
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Neuromidín
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 04.07.2025

Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Neuromidín
Používa sa v nasledujúcich podmienkach:
- poly- a mononeuropatia rôzneho stupňa intenzity;
- skleróza multiplex;
- paralýza alebo patológie postihujúce centrálny nervový systém;
- poruchy motorickej aktivity spojené s organickými léziami alebo zraneniami;
- Tablety možno predpísať na slabý črevný tonus.
Formulár uvoľnenia
Zložka sa uvoľňuje v tabletách (10 kusov v balení) alebo v tekutej forme vo vnútri 1 ml ampuliek.
Farmakodynamika
Neuromidín blokuje aktivitu vápnikových kanálov a znižuje hladinu draslíka, čím zvyšuje hladinu vápnika vo vnútri nervových buniek. Zároveň liek zabraňuje účinku cholínesterázy v oblasti neuromuskulárnych vlákien. Tieto procesy umožňujú zvýšiť počet vodičov (adrenalín so serotonínom, histamínom a oxytocínom) vo vnútri buniek. Zároveň sa zvyšuje aktivita postsynaptických buniek a vodiče sú schopné preniknúť cez polopriepustnú bunkovú stenu. Liek stabilizuje prenos nervových impulzov vo vnútri svalového tkaniva.
Pacient užívajúci Neuromidin pociťuje zvýšený tonus hladkého svalstva, zjednodušené pamäťové procesy a obnovené synaptické spojenia v nervových vláknach.
Farmakokinetika
Aplikované liečivo sa syntetizuje s krvnými bielkovinami a rýchlo prechádza do cieľových orgánov. Liek podlieha intrahepatálnej výmene. Hodnoty Cmax v krvi sa zaznamenávajú po pol hodine.
Vylučovanie sa vykonáva vylučovacím systémom - za účasti gastrointestinálneho traktu a obličiek (spolu s močom).
[ 8 ]
Dávkovanie a podávanie
Liek sa môže používať vo forme tabliet alebo podávať parenterálne injekciami (v závislosti od typu patológie a jej závažnosti). Denne sa nesmie použiť viac ako 200 mg látky.
V prípade mono- alebo polyneuropatie sa liek podáva intramuskulárne alebo intravenózne v dávke 30 mg (v 2 dávkach) počas 10-15-dňového cyklu. Potom sa užíva perorálne - 3 tablety denne (1 tableta 3-krát) počas 1-2 mesiacov.
V prípade porúch pohybu spojených s rôznymi organickými léziami alebo poraneniami sa látka podáva intramuskulárnou injekciou (15 ml) 2-krát denne počas 15 dní.
Kombinovaná terapia sklerózy multiplex zahŕňa užívanie 1 tablety látky 4-krát denne počas 2 mesiacov. Táto kúra sa musí opakovať niekoľkokrát do roka.
Pri črevnej atónii sa užíva 20 mg lieku 3-krát denne počas 1-2 týždňového cyklu.
Pri rôznych patológiách postihujúcich centrálny nervový systém sa 5-15 mg lieku podáva 2-krát denne počas 10-15 dní alebo 1 tableta 3-krát denne počas 3-6 mesiacov.
[ 16 ]
Kontraindikácie
Hlavné kontraindikácie pre tablety:
- bradykardia alebo arytmia;
- epilepsia;
- žalúdočné vredy;
- astma alebo alergia spojená s jednotlivými zložkami lieku.
Predávkovať
Otrava liekom spôsobuje vracanie, bronchiálne kŕče, nevoľnosť, znížený krvný tlak, stratu chuti do jedla, pocit strachu, zhoršenú srdcovú funkciu (bradykardiu alebo tachykardiu), žltačku, kŕče a pocit celkovej slabosti.
Vykonávajú sa symptomatické opatrenia a podáva sa cyklodol alebo atropín.
Interakcie s inými liekmi
Neuromidin zosilňuje tlmivý účinok na centrálny nervový systém, ak sa podáva spolu so sedatívnymi zložkami.
Negatívne účinky lieku sa zosilňujú v kombinácii s inými anticholinesterázovými liekmi alebo etylalkoholom.
Liek znižuje terapeutickú aktivitu anestetík.
Liek sa môže kombinovať s nootropnými liekmi.
[ 17 ]
Podmienky skladovania
Neuromidin sa má skladovať na tmavom mieste mimo dosahu detí. Teplotné hodnoty sú do 25 °C.
Čas použiteľnosti
Tablety Neuromidin sa môžu použiť do 1,5 roka od dátumu výroby látky. Čas použiteľnosti injekčnej tekutiny je 1 rok.
Žiadosť pre deti
Liek je zakázaný na použitie v pediatrii (deti do 14 rokov).
Analógy
Analógy lieku sú Amiridín 20 mg s Aksamonom a Ipigrixom a navyše Proserin a Kalimin 60 N.
[ 18 ]
Populárni výrobcovia
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Neuromidín" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.