
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Intralipid 20%
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 03.07.2025

Intralipid 20 % je parenterálne podávaná živina, ktorá zvyšuje hladinu esenciálnych a neesenciálnych mastných kyselín (zložky bunkových stien potrebné pre energetický metabolizmus) a energetické rezervy.
Pri použití v štandardných dávkach nespôsobuje hemodynamické zmeny. Pri užívaní lieku podľa predpisu sa pozorujú klinicky viditeľné zmeny v pľúcnej aktivite. U niektorých jedincov dochádza k prechodnému zvýšeniu aktivity intrahepatálnych enzýmov, ale tento účinok je reverzibilný a vymizne po ukončení parenterálnej liečby.
Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Intralipid 20%
Používa sa ako parenterálna metóda výživy pri nedostatku esenciálnych mastných kyselín.
Formulár uvoľnenia
Liečivá látka sa uvoľňuje vo forme 20% infúznej emulzie v 0,1 a 0,5 l injekčných liekovkách; v balení je 12 injekčných liekoviek.
Farmakokinetika
Biologické parametre Intralipidu 20% sú podobné vlastnostiam vnútorných chylomikrónov, ale na rozdiel od nich liek neobsahuje estery cholesterolu ani apolipoproteíny a hladiny fosfolipidov v ňom sú výrazne vyššie.
Počas skorej fázy katabolizmu sa liečivo vylučuje rovnakým spôsobom ako vnútorné chylomikróny. Zložky sa hydrolyzujú a zachytávajú sa periférnymi a pečeňovými zakončeniami. Rýchlosť vylučovania závisí od zloženia tukových častíc, intenzity patológie, stavu nutričného režimu a rýchlosti infúzie. U dobrovoľníkov bol maximálny klírens liečiva pri použití nalačno 3,8 ± 1,5 g triglyceridov/kg za deň.
Oxidácia a vylučovanie lipidov sú určené klinickým obrazom ochorenia. Zvýšený metabolizmus sa pozoruje po úrazoch alebo operáciách. Zároveň u ľudí s hypertriglyceridémiou a renálnou insuficienciou sú metabolické procesy vonkajších tukových emulzií pomerne slabé.
Dávkovanie a podávanie
Dospelý pacient má liek podávaný intravenózne pomocou kvapkadla maximálnou rýchlosťou 0,5 l/hodinu. Denne sa nesmie podať viac ako 3 g/kg triglyceridov.
Dojčatám a novorodencom sa podáva intravenózne kvapkovou infúziou maximálnou rýchlosťou 0,17 g/kg za hodinu. Predčasne narodené dieťa by malo dostávať kontinuálnu infúziu počas 24 hodín.
Počiatočná dávka je 0,5 – 1 g/kg denne; môže sa zvýšiť na 2 g/kg denne. Následné zvýšenie dávky na maximálne hodnoty (4 g/kg denne) je povolené len za pravidelného monitorovania hladín triglyceridov v sére a pečeňových testov, ako aj saturácie hemoglobínu kyslíkom.
Používajte Intralipid 20% počas tehotenstva
Nie sú k dispozícii žiadne informácie o vývoji negatívnych účinkov pri používaní Intralipidu 20% počas dojčenia alebo tehotenstva.
Kontraindikácie
Hlavné kontraindikácie:
- šokový stav v akútnej fáze;
- hyperlipidémia;
- pankreatitída v aktívnej fáze;
- lipoidná nefróza;
- hemofagocytárny syndróm;
- závažné zlyhanie pečene alebo obličiek;
- diabetes mellitus v dekompenzovanej forme;
- hypotyreóza (s následnou hypertriglyceridémiou);
- intolerancia na sóju, vaječné bielky, arašidy alebo iné zložky lieku.
Vedľajšie účinky Intralipid 20%
Medzi vedľajšie účinky patrí vracanie, horúčka, nevoľnosť a zimnica.
Predávkovať
V prípade poruchy eliminácie liekov sa môže vyskytnúť syndróm nadmernej tukovej záťaže, ktorý môže spôsobiť infekciu alebo renálnu dysfunkciu. Takýto syndróm je charakterizovaný horúčkou, hyperlipidémiou, poruchami funkcie rôznych orgánov, tukovou infiltráciou a kómou. V prípade ťažkej otravy emulziou obsahujúcou triglyceridy spolu s použitím sacharidov sa môže vyvinúť acidóza.
Po ukončení podávania Intralipidu 20 % všetky vyššie uvedené príznaky zvyčajne vymiznú.
Interakcie s inými liekmi
Podávanie heparínu vedie k dočasnému zvýšeniu hodnôt lipolýzy v plazme, čo má za následok dočasné zníženie klírensu triglyceridov (v dôsledku deplécie lipoproteínovej lipázy).
Účinok lipázy môže byť tiež zmenený inzulínom, hoci klinický význam tohto účinku je pomerne obmedzený.
Vitamín K1, ktorý sa nachádza v sójovom oleji, je antagonistom derivátov kumarínu, a preto si ľudia užívajúci takéto lieky musia starostlivo sledovať ukazovatele zrážanlivosti krvi.
Podmienky skladovania
Intralipid 20 % sa má uchovávať mimo dosahu malých detí a slnečného žiarenia. Teplota nesmie presiahnuť 25 °C. Zmrazovanie lieku je zakázané.
Čas použiteľnosti
Intralipid 20 % sa môže použiť do 2 rokov od dátumu výroby terapeutického prvku.
Žiadosť pre deti
Eliminácia lipidov u novorodencov a dojčiat do 12 mesiacov sa má pravidelne sledovať. Vylučovanie lipidov sa hodnotí meraním hladín triglyceridov v sére.
Analógy
Analógy lieku sú látky Vamin 14, Dipeptiven, Aminoven infant s Vaminolactom a okrem toho Infezol, Aminosteril n-hepa a Hepavil.
Populárni výrobcovia
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Intralipid 20%" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.