Tagista

Účinná látka - Betahistinum (betahistín)

Výrobca: Makiz Pharma, Rusko

Farmakologický účinok je zameraný na zlepšenie mikrocirkulácie.

Indikácia Tagista

Lekár ho môže predpísať v prípade: „zvonenia“ v ušiach; labyrintitídy; pretrvávajúcej straty sluchu; aterosklerózy mozgových ciev; vertebrobazilárnej insuficiencie; traumatické encefalopatie; zápalu vestibulárneho nervu; závratov po neurochirurgickom zákroku.

Tablety majú plochý valcovitý tvar. Farba je krémová alebo biela s priečnou ryhou pre ľahké delenie.

• 10 ks – v blistri (3, 5), ktorý je uložený v kartónovom obale.
• 30 ks - v blistroch (1, 2, 3), ktoré sú uložené v kartónovom obale.
• 30 ks – v plastovej nádobe (1), ktorá je umiestnená v kartónovom vrecku.

[ 1 ]

Formulár uvoľnenia

Každá tableta môže obsahovať rôzne množstvo betahistín dihydrochloridu: 8; 16 alebo 24 mg. Tagista sa predáva na lekársky predpis.

Analógy:

• Stugeron
• Cinarizín

Farmakodynamika

Betahistín je štrukturálny analóg endogénneho histamínu. Je silným antagonistom histamínových H3 receptorov. Spočiatku sa predpokladalo, že účinok betahistínu je zodpovedný za stimuláciu H1 receptorov v cievach vnútorného ucha a za lokálne rozširovanie a zvyšovanie priepustnosti týchto ciev. Účinok na H1 receptory bol však nevýznamný. Po väzbe na H3 receptor eliminuje inhibičný účinok histamínu a zvyšuje uvoľňovanie neurotransmiterov. Množstvo uvoľneného histamínu sa zvyšuje a stimuluje H1 receptory po rozširovaní ciev vnútorného ucha.

Okrem toho betahistín zvyšuje hladiny neurotransmiterov, ako je serotonín, v mozgu, čo následne inhibuje vestibulárne jadro, čím zabraňuje vertigu (vestibulárne poruchy a závraty).

Betahistín zvyšuje permeabilitu pľúcneho epitelu a má pozitívny inotropný účinok.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetika

Účinná látka sa rýchlo vstrebáva po celej dĺžke gastrointestinálneho traktu a prakticky sa neviaže na plazmatické bielkoviny. Po stoosemdesiatich minútach sa dosiahne najvyššia koncentrácia liečiva v krvi. Tagista sa z tela vylučuje močom do 24 hodín.

[ 4 ]

Dávkovanie a podávanie

Liek Tagista sa predpisuje perorálne a užíva sa s jedlom.

Tablety sa užívajú nasledovne: betagistín 8 mg - trikrát denne, 1-2 tablety; 16 mg - trikrát denne, trikrát denne a 24 mg - 1 tableta dvakrát denne.

Vo všeobecnosti je zlepšenie badateľné už v počiatočnej fáze liečby. Stabilný terapeutický účinok sa dosiahne do konca druhého týždňa liečby. Môže sa zvyšovať v priebehu niekoľkých mesiacov. Trvanie liečby určuje lekár individuálne, ale štandardný priebeh liečby trvá pomerne dlho.

[ 7 ]

Používajte Tagista počas tehotenstva

Neodporúča sa užívať liek počas dojčenia a tehotenstva. Nie je známe, či sa môže hromadiť v materskom mlieku. Veková hranica je tiež do 18 rokov z dôvodu nedostatku údajov o bezpečnom a účinnom užívaní.

Kontraindikácie

• individuálna intolerancia na betahistín dihydrochlorid alebo výplne;
• ochorenia dvanástnika a žalúdka;
• zriedkavé dedičné problémy s intoleranciou galaktózy, deficitom laktázy, glukózo-galaktózovou malabsorpciou, pretože liek obsahuje laktózu);
• problémy s dýchaním (astmatické záchvaty);
• zhubné nádory nadobličiek (vrátane feochromocytómu).

[ 5 ]

Vedľajšie účinky Tagista

Medzi negatívne účinky lieku patria najčastejšie z tráviaceho systému záchvaty nevoľnosti, vracania; alergické prejavy - svrbenie kože, žihľavka, vyrážky, okrem toho sa vyskytujú prípady vzniku Quinckeho edému, bolesti hlavy, zvýšenej srdcovej frekvencie. Ak sa objaví ospalosť, je potrebné zdržať sa vedenia akéhokoľvek vozidla.

Tieto príznaky zvyčajne vymiznú po užití lieku s jedlom alebo po znížení dávky. Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z uvedených vedľajších účinkov, okamžite informujte svojho lekára.

[ 6 ]

Predávkovať

V prípade predávkovania liekom Tagist je možná nevoľnosť a vracanie, môžu sa vyskytnúť kŕče. Má sa vykonať symptomatická liečba vrátane výplachu žalúdka a podania aktívneho uhlia. V prípade predávkovania je potrebné okamžite kontaktovať lekára, aby upravil liečebný režim.

Interakcie s inými liekmi

Nie sú k dispozícii žiadne informácie o nekompatibilite alebo interakcii s inými liekmi.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Podmienky skladovania

• Skladovanie sa musí vykonávať v pôvodnom obale, aby sa chránilo pred slnečným žiarením a vlhkosťou;
• Optimálna skladovacia teplota by nemala presiahnuť 30 °C.
• Neodporúča sa používať liek po dátume exspirácie uvedenom na obale;
• Neodporúča sa likvidovať ho v kanalizácii alebo v domovom odpade.
• Uchovávajte mimo dosahu detí

Čas použiteľnosti

Skladujte 36 mesiacov (tri roky). Dátum výroby a dátum spotreby sú uvedené na obale.