Salofalc

Salofalk je liek patriaci do skupiny liekov s protizápalovými a antimikrobiálnymi vlastnosťami. Používa sa najmä na liečbu nešpecifickej ulceróznej kolitídy, ako aj Crohnovej choroby.

Účinok Salofalku na ľudský organizmus spočíva v lokálnom znížení intenzity zápalových procesov v čreve. Takýto priaznivý terapeutický účinok sa dosahuje vďaka tomu, že liek pôsobí ako inhibítor neutrofilnej lipoxygenázy a tiež pomáha znižovať stupeň aktivity, s akou sa syntetizujú leukotriény a prostaglandíny. Okrem toho spôsobuje spomalenie procesov degranulácie, migrácie a fagocytózy neutrofilov a lymfocytovej sekrécie imunoglobulínov.

Okrem toho má Salofalk výrazný antioxidačný účinok. Je to spôsobené tým, že väzbou voľných kyslíkových radikálov liek spôsobuje ich deštrukciu. Mesalazín, ktorý je hlavnou zložkou tohto lieku, pri perorálnom užívaní realizuje svoj účinok v črevnej sliznici a ovplyvňuje aj submukóznu vrstvu, čím vyvoláva účinok z črevného lúmenu. Z tohto dôvodu je dostupnosť mesalazínu v oblasti, kde je lokalizovaný zápal, veľmi dôležitým bodom.

Do značnej miery skutočnosť, že Salofalk vo forme granúl vykazuje väčšiu odolnosť voči účinkom žalúdočnej šťavy, prispieva k nástupu účinku hlavnej účinnej látky práve v tých oblastiach tela, kde je to potrebné. Granule majú tiež matricovú štruktúru, ktorá zabezpečuje oneskorené uvoľňovanie mesalazínu počas príslušného požadovaného časového obdobia.

Indikácia Salofalc

Indikácie pre použitie Salofalku znamenajú použitie jeho rôznych dávkových foriem v závislosti od určitých klinických prípadov ochorení a porúch fungovania tela.

Liek je teda zaradený do zoznamu lekárskych vyšetrení pre nešpecifickú ulceróznu kolitídu v jej distálnych formách. Zároveň sa na liečbu, ako aj na preventívne účely na prevenciu exacerbácie, odporúča používať rektálne čapíky.

Rektálna suspenzia Salofalk je indikovaná v prípadoch exacerbácie nešpecifickej ulceróznej kolitídy, keď sú do patologických procesov zapojené ľavé časti hrubého čreva a konečníka.

Tablety sú najvhodnejšou liekovou formou lieku na nešpecifickú ulceróznu kolitídu. Ako ďalší prípad naznačujúci použitie Salofalku v tejto forme treba spomenúť Crohnovu chorobu. Tento liek je určený na prevenciu aj na liečbu exacerbácií.

Mierna až stredne ťažká ulcerózna kolitída v akútnej fáze vyžaduje použitie granúl. Používajú sa aj v dlhodobých terapeutických kúrach pri ulceróznej kolitíde a okrem toho sa používajú na udržanie tohto ochorenia v remisii.

Pri exacerbácii ulceróznej kolitídy distálnej formy v miernom a stredne ťažkom štádiu sa používa Salofalk vo forme peny. Okrem toho táto lieková forma pomáha udržiavať remisiu distálnej ulceróznej kolitídy dlhodobou liečbou.

Indikácie pre použitie lieku Salofalk sú teda určené viacerými faktormi, medzi ktorými sú najvýznamnejšie lokalizácia a veľkosť lézie v čreve. Na základe toho lekár predpíše liekovú formu, ktorá je v každom konkrétnom prípade najvhodnejšia pre klinický obraz ochorenia.

[ 1 ]

Formulár uvoľnenia

Forma uvoľňovania Salofalku sa líši pomerne široko: od tabliet na perorálne podanie až po lieky, ktoré sa používajú rektálne - čapíky a suspenzie. Liek je tiež dostupný vo forme peny.

Tablety sa najčastejšie používajú na liečbu nešpecifickej ulceróznej kolitídy v jej bežných formách - totálnej a subtotálnej. Majú okrúhly, konvexný tvar na oboch stranách, farba je svetložltá, ktorá sa môže meniť až po svetlohnedú. Hlavná zložka - mesalazín 5-ASA, môže byť prítomná v celkovom množstve 250 mg alebo 500 mg. Treba poznamenať, že tablety s 500 miligramovým obsahom mesalazínu sa vyznačujú oválnym tvarom.

