
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Oziclide
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 03.07.2025
Oziklid patrí do skupiny hypoglykemických (znižujúcich hladinu cukru) antidiabetík. Ďalšie obchodné názvy lieku: Gliklazid, Amapirid, Glimax, Glimed, Diabeton, Diamicron atď.).
Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Indikácia Oziclide
Tento liek je určený na liečbu diabetu mellitus nezávislého od inzulínu (diabetes mellitus II. typu), komplikovaného obezitou, pri absencii schopnosti znížiť a kontrolovať hladinu glukózy v krvi nízkosacharidovou diétou, cvičením a úbytkom hmotnosti. Liek tiež pomáha predchádzať cievnym komplikáciám tohto ochorenia.
Formulár uvoľnenia
Tablety s obsahom 30 mg.
Farmakodynamika
V dôsledku pôsobenia účinnej látky lieku (derivát sulfonylmočoviny druhej generácie) dochádza k stimulácii receptorov ostrovčekových β-buniek pankreasu, ktoré vylučujú inzulín, čo vedie k uvoľňovaniu endogénnych rezerv inzulínu.
Extrapankreatický účinok všetkých derivátov sulfonylmočoviny spočíva v aktivácii glykogénsyntetázy, enzýmu vo svalovom tkanive, ktorý katalyzuje rozklad rezervnej formy glukózy, glykogénu. V dôsledku zvýšenej fosforolýzy glykogénu (v procese ktorej sa tvorí ATP) sa zvyšuje jeho využitie v tkanivách tela.
Okrem toho aktívny metabolit Oziklidu inhibuje agregáciu krvných doštičiek, zlepšuje reologické vlastnosti krvi (zabraňuje adhézii a agregácii krvných doštičiek) a jej mikrocirkuláciu, čo pomáha predchádzať cievnym komplikáciám diabetu II. typu, ako je mikroangiopatia (vrátane poškodenia sietnice), mozgová príhoda a infarkt myokardu.
Farmakokinetika
Po perorálnom podaní sa Oziklid vstrebáva v gastrointestinálnom trakte a vstupuje do krvného obehu; maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa pozoruje po 6-8 hodinách; približne 94 % účinnej látky sa viaže na bielkoviny krvnej plazmy.
Liek sa metabolizuje v pečeni; metabolity sa vylučujú obličkami (močom). Polčas rozpadu produktov biotransformácie lieku je približne 10 hodín.
[ 3 ]
Dávkovanie a podávanie
Spôsob podávania Oziklid – perorálne; tablety sa prehĺtajú celé, počas ranného jedla. Individuálne dávkovanie určí lekár na základe hladiny glukózy v krvi.
Odporúčaná začiatočná dávka je 30 mg. Štandardná jednorazová dávka sa pohybuje od 30 do 120 mg; maximálna denná dávka lieku je 120 mg.
Počas užívania Oziklidu je potrebné dodržiavať nízkokalorickú diétu s obmedzeným príjmom sacharidov (pretože glukóza je hlavným metabolitom ich metabolizmu v tele) a sledovať hladinu glukózy v krvi počas celého dňa.
[ 5 ]
Používajte Oziclide počas tehotenstva
Kontraindikované.
Kontraindikácie
Kontraindikácie pre použitie Oziklidu sú:
- diabetes mellitus závislý od inzulínu (diabetes mellitus 1. typu);
- diabetická kóma a prekomatózny stav;
- diabetická ketoacidóza;
- precitlivenosť na lieky zo skupiny sulfonylurey;
- akútne infekčné choroby;
- leukopénia, trombocytopénia a granulocytopénia;
- závažná dysfunkcia pečene a obličiek;
- vek mladší ako 18 rokov.
Vedľajšie účinky Oziclide
Možné vedľajšie účinky lieku Oziklid sa prejavujú vo forme: celkovej slabosti, nevoľnosti, vracania, bolesti brucha, hnačky, zápchy, alergickej reakcie (výskyt svrbivých makulopapulárnych vyrážok na koži), zníženej hladiny cukru v krvi (hypoglykémia), zvýšených hladín pečeňových enzýmov, reverzibilných zmien v krvi (anémia, leukopénia, trombocytopénia), ako aj dočasného zhoršenia zraku (v počiatočnom štádiu liečby).
[ 4 ]
Predávkovať
V prípade predávkovania Oziklidom je možná hypoglykemická kóma, kŕče a strata vedomia, čo si vyžaduje neodkladnú lekársku pomoc s hospitalizáciou.
Ak je osoba pri vedomí, je potrebné jej podať 50 g cukru, v prípade straty vedomia sa jej intravenózne (rýchlo) podá 40 % roztok glukózy (50 ml). Potom sa zavedie kvapkadlo s 5 % roztokom glukózy.
Interakcie s inými liekmi
Použitie lieku Oziklid je nekompatibilné s:
- etanol a lieky obsahujúce alkohol,
- mikonazol a flukonazol,
- sulfónamidy,
- tetracyklín,
- nesteroidné protizápalové lieky (NSAID),
- nepriame antitrombotické látky,
- srdcové glykozidy,
- antihypertenzíva, antiarytmiká a antianginózne látky zo skupiny β-blokátorov.
Účinnosť lieku Oziklid sa znižuje súčasným užívaním glukokortikosteroidov (vrátane tých na vonkajšie použitie), barbiturátov a diuretík. Účinok lieku Oziklid sa zvyšuje analgetickými a antipyretickými liekmi zo skupiny pyrazolónov.
[ 6 ]
Podmienky skladovania
Skladujte na mieste chránenom pred svetlom pri teplote do +25 °C.
Čas použiteľnosti
Trvanlivosť: 2 roky.
Populárni výrobcovia
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Oziclide" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.