Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Neurodar

Lekársky expert článku

Internista, špecialista na infekčné choroby
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 04.07.2025

Neurodar je psychostimulans používaný pri rozvoji ADHD. Patrí do skupiny nootropných látok.

Klasifikácia ATC

N06BX06 Цитиколин

Aktívne zložky

Цитиколин

Farmakologická skupina

Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы)

Farmakologický účinok

Ноотропные препараты
Нейрометаболические препараты

Indikácia Neurodara

Používa sa v nasledujúcich podmienkach:

  • mozgová príhoda;
  • poruchy intracerebrálneho prietoku krvi v akútnom štádiu, ako aj komplikácie a následky tejto poruchy;
  • Traumatické poranenie mozgu a jeho následky neurologickej povahy;
  • kognitívne poruchy a problémy s behaviorálnymi reakciami spojené s chronickými degeneratívnymi a cievnymi poruchami mozgu.

Formulár uvoľnenia

Prvok sa uvoľňuje vo forme injekčnej tekutiny - 0,5 alebo 1 g vo vnútri ampulky s objemom 4 ml, 5 kusov vo vnútri blistra; 1 blister v balení.

Farmakodynamika

Citikolín pomáha stimulovať biosyntézu fosfolipidov, ktoré sú súčasťou štruktúry neuronálnych stien, ako sa stanovuje pomocou MRS. Tento princíp účinku umožňuje látke zlepšiť prácu niektorých membránových mechanizmov - fungovanie iónomeničových zakončení a púmp, ktorých modulácia je potrebná pre stabilné vedenie neuronálnych impulzov.

Normalizačný účinok citikolínu na neurónové steny vedie k rozvoju antiedematózneho účinku, ktorý pomáha znižovať mozgový edém.

Experimentálne testy ukázali, že liek spomaľuje aktiváciu jednotlivých fosfolipáz (ako napríklad A1 s A2, ako aj C a D), znižuje objem vytvorených voľných radikálov, zabraňuje deštrukcii membránových štruktúr a udržiava aktivitu antioxidačných ochranných zložiek (glutatión).

Liek zachováva energetické rezervy neurónov, spomaľuje apoptózu a tiež stimuluje procesy väzby acetylcholínu.

Experimenty potvrdili, že citicolín má profylaktický neuroprotektívny účinok v prípadoch fokálnej mozgovej ischémie.

Klinické testy ukázali, že látka významne zvyšuje funkčné zotavenie u jedincov s akútnou ischémiou ovplyvňujúcou prietok krvi mozgom, čo sa podľa neurozobrazovacích údajov zhoduje s inhibíciou rastu objemov ischemického poškodenia mozgu.

U ľudí s traumatickým poranením mozgu liek zvyšuje rýchlosť zotavenia a skracuje trvanie a závažnosť posttraumatických symptómov.

Látka zlepšuje ukazovatele vedomia spolu s pozornosťou, eliminuje neurologické a kognitívne poruchy spôsobené mozgovou ischémiou a tiež pomáha oslabiť príznaky amnézie.

Farmakokinetika

Citikolín sa vstrebáva bez komplikácií pri intravenóznom alebo intramuskulárnom podaní, ako aj pri perorálnom podaní. Po použití lieku sa zaznamenáva významný nárast hladín cholínu v plazme. V prípade perorálneho podania sa liek takmer úplne vstrebáva. Testy ukázali, že úroveň biologickej dostupnosti po parenterálnom a perorálnom podaní je takmer rovnaká. Liek prechádza metabolickými procesmi v pečeni spolu s črevom; v tomto prípade sa tvorí cytidín s cholínom.

Aplikovaný citicolín sa dobre distribuuje v mozgových štruktúrach, pričom sa vysokou rýchlosťou začleňuje do cholínových frakcií vo vnútri fosfolipidových štruktúr, ako aj do cytidínovej frakcie vo vnútri cytidínových nukleotidov s nukleovými kyselinami. V mozgu sa liečivo integruje s cytoplazmatickými, bunkovými a mitochondriálnymi stenami a je zabudované do štruktúry fosfolipidovej frakcie.