V oboch prípadoch zloženie obsahuje množstvo pomocných látok: butylmetakrylát, glycín, hypromelózu, oxid titaničitý, uhličitan sodný, koloidný oxid kremičitý, stearát vápenatý, mastenec, mikrokryštalickú celulózu, žlté farbivo oxid železitý.

Tablety sú balené v blistroch po 10 kusoch. V kartónovej škatuli môže byť 5 alebo 10 blistrov, kde sú umiestnené spolu s návodom na použitie.

Salofalk vo forme granúl má rozpustný obal Eudragit L závislý od pH, vďaka čomu je zabezpečené pomalé uvoľňovanie hlavnej účinnej látky, ku ktorému dochádza presne na požadovanom mieste určenia. Granule bielo-sivastého odtieňa majú zaoblený guľovitý alebo valcovitý tvar. Obsah mesalazínu 5-ASA v granulách je 500 mg. Vnútorný obal tvorí hypromelóza, kopolymér kyseliny metakrylovej a metylmetakrylátu, eurajit, trietylcitrát, mastenec, magnéziumstearát, oxid titaničitý. Vonkajší obal obsahuje karamelózu sodnú, oxid titaničitý, aspartám, bezvodú kyselinu citrónovú, povidón K25-5, mastenec, vanilkovú arómu. Polyetylénové balenia s hmotnosťou 930 alebo 1860 mg, laminované hliníkovou fóliou, sú balené v kartónových baleniach.

Rektálne čapíky Salofalk sú bielej až krémovej farby, majú podlhovastý tvar, na jednej strane sú zahrotené a majú jednotnú konzistenciu.

Jeden čapík obsahuje 500 mg mesalazínu 5-ASA. Pomocné látky sú tuhý tuk, cetylalkohol a diokusát sodný. Čípky sú balené v blistroch po 5 kusoch a umiestnené v kartónovej škatuli.

A nakoniec, liek sa môže uvoľňovať vo forme peny dávkovanej na rektálne použitie. Má bielo-sivastý alebo červeno-fialový odtieň a stabilnú krémovú konzistenciu. Mesalazín 5-ASA v 1 aplikácii je prítomný v množstve 1 g. Z pomocných látok je tu propylénglykol, disiričitan sodný, polysorbát, edetát disodný, cetostearylalkohol, hnacie plyny. 7 dávok, čo sa rovná 14 aplikáciám - jeden hliníkový valec s lakovaným povrchom vo vnútri, má dávkovacie zariadenie. Na to sa používajú špeciálne 14-dielne PVC aplikátory s ochrannými krytkami. Pre použité aplikátory sú k dispozícii polyetylénové vrecká - 14-dielne kartónové balenia.

[ 2 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika Salofalk sa vyznačuje predovšetkým protizápalovým účinkom liečiva. V dôsledku jeho vstupu do tela dochádza k inhibícii procesov syntézy prostaglandínov, ktoré sú metabolitmi kyseliny arachidónovej. Pôsobí tiež ako inhibítor vo vzťahu k úrovni aktivity neutrofilnej lipoxygenázy, ako aj imunoglobulárnej sekrécie lymfocytmi. Okrem toho spôsobuje spomalenie migrácie neutrofilov, degranulácie a fagocytózy.

Salofalk pomáha viazať a ničiť voľné kyslíkové radikály. Hlavná zložka lieku, mesalazín, má schopnosť zachytávať radikály vznikajúce z reaktívnych kyslíkových zlúčenín. Štúdie in vitro naznačujú, že môže byť dôležitý pri inhibícii lipoxygenázy. Bolo tiež zistené, že ovplyvňuje rozsah, v akom sú prostaglandíny prítomné v črevnej sliznici.

Čo treba povedať o tom, ako systémová biologická dostupnosť súvisí s koncentráciou mesalazínu v krvnej plazme, je to, že tento faktor nepredstavuje významnú hodnotu spojenú s terapeutickou účinnosťou, ale je hlavne jedným z faktorov určujúcich úroveň bezpečnosti.

Farmakodynamika Salofalku je taká, že perorálne podanie lieku podporuje aktualizáciu lokálneho účinku mesalazínu v črevnej sliznici, čo sa prejavuje jeho účinkom z črevného lúmenu. Na základe toho je dôležitá dostupnosť mesalazínu v oblasti lokalizácie zápalového procesu.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Salofalku, týkajúca sa procesov absorpcie liečiva a jeho distribúcie v tele, je nasledovná. Uvoľňovanie mesalazínu - hlavnej účinnej látky - prebieha v terminálnej časti hrubého a tenkého čreva.

