
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Neurodar
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 04.07.2025

Neurodar je psychostimulans používaný pri rozvoji ADHD. Patrí do skupiny nootropných látok.
Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Neurodara
Používa sa v nasledujúcich podmienkach:
- mozgová príhoda;
- poruchy intracerebrálneho prietoku krvi v akútnom štádiu, ako aj komplikácie a následky tejto poruchy;
- Traumatické poranenie mozgu a jeho následky neurologickej povahy;
- kognitívne poruchy a problémy s behaviorálnymi reakciami spojené s chronickými degeneratívnymi a cievnymi poruchami mozgu.
Formulár uvoľnenia
Prvok sa uvoľňuje vo forme injekčnej tekutiny - 0,5 alebo 1 g vo vnútri ampulky s objemom 4 ml, 5 kusov vo vnútri blistra; 1 blister v balení.
Farmakodynamika
Citikolín pomáha stimulovať biosyntézu fosfolipidov, ktoré sú súčasťou štruktúry neuronálnych stien, ako sa stanovuje pomocou MRS. Tento princíp účinku umožňuje látke zlepšiť prácu niektorých membránových mechanizmov - fungovanie iónomeničových zakončení a púmp, ktorých modulácia je potrebná pre stabilné vedenie neuronálnych impulzov.
Normalizačný účinok citikolínu na neurónové steny vedie k rozvoju antiedematózneho účinku, ktorý pomáha znižovať mozgový edém.
Experimentálne testy ukázali, že liek spomaľuje aktiváciu jednotlivých fosfolipáz (ako napríklad A1 s A2, ako aj C a D), znižuje objem vytvorených voľných radikálov, zabraňuje deštrukcii membránových štruktúr a udržiava aktivitu antioxidačných ochranných zložiek (glutatión).
Liek zachováva energetické rezervy neurónov, spomaľuje apoptózu a tiež stimuluje procesy väzby acetylcholínu.
Experimenty potvrdili, že citicolín má profylaktický neuroprotektívny účinok v prípadoch fokálnej mozgovej ischémie.
Klinické testy ukázali, že látka významne zvyšuje funkčné zotavenie u jedincov s akútnou ischémiou ovplyvňujúcou prietok krvi mozgom, čo sa podľa neurozobrazovacích údajov zhoduje s inhibíciou rastu objemov ischemického poškodenia mozgu.
U ľudí s traumatickým poranením mozgu liek zvyšuje rýchlosť zotavenia a skracuje trvanie a závažnosť posttraumatických symptómov.
Látka zlepšuje ukazovatele vedomia spolu s pozornosťou, eliminuje neurologické a kognitívne poruchy spôsobené mozgovou ischémiou a tiež pomáha oslabiť príznaky amnézie.
Farmakokinetika
Citikolín sa vstrebáva bez komplikácií pri intravenóznom alebo intramuskulárnom podaní, ako aj pri perorálnom podaní. Po použití lieku sa zaznamenáva významný nárast hladín cholínu v plazme. V prípade perorálneho podania sa liek takmer úplne vstrebáva. Testy ukázali, že úroveň biologickej dostupnosti po parenterálnom a perorálnom podaní je takmer rovnaká. Liek prechádza metabolickými procesmi v pečeni spolu s črevom; v tomto prípade sa tvorí cytidín s cholínom.
Aplikovaný citicolín sa dobre distribuuje v mozgových štruktúrach, pričom sa vysokou rýchlosťou začleňuje do cholínových frakcií vo vnútri fosfolipidových štruktúr, ako aj do cytidínovej frakcie vo vnútri cytidínových nukleotidov s nukleovými kyselinami. V mozgu sa liečivo integruje s cytoplazmatickými, bunkovými a mitochondriálnymi stenami a je zabudované do štruktúry fosfolipidovej frakcie.
Len malá časť sa vylúči stolicou močom (menej ako 3 %). Približne 12 % sa vylúči prostredníctvom CO2 – vydychovaným vzduchom. Počas vylučovania látky močom sa zaznamenávajú 2 fázy: 1. trvá 36 hodín, počas ktorej sa rýchlosť vylučovania rýchlo znižuje; počas 2. fázy je rýchlosť vylučovania oveľa nižšia. Podobné fázy sa zaznamenávajú aj počas vylučovania dýchacími cestami. V tomto prípade sa rýchlosť vylučovania CO2 najprv rýchlo znižuje (približne počas 15 hodín) a potom oveľa pomalšie.
Dávkovanie a podávanie
Dospelí potrebujú užívať 0,5-2 g látky denne (veľkosť porcie závisí od intenzity ochorenia).
Liek sa podáva intravenózne alebo intramuskulárne.
Používa sa intravenózne injekciou (počas 3 – 5 minút, v závislosti od veľkosti dávky) alebo kvapkaním (rýchlosťou 40 – 60 kvapiek/minútu).
Denne sa nesmie užiť viac ako 2 g lieku. Trvanie liečby je určené povahou patológie a vyberá ju lekár.
Injekčná tekutina sa môže použiť iba raz - podáva sa ihneď po otvorení ampulky. Zvyšná látka sa má zlikvidovať. Liek sa môže miešať s akýmikoľvek izotonickými tekutinami na intravenózne injekcie a navyše s hypertonickou glukózovou tekutinou.
V prípade potreby je možné v liečbe pokračovať použitím Neurodaru vo forme tekutiny na perorálne podanie.
[ 4 ]
Používajte Neurodara počas tehotenstva
Nie je dostatok informácií o použití citikolínu u tehotných žien. Taktiež nie sú k dispozícii informácie o vylučovaní látky do materského mlieka alebo o účinku na plod. Z tohto dôvodu sa liek počas týchto období predpisuje iba v situáciách, keď je pravdepodobný prínos pre ženu väčší ako riziká zhoršenia stavu dieťaťa alebo plodu.
Kontraindikácie
Použitie lieku je kontraindikované v prípade silnej citlivosti spojenej s jeho prvkami, ako aj v prípade zvýšeného tonusu parasympatického nervového systému.
Vedľajšie účinky Neurodara
Medzi vedľajšie účinky patria:
- poškodenie funkcií PNS a CNS: závraty, silné bolesti hlavy a halucinácie;
- poruchy spojené s činnosťou kardiovaskulárneho systému: zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku alebo tachykardia;
- respiračná dysfunkcia: dýchavičnosť;
- problémy s tráviacim systémom: vracanie alebo nevoľnosť a hnačka;
- imunitné prejavy: príznaky alergie vrátane hyperémie, Quinckeho edému, svrbenia a vyrážok, ako aj anafylaxie, purpury a urtikárie;
- systémové poruchy: zvýšená teplota, hyperhidróza, zimnica a zmeny v oblasti vpichu.
[ 3 ]
Podmienky skladovania
Neurodar sa musí skladovať mimo dosahu malých detí. Teplotné limity - nie vyššie ako 25 °C.
[ 7 ]
Čas použiteľnosti
Neurodar sa môže používať 36 mesiacov od dátumu výroby terapeutického činidla.
Populárni výrobcovia
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Neurodar" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.