Occitan

Oxitan, ktorého druhý generický názov je oxaliplatina, je nový protinádorový liek. Vďaka svojmu toxickému účinku na rakovinové bunky Oxitan potláča ich proliferáciu v ľudských tkanivách. Je súčasťou terapie malígnych nádorov a podáva sa intravenózne v dennej nemocnici, iba pod dohľadom skúseného lekára. Oxitan patrí do skupiny antineoplastických látok, alkaloidov rastlinného pôvodu. Oxitan je založený na zlúčeninách platiny.

Indikácia Occitan

Oxitan alebo oxaliplatina je alkylačné, cytostatické, protinádorové liečivo, ktoré je súčasťou liečby rakoviny. Hlavnými indikáciami pre použitie Oxitanu sú kombinovaná liečba (s 5-fluóruracilom a leukovorínom) pri metastatickom kolorektálnom karcinóme. Oxitan sa tiež používa pri diseminovanom kolorektálnom karcinóme ako hlavná liečba alebo v kombinovanej liečbe s fluóruracilom a kalciumfolinátom. Ďalšou indikáciou pre použitie Oxitanu je druhá línia liečby rakoviny vaječníkov u žien. Oxitan je indikovaný na liečbu malígnych nádorov vaječníkov, močového mechúra, krčka maternice, penisu, spinocelulárneho karcinómu hlavy a krku. Oxitan sa používa pri nádoroch rezistentných na cisplatinu. Mechanizmus účinku lieku nie je úplne známy, jeho účinnosť nezávisí od bunkového cyklu.

Formulár uvoľnenia

Oskitan je určený na intravenózne infúzie, takže jeho jedinou formou uvoľňovania je koncentrát na ich prípravu, priehľadná bezfarebná tekutina alebo biely lyofilizovaný prášok na roztok. Koncentrát je dostupný v injekčných liekovkách s hmotnosťou 25 a 50 mg a prášok je v baleniach s hmotnosťou 50 a 100 g. Liečivom Oxitanu je oxaliplatina, pomocnou látkou v prášku je monohydrát laktózy a v roztoku je kyselina chlorovodíková v pomeroch vhodných pre veľkosť balenia. Oxitan je toxický, preto si vyžaduje špeciálne opatrenia na použitie a skladovanie.

[ 1 ]

Farmakodynamika

Oskitan je nový protinádorový cytotoxický liek, ktorého liečivou látkou je derivát platiny. Farmakodynamika Oxitanu nebola úplne študovaná, ale vo všeobecnosti sa predpokladá, že preniká do zlúčenín DNA, kde vytvára medzivláknové a vnútrovláknové väzby. To potláča ďalší vývoj malígnych buniek v orgánoch a tkanivách ľudského tela. Pri monoterapii metastatického kolorektálneho karcinómu je účinnosť lieku 12 – 25 %, v kombinácii s 5-fluóruracilom a leukovorínom až 40 – 45 %.

Farmakokinetika

Ihneď po podaní lieku začína jeho farmakokinetika. Oxitan sa distribuuje prevažne v erytrocytoch, bez koncentrácie v krvnej plazme. Dve hodiny po infúzii do tela je koncentrácia lieku v tkanivách 85 % a 15 % zostáva v krvi. Hlavnými miestami akumulácie lieku sú obličky, prostata a pečeň. Polčas rozpadu lieku je veľmi dlhý, na piaty deň po infúzii sa močom vylúči iba približne 54 % dávky Oxitanu a stolicou 3 %. Zlúčeniny platiny je možné zistiť v pečeni a niektorých tkanivách aj 6 mesiacov po tom, čo osoba podstúpila liečbu týmto liekom, a to by sa malo skúmať počas rehabilitačného obdobia.

[ 2 ]

Dávkovanie a podávanie

Protinádorový liek Oxitan je dostupný na lekársky predpis a terapia sa vykonáva pod stálym dohľadom ošetrujúceho lekára. Spôsob použitia Oxitanu spočíva v intravenóznych infúziách. Dávky lieku sa určujú individuálne v závislosti od stupňa vývoja rakoviny, individuálnych charakteristík tela pacienta a štádia ochorenia. Riedenie prášku alebo roztoku vykonávajú aj zdravotnícki pracovníci, pretože toxicita Oxitanu si vyžaduje špeciálne opatrenia pri jeho používaní.