Tablety Salofalk sa začínajú rozpúšťať v tenkom čreve 110 až 170 minút po perorálnom užití. Úplné rozpustenie po požití trvá 165 – 225 minút. Rýchlosť rozpúšťania môže priamo závisieť od zmien pH acidobázickej rovnováhy v dôsledku príjmu potravy alebo iných liekov.

Lieková forma granúl sa vyznačuje časovým oneskorením 120-180 minút pred začiatkom uvoľňovania mesalazínu. Dosiahnutie Cmax v krvnej plazme trvá 4 až 5 hodín. Po perorálnom užití lieku sa zaznamenáva približne 15-25 percentná systémová biologická dostupnosť mesalazínu. Pri užití lieku po jedle sa začiatok absorpcie oneskorí o 60-120 minút, ale rýchlosť a rozsah absorpcie zostávajú nezmenené.

Malá veľkosť granúl – približne 1 mm – uľahčuje ich rýchly prechod zo žalúdka do tenkého čreva. Pohyb v hrubom čreve prebieha počas celkového času približne 20 hodín. V tomto prípade sa približne 80 % perorálne užitej dávky dostane do hrubého, sigmoidálneho konečníka.

Mesalazín sa metabolizuje v črevnej sliznici (presystémový metabolizmus) a okrem toho prebiehajú v pečeni systémové metabolické procesy, v dôsledku ktorých vzniká farmakologicky neaktívna kyselina N-acetyl-5-aminosalicylová. Acetylácia má charakter nezávislý od acetylačného fenotypu pacienta a môže byť spojená s pôsobením bakteriálnej mikroflóry v hrubom čreve.

Keď sa mesalazín užíva trikrát denne v dávke 500 mg za podmienok saturačnej koncentrácie, približne 25 % spolu s kyselinou N-acetyl-5-aminosalicylovou sa vylúči obličkami. Časť mesalazínu, ktorá sa nemetabolizuje, sa vylučuje v množstve nie väčšom ako 1 percento perorálne užitej dávky. V tomto prípade je T1/2, ako ukazujú štúdie, 4,4 hodiny.

Farmakokinetika Salofalku podávaného v jednorazovej dávke 20 mg/kg deťom vo veku približne 6 až 16 rokov bola podobná ako u dospelých. Farmakokinetické vlastnosti lieku neboli u starších pacientov skúmané.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dávkovanie a podávanie

Spôsob podávania a dávkovanie lieku, ako aj jeho najvhodnejšia lieková forma, sa vyberajú na základe lokalizácie a oblasti pokrytia čreva charakterizovanej léziou.

V prípadoch rozšírených foriem ochorení sa zvyčajne predpisuje Salofalk v tabletách. Pri distálnych formách - proktosigmoiditíde, proktitíde, je liek opodstatnený na použitie ako rektálny liek.

Tabletová schéma pre dospelých pacientov zahŕňa dávku 500 mg trikrát denne. Závažné formy ochorenia môžu vyžadovať zvýšenie dávky na 3-4 g denne v kúrach trvajúcich 8 až 12 týždňov.

Pre deti s hmotnosťou menej ako 40 kg by denná dávka mala byť polovičná v porovnaní s dospelými alebo 250 mg trikrát denne. Pre deti s hmotnosťou nad 40 kg je to 500 mg.

Ako preventívne opatrenie, aby sa predišlo možnosti relapsu, sa má užívať 250 mg lieku 3-krát denne. Takáto preventívna kúra môže v prípade potreby trvať niekoľko rokov.

Salofalk vo forme granúl sa zvyčajne predpisuje v množstve 1 vrecko obsahujúce 500 až 100 mg mesalazínu trikrát denne. Alebo 3 vrecká naraz jedenkrát denne, čo sa rovná 1,5-3,0 gramom. Deti s hmotnosťou do 40 kg by mali užívať polovičnú dávku lieku, ale ak je telesná hmotnosť dieťaťa vyššia ako 40 kg, Salofalk sa predpisuje v rovnakom dávkovaní ako u dospelých.

Tablety a granule sa užívajú perorálne, po jedle, bez žuvania a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.

