
Dávkovanie je prísne kontrolované lekárom a závisí od stavu pacienta a účinnosti liečby. V tomto prípade môže dosiahnuť svoju najvyššiu hodnotu 3600 mg denne.
Popis liečebného postupu:
Jeden deň - 300 mg denne
Dva dni - 600 mg denne
Tri dni - 900 mg denne
Môžete tiež použiť terapiu, pri ktorej bude dávka 900 mg v prvý deň a potom sa v priebehu siedmich dní môže zvýšiť na 1800 mg denne.
Za výnimočných okolností sa dávka môže okamžite zvýšiť na 3600 mg denne (v troch dávkach). Teda v prvom týždni liečby - až na 1800 mg, v druhom - až na 2400 mg a od tretieho týždňa dosiahnuť 3600 mg denne.
Ak je pacient príliš slabý, dávka sa môže zvýšiť maximálne o 100 mg denne.
Pacientom, ktorí podstupujú mimoobličkový čistenie krvi, je užívanie Gabapeptínu (v dňoch bez zákroku) zakázané. Počiatočná dávka je približne 300 – 400 mg a potom každé štyri hodiny počas zákroku 200 – 300 mg.
Predávkovanie
Ak sa pacient užívajúci Tebantin sťažuje na letargiu, dvojité videnie, má všetky príznaky intoxikácie liekom. Stojí však za zmienku, že ani po užití 49 g lieku predávkovanie Tebantinom neohrozilo pacientov život.
V prípade ťažkej otravy Gabapeptínom alebo výrazne zníženej funkcie obličiek je potrebná hemodialýza.
Používajte Tebantina počas tehotenstva
Štúdie ukazujú, že gabapeptín prechádza do materského mlieka, preto vzhľadom na potenciálne riziko závažných nežiaducich reakcií u novorodencov by sa malo dojčenie prerušiť.
Užívanie lieku počas tehotenstva je možné len po dôkladnej diskusii o všetkých prijateľných rizikách a pozitívnom účinku liečby. Vysvetľuje to skutočnosť, že v súčasnosti neexistujú žiadne informácie o používaní lieku.
Kontraindikácie
Liek sa nemá užívať počas dojčenia, pri akútnom zápale pankreasu alebo pri individuálnej precitlivenosti na zložky Tabentinu.
Vedľajšie účinky Tebantina
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
- tremor,
- sucho v ústach a hrdle,
- anorexia
- nadváha
- hyperémia kože, svrbenie, výskyt vyrážok,
- agresivita.
Interakcie s inými liekmi
Ak sa Tebantin používa v kombinácii s určitými liekmi, sú možné nasledujúce reakcie:
- Antiepileptiká (karbamazepín, fenytoín): žiadna reakcia.
- Perorálne kontraceptíva: nespôsobujú reakcie, pokiaľ sa nepoužívajú v kombinácii s inými antiepileptikami.
- Antacidá: Gabapeptín sa má užívať iba dve hodiny po užití liekov, ktoré obsahujú horčík alebo hliník, a navyše neutralizujú zvýšenú kyselinu v žalúdku. Biologická dostupnosť Tebantinu sa preto výrazne zníži (o 24 %).
- Cimetidín: znižuje schopnosť gabapeptínu vylučovať sa.
- Morfín: Pri užití kapsuly dve hodiny pred Tebantinom sa AUC gabapetínu zvýšila o 44 %. To viedlo k zvýšeniu citlivosti na bolesť. Gabapetín však nezmenil farmakokinetiku morfínu.
- Alkohol: Zvyšuje ospalosť.
Podmienky skladovania
Hlavné podmienky skladovania Tebantinu sú: udržiavanie teploty neprevyšujúcej 25 °C a miesto neprístupné deťom.
Čas použiteľnosti
Nepoužívajte výrobok po piatich rokoch od dátumu výroby.
[ 8 ]
Populárni výrobcovia
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Tebantin" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.