Sehydrin

Sehydrín je liek používaný na liečbu malígnych novotvarov. Pozrime sa na hlavné vlastnosti lieku, jeho dávkovanie a terapeutický účinok.

Protinádorové činidlo sa môže používať iba pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním takýchto liekov. S mimoriadnou opatrnosťou sa liek predpisuje pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek. Zároveň je Sehydrin povolený pacientom so žltačkou s metastázami v oblasti žltačky.

Počas liečby je potrebné vylúčiť užívanie liekov a nápojov obsahujúcich etanol. Výrobky s tyramínom sú zakázané. Keďže liek je nízko toxický, môže sa používať u pacientov s cytopéniou, ktorá sa vyskytla počas chemoterapie alebo rádioterapie.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikácia Seguidrine

Sehydrín má protinádorový terapeutický účinok. Hlavné indikácie pre jeho použitie sú:

• Progresívne neoperovateľné formy malígnych novotvarov.
• Recidívy a metastázy malígnych nádorov.
• Rakovina pľúc.
• Neuroblastóm.
• Rakovina žalúdka, pankreasu a iných orgánov tráviaceho systému.
• Onkológia prsníka.
• Astrocytóm, glioblastóm a iné primárne mozgové nádory.
• Fibrosarkóm a sarkóm mäkkých tkanív.
• Lymfosarkóm.
• Rakovina hrtana.
• Lymfogranulomatóza.
• Rakovina endometria a krčka maternice.
• Desmoidný karcinóm.

Liek sa môže použiť na symptomatickú liečbu diseminovaných a lokálne pokročilých foriem malígnych nádorov. Sehydrín znižuje závažnosť bolesti, odstraňuje respiračné zlyhanie, zvýšenú slabosť, horúčku. Zlepšuje chuť do jedla a podporuje zvýšenú motorickú aktivitu.

Formulár uvoľnenia

Sehydrin je dostupný vo forme tabliet. Tablety sú potiahnuté enterosolventným povlakom červenohnedej farby. Jedna kapsula obsahuje účinnú látku - hydrazínsulfát 60 mg. Pomocné látky sú: polymetakrylát, magnéziumstearát, oxid titaničitý, dimetikón a polyetylénglykol, hydrogenfosforečnan vápenatý a ďalšie. Dostupné v blistroch po 10 kusoch a 50 kusoch v polymérových nádobách.

Farmakodynamika

Účinná látka lieku potláča rast nádoru. Farmakodynamika naznačuje vplyv hydrazínsulfátu na určité biochemické parametre. Liek znižuje priepustnosť bunkových membrán a biomembrán subcelulárnych štruktúr, inhibuje aktivitu monoaminooxidázy a pôsobí ako inhibítor metabolizmu xenobiotík. Protinádorový účinok je obzvlášť aktívny v závažných štádiách rakoviny. Liek nemá myelosupresívne ani iné vedľajšie účinky.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa maximálna koncentrácia liečiva v krvnej plazme dosiahne po 2 hodinách. Farmakokinetika naznačuje akumuláciu a zvýšenie účinnej látky v pečeni, obličkách a pľúcach 3 až 5-násobne. K tomu dochádza pri dlhodobom užívaní tabliet.

Zložky lieku sa vylučujú z intaktných orgánov postihnutých nádorovým procesom a zo zdravých orgánov na 4. deň liečby. Vylučovanie prebieha močom a predstavuje približne 50 % prijatej dávky, čiastočne v acetylovanej forme. Liek sa v tele neoxiduje.

Dávkovanie a podávanie

Spôsob podávania a dávkovanie lieku Sehydrin závisia od štádia a závažnosti malígneho ochorenia. Liek sa predpisuje perorálne 1-2 hodiny pred jedlom alebo 1-2 hodiny po jedle alebo iných liekoch. Odporúčaná dávka je 1 tableta 3-krát denne. Celková dávka je 100 tabliet. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 2 tablety denne. Opakovaná liečba sa môže vykonať po 14 dňoch. Počet cyklov nie je obmedzený za predpokladu, že časový interval medzi nimi je 1-3 týždne.

[ 3 ]

Používajte Seguidrine počas tehotenstva

Sehydrín je kontraindikovaný počas tehotenstva a laktácie. Je to kvôli vysokému riziku vzniku patológií u plodu a narušeniu priebehu tehotenstva. Liek nie je predpísaný na liečbu detí. Používa sa s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek a pečene.

Kontraindikácie

Sehydrín má nasledujúce kontraindikácie na použitie:

• Individuálna intolerancia na účinnú látku a ďalšie zložky lieku.
• Tehotenstvo a dojčenie.
• Detský vek pacientov.

Tablety sa nesmú užívať súčasne s barbiturátmi a všetkými druhmi alkoholu.

Vedľajšie účinky Seguidrine

Počas liečby Sehydrinom sa môžu vyvinúť nežiaduce reakcie. Vedľajšie účinky sa najčastejšie prejavujú ako dyspeptické príznaky (nevoľnosť, vracanie, pálenie záhy, grganie), ktoré po znížení dávky samy vymiznú. Možný je aj celkový nepokoj a rôzne poruchy spánku.

Na odstránenie výrazných dyspeptických príznakov je indikované použitie protizápalových liekov, antiemetík a antispazmodík. V prípade neurotoxických účinkov je potrebné intravenózne/perorálne podať pyridoxín hydrochlorid, tiamínchlorid alebo multivitamínové prípravky.

Predávkovať

Ak sa nedodrží dávka predpísaná lekárom, môžu sa objaviť rôzne patologické príznaky. Predávkovanie sa prejavuje dyspeptickými poruchami (nevoľnosť, vracanie, poruchy stolice), ktoré samy vymiznú po znížení dávky alebo dočasnom vysadení liečby na 2-3 dni.

Interakcie s inými liekmi

Keďže Sehydrin je protinádorové činidlo, všetky jeho interakcie s inými liekmi by mal sledovať ošetrujúci lekár. Liek je kontraindikovaný na súčasné užívanie s trankvilizérmi, barbiturátmi, etanolom alebo antipsychotikami, pretože to vedie k prudkému zvýšeniu toxicity Sehydrinu. Použitie lieku pred inými protinádorovými látkami významne zvyšuje ich účinnosť, s výnimkou cyklofosfamidu.

[ 4 ], [ 5 ]

Podmienky skladovania

Tablety sa musia uchovávať v pôvodnom obale, chránené pred slnečným žiarením, vlhkosťou a mimo dosahu detí. Podľa podmienok skladovania by teplota mala byť v rozmedzí 15 – 25 °C. Nedodržanie týchto odporúčaní vedie k predčasnej strate liečivých vlastností lieku.

[ 6 ]

Čas použiteľnosti

Sehydrín je schválený na použitie 36 mesiacov od dátumu výroby. Dátum spotreby tohto protinádorového lieku je uvedený na obale. Po uplynutí doby použiteľnosti sa musí liek zlikvidovať.