Rektálne čapíky Salofalk pre dospelých sa majú používať trikrát denne, 1 kus - 500 mg alebo 2 kusy po 25 mg. Závažné formy ochorení naznačujú možnosť zdvojnásobenia dávky.

Ako súčasť udržiavacej liečby sa predpisuje 1 čapík s dávkou 250 mg trikrát denne. Deťom s hmotnosťou do 40 kg sa predpisuje polovica dennej dávky pre dospelých a s telesnou hmotnosťou nad 40 kg - dávka pre dospelých.

Rektálna suspenzia lieku sa podáva z 1 fľaštičky jedenkrát denne pred spaním. Predtým sa odporúča vyčistiť črevá. Dávkovanie sa stanovuje nasledovne: 30-50 mg na 1 kg telesnej hmotnosti. Maximálne povolené množstvo za deň sú 3 gramy.

Rektálna pena Salofalk sa podáva jedenkrát denne pred spaním. 2 stlačenia aplikátora zodpovedajú jednej dávke. Ak má pacient ťažkosti so zadržaním tohto objemu peny v konečníku, môže sa podať v niekoľkých dávkach – jedna dávka pred spaním a druhá večer alebo po defekácii skoro ráno. Na zmiernenie exacerbácií ulceróznej kolitídy v miernych formách s použitím peny môže stačiť 4 – 6 týždňov užívania lieku v tejto dávkovej forme.

Tu sú niektoré pravidlá pre používanie Salofalku vo forme peny.

V čase zavedenia by mala mať pena teplotu zodpovedajúcu izbovej teplote, teda od 20 do 25 stupňov Celzia.

Aplikátor sa upevní na hlavu plechovky, po ktorej je potrebné ho asi 20 sekúnd pretrepať, aby sa obsah premiešal.

Ak ide o prvé použitie, odstráňte ochrannú záložku na spodnej časti dávkovacej hlavice.

Uzáver by sa mal otočiť tak, aby bola tryska zarovnaná s polkruhovým výrezom na bezpečnostnom krúžku.

S ukazovákom na uzávere otočte plechovku hore dnom.

Aplikátor sa zavádza do konečníka čo najhlbšie. Na to sa môžete postaviť s nohou na nejaký vyvýšený povrch, napríklad na stoličku alebo stoličku.

Prvá časť dávky (aplikácia) sa zavedie stlačením uzáveru. Keď dosiahne doraz, pomaly sa uvoľní. Pri druhej dávke sa má tento postup zopakovať ešte raz. Po 10 – 15 sekundách čakania sa aplikátor vyberie z konečníka.

Po nanesení peny sa použitý aplikátor, predtým zabalený v plastovom vrecku, zlikviduje.

Každá ďalšia dávka peny Salofalk vyžaduje použitie nového aplikátora.

Po zákroku by malo nasledovať dôkladné umytie rúk. Pacient by sa mal zdržať stolice až do nasledujúceho rána.

Spôsob aplikácie a dávkovanie závisia od viacerých faktorov. Medzi nimi je jedným z hlavných lieková forma lieku, ktorá je najvhodnejšia v každom jednotlivom konkrétnom klinickom prípade. Každá z nich má svoje vlastné dávkovacie charakteristiky a zodpovedajúcu špecifickú metódu, ktorou sa s ich pomocou dosahuje terapeutický účinok.

[ 17 ], [ 18 ]

Používajte Salofalc počas tehotenstva

Užívanie Salofalku počas tehotenstva, ako aj užívanie mnohých iných liekov počas tohto pomerne ťažkého obdobia, v ktorom žena nosí dieťa, musí byť čo najdôkladnejšie zvážené a musia sa zhodnotiť všetky výhody a nevýhody. Hlavným kritériom vhodnosti užívania lieku by malo byť v prvom rade komplexné objektívne posúdenie stupňa očakávaného pozitívneho účinku pre nastávajúcu matku, berúc do úvahy všetky možné existujúce riziká v súvislosti s procesmi normálneho vnútromaternicového rastu a vývoja plodu.

Aj vo fáze plánovania dieťaťa, pred očakávaným počatím, lekári odporúčajú, ak je to možné, úplne prestať užívať Salofalk alebo znížiť dávkovanie, v ktorom sa používa, na minimum.

Počas prvého trimestra tehotenstva je povolené pokračovať v liečbe liekom. V tomto prípade by sa však Salofalk mal predpisovať iba na základe prísnych indikácií.

