Fráza „prázdne turecké sedlo“ (EST) vstúpila do lekárskej praxe v roku 1951. Po anatomickej práci ju navrhol S. Busch, ktorý študoval pitevný materiál 788 ľudí, ktorí zomreli na choroby nesúvisiace s patológiou hypofýzy.
Hormonálna nedostatočnosť hypotalamo-adenohypofyzeálneho systému sa vyvíja v dôsledku infekčných, toxických, vaskulárnych (napríklad pri systémových kolagénových ochoreniach), traumatických, nádorových a alergických (autoimunitných) lézií prednej hypofýzy a/alebo hypotalamu.
Tento koncept zahŕňa hypotalamo-hypofyzárnu insuficienciu, popôrodný hypopituitarizmus - Sheehanov syndróm, hypofyzárnu kachexiu - Simmondsovu chorobu. V roku 1974 M. Simmonds opísal popôrodnú, septicko-embolickú nekrózu prednej hypofýzy s fatálnym koncom v stave ťažkej kachexie a katastroficky rozvinutej senilnej involúcie orgánov a tkanív.
Diabetes insipidus je ochorenie charakterizované diabetickou vyčerpanosťou, zvýšenou osmolaritou plazmy, ktorá stimuluje mechanizmus smädu, a kompenzačnou spotrebou veľkého množstva tekutín.
Nadmerná produkcia vazopresínu môže byť adekvátna, t. j. vznikajúca v dôsledku fyziologickej reakcie zadnej hypofýzy v reakcii na vhodné podnety (strata krvi, užívanie diuretík, hypovolémia, hypotenzia atď.), a nedostatočná.
Liečba liekmi zaujíma významné miesto v liečbe všetkých foriem syndrómu perzistujúcej galaktorey-amenorey hypotalamo-hypofyzárneho pôvodu. V prípade adenómov je doplnená alebo súbežná s neurochirurgickým zákrokom alebo s diaľkovou rádioterapiou.
Syndróm pretrvávajúcej galaktorey-amenorey je charakteristický klinický symptomatický komplex, ktorý sa u žien vyvíja v dôsledku dlhodobého zvýšenia sekrécie prolaktínu. V zriedkavých prípadoch sa podobný symptomatický komplex vyvíja pri normálnej hladine prolaktínu v sére, ktorý má nadmerne vysokú biologickú aktivitu.
Nelsonov syndróm je ochorenie charakterizované chronickou adrenálnou insuficienciou, hyperpigmentáciou kože, slizníc a prítomnosťou nádoru hypofýzy. Vyskytuje sa po odstránení nadobličiek pri Itsenko-Cushingovej chorobe.
Na liečbu ochorenia sa používajú patogenetické a symptomatické metódy. Patogenetické metódy sú zamerané na normalizáciu vzťahu hypofýzy a nadobličiek, symptomatické metódy sú zamerané na kompenzáciu metabolických porúch.
Príčiny ochorenia neboli stanovené. U žien sa Itsenko-Cushingova choroba najčastejšie vyskytuje po pôrode. Anamnéza pacientov oboch pohlaví zahŕňa poranenia hlavy, otras mozgu, poranenia lebky, encefalitídu, arachnoiditídu a iné lézie CNS.