Len malá časť sa vylúči stolicou močom (menej ako 3 %). Približne 12 % sa vylúči prostredníctvom CO2 – vydychovaným vzduchom. Počas vylučovania látky močom sa zaznamenávajú 2 fázy: 1. trvá 36 hodín, počas ktorej sa rýchlosť vylučovania rýchlo znižuje; počas 2. fázy je rýchlosť vylučovania oveľa nižšia. Podobné fázy sa zaznamenávajú aj počas vylučovania dýchacími cestami. V tomto prípade sa rýchlosť vylučovania CO2 najprv rýchlo znižuje (približne počas 15 hodín) a potom oveľa pomalšie.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí potrebujú užívať 0,5-2 g látky denne (veľkosť porcie závisí od intenzity ochorenia).

Liek sa podáva intravenózne alebo intramuskulárne.

Používa sa intravenózne injekciou (počas 3 – 5 minút, v závislosti od veľkosti dávky) alebo kvapkaním (rýchlosťou 40 – 60 kvapiek/minútu).

Denne sa nesmie užiť viac ako 2 g lieku. Trvanie liečby je určené povahou patológie a vyberá ju lekár.

Injekčná tekutina sa môže použiť iba raz - podáva sa ihneď po otvorení ampulky. Zvyšná látka sa má zlikvidovať. Liek sa môže miešať s akýmikoľvek izotonickými tekutinami na intravenózne injekcie a navyše s hypertonickou glukózovou tekutinou.

V prípade potreby je možné v liečbe pokračovať použitím Neurodaru vo forme tekutiny na perorálne podanie.

trusted-source[ 4 ]

Používajte Neurodara počas tehotenstva

Nie je dostatok informácií o použití citikolínu u tehotných žien. Taktiež nie sú k dispozícii informácie o vylučovaní látky do materského mlieka alebo o účinku na plod. Z tohto dôvodu sa liek počas týchto období predpisuje iba v situáciách, keď je pravdepodobný prínos pre ženu väčší ako riziká zhoršenia stavu dieťaťa alebo plodu.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Kontraindikácie

Použitie lieku je kontraindikované v prípade silnej citlivosti spojenej s jeho prvkami, ako aj v prípade zvýšeného tonusu parasympatického nervového systému.

Vedľajšie účinky Neurodara

Medzi vedľajšie účinky patria:

  • poškodenie funkcií PNS a CNS: závraty, silné bolesti hlavy a halucinácie;
  • poruchy spojené s činnosťou kardiovaskulárneho systému: zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku alebo tachykardia;
  • respiračná dysfunkcia: dýchavičnosť;
  • problémy s tráviacim systémom: vracanie alebo nevoľnosť a hnačka;
  • imunitné prejavy: príznaky alergie vrátane hyperémie, Quinckeho edému, svrbenia a vyrážok, ako aj anafylaxie, purpury a urtikárie;
  • systémové poruchy: zvýšená teplota, hyperhidróza, zimnica a zmeny v oblasti vpichu.

trusted-source[ 3 ]

Interakcie s inými liekmi

Citicolín zosilňuje liečivé vlastnosti levodopy.

Je zakázané kombinovať Neurodar s látkami, ktoré obsahujú prvok meklofenoxát.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Podmienky skladovania

Neurodar sa musí skladovať mimo dosahu malých detí. Teplotné limity - nie vyššie ako 25 °C.

trusted-source[ 7 ]

Čas použiteľnosti

Neurodar sa môže používať 36 mesiacov od dátumu výroby terapeutického činidla.

Žiadosť pre deti

O používaní liekov v pediatrii existujú len obmedzené údaje.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Analógy

Analógy lieku sú Diphosphocin, Cytocon, Somazina a Quanil s Neocebronom a okrem toho Lira so Somaxonom a Citicoline-Novo s Neuroxonom. Na zozname sú aj Ceraxon s Farmaksonom a Citimax-Darnitsa.

Populárni výrobcovia

Амакса Фарма Лтд, Великобритания


Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Neurodar" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.