Počas posledných 2 až 4 týždňov tehotenstva by ste mali prestať užívať liek.

Pokiaľ ide o obdobie laktácie a dojčenia, je potrebné vziať do úvahy, že zloženie materského mlieka môže obsahovať približne 0,1 % prijatej dávky. Vzhľadom na to, ak existuje odôvodnenie pre použitie tohto lieku dojčiacou matkou, otázka možnej potreby ukončiť dojčenie sa stáva relevantnou. Najmä jedným z faktorov svedčiacich v prospech odmietnutia dojčenia je výskyt hnačky u dieťaťa.

Ako vidíme, užívanie Salofalku počas tehotenstva, ako aj počas laktácie a dojčenia sa javí ako možné najmä vtedy, ak sa očakáva výraznejší pozitívny účinok na matku, než aký je tento liek schopný vyvolať akýkoľvek negatívny účinok na dieťa počas obdobia vnútromaternicového vývoja a po narodení.

Kontraindikácie

Kontraindikácie pre použitie Salofalku v súvislosti so stavom rôznych orgánov a systémov v tele pacienta možno uviesť nasledovne.

V prvom rade poznamenávame, že liek nie je vhodný na použitie v prípadoch existujúcej závažnej dysfunkcie obličiek.

Rovnako nežiaducim faktorom pre užívanie Salofalku je prítomnosť akejkoľvek výraznej dysfunkcie pečene. V tejto súvislosti treba tiež poznamenať, že užívanie lieku sa neodporúča kombinovať s diétnym režimom v prípade ochorenia pečene.

Okrem toho, kontraindikácie gastroenterologickej povahy zahŕňajú refluxnú exofagitídu, črevnú dysbakteriózu, žalúdočný vred a dvanástnikový vred v akútnom štádiu.

Salofalk je vylúčený zo zoznamu liekov schválených na predpis pacientom, ktorí majú sklon ku krvácaniu - s hemoragickou diatézou.

Okrem toho dôvodom neprípustnosti použitia Salofalku je prítomnosť zvýšenej citlivosti pacienta na kyselinu salicylovú spolu s jej derivátmi.

Pri predpisovaní lieku pacientom s poruchou funkcie obličiek a respiračnými poruchami je potrebný opatrný a starostlivo zvážený prístup – to platí najmä pre pacientov s bronchiálnou astmou. Faktorom proti užívaniu Salofalku je aj zvýšená citlivosť na sulfasalazín a deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Existujú kategorické kontraindikácie pre použitie Salofalku u detí mladších ako 2 roky.

[ 13 ], [ 14 ]

Vedľajšie účinky Salofalc

Vedľajšie účinky lieku Salofalk sa prejavujú vo vývoji všetkých druhov negatívnych javov, ktoré sa môžu vyskytnúť v rôznych systémoch a orgánoch ľudského tela.

Reakciou tráviaceho systému na účinok lieku sa teda môže objaviť bolesť brucha, hnačka, plynatosť, strata chuti do jedla, nevoľnosť a vracanie. V krvi sa pozorujú zvýšené pečeňové enzýmy a v niektorých prípadoch sa môže vyvinúť hepatitída.

Centrálny nervový systém v dôsledku vstupu Salofalku do tela často reaguje vo forme bolestí hlavy, závratov a tinnitu. Objavuje sa celková slabosť, narušený spánok, tras, môžu sa vyskytnúť kŕče a parestézia.

Kardiovaskulárny systém reaguje na užívanie lieku ojedinelými prípadmi tachykardie, arteriálnej hypotenzie alebo hypertenzie. Okrem toho sa môže vyskytnúť dýchavičnosť a bolesť na hrudníku.

V pohybovom aparáte postihnutom negatívnymi účinkami Salofalku sa môže občas vyskytnúť artralgia a myalgia.

Možné sú poruchy hematopoetického systému, ktoré sa prejavujú v zriedkavých prípadoch anémie, agranulocytózy, leukopénie a trombocytopénie.

Užívanie lieku môže nepriaznivo ovplyvniť procesy zrážania krvi, čo spôsobuje hypoprotrombinémiu.

V urogenitálnom systéme sa v súvislosti s užívaním Salofalku môže vyskytnúť anúria, oligúria, hematúria, kryštalúria a proteinúria.

V niektorých prípadoch sa pozoruje zníženie hladiny slz a alopécia.