Používajte Occitan počas tehotenstva

Liečivo protinádorové Oxitan je vysoko toxické, preto je používanie Oxitanu počas tehotenstva prísne zakázané, riziko závažných toxických účinkov na plod cez ženské telo je veľmi vysoké. Okrem toho si osoby, ktoré absolvovali 6-mesačnú liečbu týmto liekom, musia starostlivo vyberať antikoncepciu, pretože zlúčeniny platiny sa môžu v ľudskom tele nachádzať aj po takomto období a tehotenstvo počas tohto obdobia je mimoriadne nežiaduce, aby sa predišlo vzniku rôznych fetálnych patológií. Oxitan sa tiež nepoužíva počas laktácie.

Kontraindikácie

Použitie je kontraindikované v prípade individuálnej intolerancie pacienta na jeho liečivo oxaliplatinu alebo iné zložky. Liečba Oxitanom je zakázaná pre tehotné ženy, dojčiace matky a osoby mladšie ako 18 rokov. Periférna senzorická neuropatia a závažné poškodenie funkcie obličiek u pacientov sú tiež kontraindikáciami pre použitie Oxitanu. Nevykonávajte liečbu myelosupresie pred začiatkom liečby. Oxitan je dostupný výlučne na lekársky predpis.

Vedľajšie účinky Occitan

Liek sa používa pod neustálym lekárskym dohľadom. Spektrum možných vedľajších účinkov Oxitanu je pomerne široké: patria kŕče, problémy s koordináciou pohybov, rôzne neurologické poruchy; bronchospazmy a iné problémy s hrtanom; poruchy zrakového a sluchového systému až po stratu zraku alebo sluchu, akútne črevné poruchy (nevoľnosť, vracanie, hnačka); reakcie z kardiovaskulárneho systému: tachykardia, anémia, dyzartria, trombocytopénia, leukopénia atď.

[ 3 ], [ 4 ]

Predávkovať

Medzi príznaky predávkovania Oxampinom patrí zvýšenie nežiaducich reakcií tela na Oxitan: od závažnej vyrážky a žihľavky až po poruchy zrakového, sluchového, kardiovaskulárneho, dýchacieho a iných systémov. Liečba predávkovania Oxitanom je symptomatická. V závažných prípadoch môže byť potrebná operácia na transfúziu krvných zložiek. Monitorovanie všetkých orgánov a systémov tela by sa malo vykonávať počas celého obdobia liečby Oxitanom, ako aj počas rehabilitácie.

Interakcie s inými liekmi

Akákoľvek kombinácia Oxitanu s inými liekmi by sa mala vykonávať iba na odporúčanie a pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou nádorov. Je prísne zakázané miešať Oxitan s alkalickými roztokmi a liekmi s alkalickou reakciou, s akýmikoľvek roztokmi chloridu sodného. Aby sa predišlo negatívnym dôsledkom interakcie Oxitanu s inými liekmi, nie je dovolené používať jeden infúzny systém pre akékoľvek kombinácie. Zariadenia na intravenózne podanie lieku by nemali obsahovať hliník.

[ 5 ], [ 6 ]

Podmienky skladovania

Protinádorový liek Oxitan je toxický. Vo forme prášku alebo roztoku nevyžaduje špeciálne podmienky na skladovanie: izbovú teplotu, žiadne priame slnečné žiarenie. Samozrejme, nemalo by sa hovoriť o možnosti, že by sa deti mohli kdekoľvek dostať do rúk škatuľky s liekom. Oxitan sa nesmie zmraziť. Roztok pripravený špeciálne vyškoleným zdravotníckym personálom by sa mal ihneď použiť na infúziu. Čas použiteľnosti roztoku je 6 hodín pri izbovej teplote alebo 24 hodín v chladničke.

[ 7 ]

Špeciálne pokyny

Occitane sa má používať iba v prostredí dennej nemocnice pod dohľadom kvalifikovaného lekára so skúsenosťami s liečbou rakoviny. Všetci zdravotnícki pracovníci pracujúci s liekom musia nosiť ochranné plášte, rukavice a rúška. Tehotné ženy z radov zdravotníckeho personálu nesmú s Occitane pracovať. Na použitie Occitane v kombinácii s inými liečivými roztokmi je potrebný systém Y, ktorý umožňuje zmiešanie roztokov bezprostredne pred podaním. Ošetrujúci lekár musí monitorovať všetky systémy a orgány pacienta, aby mohol v prípade nežiaducich reakcií okamžite konať.

Čas použiteľnosti

Trvanlivosť prášku alebo roztoku je 2 roky od dátumu výroby. Používanie Oxitanu po uplynutí tejto doby je prísne zakázané, môže to viesť k vážnym následkom. Hotový roztok sa uchováva 6 hodín za normálnych podmienok alebo 24 hodín v chladničke. Oxitan je vysoko toxický, a preto sa musia jeho podmienky skladovania, špecifikácie použitia a podmienky dodržiavať veľmi prísne.