Ranostop

Ranostop je jódovaný produkt, dezinfekčný a antiseptický liek.

Indikácia Ranostopa

Masť je indikovaná ako preventívne opatrenie proti infekciám v prípade menších oderín alebo porezaní, ako aj popálenín a menších chirurgických zákrokov. Okrem toho sa používa na liečbu kožných infekcií (najčastejšie bakteriálnych alebo plesňových), ako aj trofických vredov a preležanín, pri ktorých sa vyvíja infekcia.

Formulár uvoľnenia

Vyrába sa vo forme masti. Objem tuby môže byť 20, 40 alebo 100 g. Samostatné balenie obsahuje 1 tubu masti.

Farmakodynamika

Účinnou zložkou lieku je povidón-jód. Ide o komplexnú zlúčeninu jódu s polymérom E1201, ktorá uvoľňuje jód ešte nejaký čas po ošetrení pokožky masťou. Elementárny jód má baktericídny účinok a má pomerne široké spektrum antimikrobiálnych účinkov proti rôznym vírusom a baktériám, ako aj hubám a prvokom.

Liek funguje podľa nasledujúcej schémy: voľný jód má rýchly baktericídny účinok na telo a polymér pôsobí ako depot pre túto zložku.

Po kontakte so sliznicami a pokožkou polymér uvoľňuje veľké množstvo jódu.

Jód interaguje s hydroxylovými a oxidačne-sulfidovými časticami aminokyselín, ktoré sú súčasťou enzýmov a proteínových štruktúr mikróbov. Pomáha ničiť alebo potláčať aktivitu týchto proteínov. Mnohé mikróby miznú pod vplyvom in vitro veľmi rýchlo (vyžaduje sa menej ako 1 minúta), hlavný deštruktívny účinok sa prejavuje v prvých 15 – 30 sekundách. Pritom dochádza k odfarbeniu jódom, takže zmena odtieňov hnedej sýtosti sa považuje za indikátor účinnosti látky.

Účinná zložka lieku je schopná ovplyvniť gramnegatívne a grampozitívne mikróby (baktericídny účinok), ako aj huby (fungicídny účinok), vírusy (virucídny účinok), spóry húb (sporicídny účinok) a jednotlivé jednoduché mikróby (protozoálny účinok). Mechanizmus účinku Ranostopu nespôsobuje rozvoj rezistencie (vrátane sekundárnej formy rezistencie pri dlhodobom používaní masti).

Masť sa dá ľahko zmyť vodou, pretože sa v nej dobre rozpúšťa.

Dlhodobá liečba rán alebo ťažkých popálenín na veľkých plochách kože/slizníc liekom môže spôsobiť absorpciu významného množstva jódu. Po dlhodobom užívaní lieku sa často hladina jódu v krvi zvyšuje. Tento ukazovateľ sa vráti na pôvodnú hodnotu 1-2 týždne po poslednej aplikácii masti.

Farmakokinetika

Absorpčné vlastnosti jódovaného povidónu sú podobné ako u bežného jódu.

Distribučný objem je približne 38 % hmotnosti a polčas rozpadu (pri intravaginálnom podaní) je približne 2 dni. Typická celková hladina jódu v plazme je približne 3,8 – 6 mcg/dl a anorganická forma je 0,01 – 0,5 mcg/dl.

Vylučovanie sa uskutočňuje prevažne obličkami. Klírens je 15 – 60 ml/minútu (presná hodnota závisí od hladiny jódu v plazme, ako aj od hladiny kreatinínu (norma je 100 – 300 mcg jódu v 1 g kreatinínu)).

Dávkovanie a podávanie

Liek sa aplikuje lokálne na pokožku.

Pri liečbe infekčných procesov je potrebné ošetrovať postihnuté miesta 1-2 krát denne. Na prevenciu - liečba 1-2 krát týždenne, pokiaľ je to potrebné.

Produkt sa má nanášať na suchú a vyčistenú pokožku v tenkej vrstve. Po zákroku sa môže na postihnuté miesto pokožky priložiť obväz.