V dôsledku precitlivenosti sa môžu vyskytnúť kožné vyrážky, svrbenie, bronchospazmus, horúčka a erytém. Nemožno vylúčiť možnosť myokarditídy a perikarditídy, intersticiálnej nefritídy a nefrotického syndrómu, akútnej pankreatitídy.

Za určitých okolností môže mesalazín vyvolať syndróm podobný systémovému lupus erythematosus.

Ak sa vedľajšie účinky lieku Salofalk prejavia ako akútne príznaky intolerancie, je potrebné okamžité ukončenie jeho užívania.

[ 15 ], [ 16 ]

Predávkovať

Predávkovanie liekom Salofalk, ktorý je dostupný vo forme rektálnych čapíkov a rektálnej suspenzie, nebolo zaznamenané v žiadnom prípade užívania lieku.

Pravdepodobnosť nežiaducich účinkov spôsobených týmto liekom je primárne spojená s jeho perorálnym podávaním vo forme tabliet, ako najbežnejšej formy používanej v lekárskych predpisoch na množstvo črevných ochorení.

Príznaky, ktoré sa objavujú v dôsledku negatívneho vplyvu kriticky prekročených dávok Salofalku na telo, sa prejavujú nasledovne.

Pozorujú sa záchvaty nevoľnosti, objavuje sa vracanie, pozorujú sa javy gastralgie, charakterizované bolestivými kontrakciami v oblasti žalúdka. Dochádza k celkovému zníženiu telesného tonusu, svalovej slabosti, ospalosti.

Liečba predávkovania Salofalkom zahŕňa symptomatické terapeutické opatrenia. Predpisujú sa laxatíva a môže byť potrebný výplach žalúdka. Okrem toho, v prípade predávkovania týmto liekom môže byť odôvodneným opatrením nútená diuréza s infúziou elektrolytických roztokov.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Interakcie s inými liekmi

Interakcia Salofalku s inými liekmi spočíva v tom, že keď sa používa v kombinácii s liekmi, ako je furosemid, rifampicín, spironolaktón, sulfónamidy, vedie k zníženiu ich diuretickej aktivity a účinnosti.

Salofalk zvyšuje antikoagulačný účinok kumarínových antikoagulancií.

Ďalším účinkom lieku je, že v dôsledku jeho pôsobenia sa zvyšuje účinnosť urikosurických blokátorov tubulárnej sekrécie a znižuje sa rýchlosť procesov absorpcie kyanokobalamínu.

Pri súčasnom užívaní Salofalku a metotrexátu má metotrexát silnejší účinok a zvyšuje sa jeho toxicita.

Pokiaľ ide o látky, ktoré sú derivátmi sulfonylmočoviny a majú antidiabetické vlastnosti, tento liek pomáha zosilniť hypoglykemický účinok, ktorý vyvolávajú.

Použitie Salofalku v rovnakej liečebnej kúre spolu s glukokortikosteroidmi môže viesť k zvýšeniu stupňa negatívnych reakcií prejavujúcich sa žalúdočnou sliznicou.

Aby sme to zhrnuli, povedzme, že v niektorých prípadoch interakcie medzi Salofalkom a inými liekmi vedú k zvýšeniu ich účinku v tele, alebo naopak, môžu naň pôsobiť nepriaznivo. Na druhej strane, samotný liek, ktorý vstupuje do rôznych interakcií, môže svoju účinnosť buď zosilniť, alebo oslabiť. Preto by všetky predpísané kombinácie liekov, berúc do úvahy všetky ich silné a slabé stránky, mal vyberať kompetentný odborník v oblasti medicíny.

[ 23 ]

Podmienky skladovania

Podmienky skladovania lieku Salofalk stanovujú, že liek by sa mal uchovávať na mieste, kde sa nemôže dostať do rúk detí, a tiež pri dodržiavaní určitého teplotného režimu - nie viac ako 25 stupňov Celzia. Je potrebné zabrániť jeho zamrznutiu.

[ 24 ], [ 25 ]

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku sa líši v závislosti od liekovej formy, v ktorej je dostupný.

Tablety sú vhodné na použitie pri skladovaní vo vhodných podmienkach - 3 roky od dátumu výroby. Granule - 4 roky.

Rektálne čapíky – 3 roky. Rektálna suspenzia je platná 2 roky od dátumu výroby.

Pena - 2 roky. Je tu však dôležitý bod - po otvorení plechovky je jej trvanlivosť 12 týždňov.

[ 26 ], [ 27 ]