[ 1 ]

Používajte Ranostopa počas tehotenstva

Zložka povidón-jód nemá teratogénne vlastnosti, ale jej použitie počas tehotenstva po 2. mesiaci, ako aj počas laktácie, je zakázané (v druhom prípade, ak je potrebné užívať liek, je potrebné prestať dojčiť počas liečby). Jód môže prenikať cez placentu, ako aj do materského mlieka.

Kontraindikácie

Kontraindikácie sú nasledujúce problémy:

• vysoká citlivosť na jód alebo iné zložky lieku;
• prítomnosť adenómu, tyreotoxikózy alebo porúch štítnej žľazy (napríklad koloidná struma (nodulárny typ) alebo difúzna struma, ako aj autoimunitná tyreoiditída);
• Duhringova dermatitída (herpetiformný typ);
• časové obdobie pred liečebným cyklom s použitím rádioaktívneho jódu (alebo po jeho ukončení);
• zlyhanie obličiek.

Novorodenci a dojčatá mladšie ako 1 rok môžu liek používať iba v prísnych indikáciách.

Vedľajšie účinky Ranostopa

V dôsledku použitia masti sa môžu vyvinúť nasledujúce vedľajšie účinky:

Indikácie pre testy: rozvoj metabolickej acidózy, zmeny hladín elektrolytov v sére (rozvoj hypernatrémie) a tiež osmolarita;

Močový systém a obličky: akútne zlyhanie obličiek a funkčná porucha obličiek;

Podkožné vrstvy a koža: lokálne prejavy zvýšenej citlivosti (kontaktná dermatitída, ktorá má za následok tvorbu drobnej červenej bulóznej vyrážky podobnej psoriáze), ako aj alergie vo forme začervenania, svrbenia a vyrážok, ako aj Quinckeho edém;

Endokrinné reakcie: rozvoj tyreotoxikózy. V prípade dlhodobého užívania povidón-jódu sa môže zvýšiť hladina jódu v tele.

Vyskytli sa hlásenia o tyreotoxikóze vyvolanej jódom (pri dlhodobom používaní masti). Tento problém sa často pozoroval u ľudí, ktorí už majú ochorenie štítnej žľazy.

Sporadicky sa vyskytli všeobecné negatívne prejavy v akútnej forme – znížený krvný tlak a ťažkosti s dýchaním (anafylaktické reakcie).

Predávkovať

Pri akútnej otrave jódom človek pociťuje nasledujúce príznaky: kovová chuť v ústach, zvýšené slinenie, bolesť alebo pocit pálenia v hrdle/ústnej dutine. Okrem toho sa vyskytuje opuch očí a podráždenie. Vyvíjajú sa gastrointestinálne poruchy, kožné reakcie, funkčné poškodenie obličiek s anúriou a problémami s krvným obehom. Možný je edém hrtana, ktorý sa vyvíja do sekundárnej asfyxie, pľúcny edém, rozvoj hypernatrémie a metabolickej acidózy.

Predávkovanie sa môže liečiť podpornou starostlivosťou a symptomatickou úľavou. Osobitná pozornosť sa má venovať funkcii obličiek a štítnej žľazy, ako aj elektrolytovej rovnováhe.

Interakcie s inými liekmi

Účinná látka lieku je najúčinnejšia proti patogénnym mikróbom pri hodnotách pH 2-7. Pri kombinácii s proteínmi a inými organickými štruktúrami je aktivita lieku oslabená.

Súbežné použitie s enzymatickými masťami na hojenie rán oslabuje účinnosť oboch liekov.

Je možné, že pri kombinácii s liekmi obsahujúcimi striebro a ortuť, ako aj s taurolidínom a peroxidom vodíka sa môžu vyvinúť interakcie s účinnou látkou lieku Ranostop, a preto sú takéto kombinácie zakázané.

[ 2 ], [ 3 ]

Podmienky skladovania

Liek sa musí uchovávať na mieste neprístupnom deťom. Teplotné ukazovatele v skladovacom priestore sú maximálne 25 ^° C.

[ 4 ]

Čas použiteľnosti

Ranostop sa môže používať 2 roky od dátumu vydania liečivej masti.