
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Delagil
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 03.07.2025

Klasifikácia ATC
Aktívne zložky
Farmakologická skupina
Farmakologický účinok
Indikácia Delagil
Je indikovaný na prevenciu a liečbu malárie, ako aj na elimináciu pečeňového abscesu spôsobeného amébou, amébózou (extraintestinálnou formou), chronickým alebo subakútnym štádiom Libman-Sachsovej choroby a okrem toho porfýriou, reumatoidnou artritídou, systémovou sklerodermiou a fotodermatitídou.
Formulár uvoľnenia
Dostupné vo forme tabliet - 10 tabliet v jednom blistri. Jedno balenie obsahuje 3 blistrové pásy.
Farmakodynamika
Liek patrí do kategórie antimalarík a amébocídnych liekov. Je to derivát 4-aminochinolínu. Delagil sa používa pri štandardnej liečbe reumatoidnej artritídy.
Liek spomaľuje proces syntézy DNA, čím ovplyvňuje aktivitu enzýmov, ako aj rýchlosť imunologických transformácií prebiehajúcich v tele. Antimalarický účinok je založený na rýchlej deštrukcii rôznych typov plazmódií (nepohlavných foriem) - ako sú Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum a Plasmodium vivax.
Spomalením procesov fúzie nukleových kyselín liek získava imunosupresívne a nešpecifické protizápalové vlastnosti.
Farmakokinetika
Chlorochín sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Liečivo dosiahne svoju maximálnu plazmatickú koncentráciu po 2 – 6 hodinách.
Syntéza s plazmatickými bielkovinami je 55 %. Chlorochín sa hromadí v slezine, obličkách s pečeňou a pľúcach. Dobre sa syntetizuje s trombocytmi a granulocytmi a prechádza aj placentou a hematoencefalickou bariérou (HEB). Vylučuje sa mliekom. Malá časť látky (približne 25 %) sa metabolizuje v pečeni.
Polčas rozpadu je 30 – 60 dní. Približne 70 % látky sa vylúči v nezmenenej forme. Kyslý moč urýchľuje proces vylučovania lieku.
[ 7 ]
Dávkovanie a podávanie
Delagil sa užíva perorálne po jedle.
Na odstránenie malárie je počas celej liečebnej kúry potrebná dávka 2 – 2,75 g: 1 g v 1. deň, opäť 0,5 g o 11 – 12 hodín neskôr, potom 0,5 – 0,75 g jednorazovo v 2. a 3. deň. Dospelí môžu užívať maximálne 1,5 g lieku naraz. Pre deti vo veku 6 – 10 rokov je dávka v 1. deň 0,25 g, potom 0,125 g v 2. a 3. deň liečby. Pre deti vo veku 10 – 15 rokov je dávka v 1. deň 0,5 g, potom 0,25 g v 2. a 3. deň.
Na prevenciu vzniku malárie - 2-krát týždenne v množstve 0,5 g, potom 1-krát týždenne v dávke 0,5 g.
Na liečbu reumatoidnej artritídy - pite 0,5 g denne (v 2 dávkach) počas 6-8 dní. Potom pite 0,25 g lieku každý deň počas 12 mesiacov.
Na liečbu amebiázy: dávka 500 mg trikrát denne počas jedného týždňa, potom 250 mg trikrát denne počas ďalšieho týždňa. Potom 750 mg dvakrát týždenne počas 2 – 6 mesiacov.
Na odstránenie Libman-Sachsovej choroby musíte piť 250-500 mg každý deň.
Na liečbu fotodermatitídy: 250 mg každý deň počas 7 dní, potom 500 – 750 mg raz týždenne.
Používajte Delagil počas tehotenstva
Delagil sa nemá predpisovať tehotným ženám.
Kontraindikácie
Medzi kontraindikácie lieku patria:
- zlyhanie obličiek alebo pečene;
- závažné formy porúch srdcového rytmu;
- potlačenie hematopoetického procesu v kostnej dreni;
- hematoporfyrinúria alebo neutropénia;
- intolerancia na zložky lieku;
- deti do 6 rokov.
Vedľajšie účinky Delagil
V dôsledku užívania lieku sa niekedy vyskytnú nasledujúce vedľajšie účinky:
- orgány nervového systému: bolesti hlavy a závraty, výskyt záchvatov, rozvoj psychomotorickej agitácie, psychóza alebo nespavosť a navyše neuropatia;
- orgány pohybového aparátu: rozvoj myopatií;
- zmyslové orgány: výskyt tinnitu, poruchy akomodácie alebo sluchu, zhoršenie zrakového vnímania, rozvoj retinopatie, zakalenie rohovky a tiež reverzibilná forma keratopatie;
- orgány tráviaceho systému: výskyt nevoľnosti s vracaním, ako aj hnačka, bolesť brucha (spastický typ), rozvoj anorexie, úbytok hmotnosti a hepatotoxicita;
- kardiovaskulárny systém: môže sa vyvinúť kardiomyopatia alebo sa môže znížiť krvný tlak;
- kožné reakcie: vyrážky a svrbenie, rozvoj dermatitídy, narušenie pigmentácie kože, fotosenzitivita a alopécia.
[ 8 ]
Predávkovať
Predávkovanie liekom má za následok vracanie, kŕče, kolaps, potlačenie dýchacieho procesu a stratu vedomia.
Na odstránenie porúch by ste mali vykonať výplach žalúdka a vypiť adsorbenty. Ak bola intoxikácia závažná, môžete použiť plazmacytoforézu, ako aj peritoneálnu dialýzu.
Interakcie s inými liekmi
Súčasné podávanie s inými antimalarickými liekmi zvyšuje vlastnosti Delagilu.
Je zakázané kombinovať s cytostatickými látkami, levamizolom, ako aj s liekmi obsahujúcimi zlato a penicilamín, pretože takáto kombinácia môže zvýšiť vedľajšie účinky lieku.
Súčasné užívanie s inhibítormi MAO zvyšuje toxické vlastnosti Delagilu.
Dlhodobé kombinované užívanie Delagilu a srdcových glykozidov môže spôsobiť otravu glykozidmi.
Toxický účinok lieku na pečeň sa zvyšuje v kombinácii s etanolom.
Kombinácia s GCS zvyšuje riziko myopatie a tiež kardiomyopatie.
Súčasné užívanie s antacidami narúša proces absorpcie chlorochínu.
V kombinácii s cimetidínom sa môžu zvýšiť plazmatické hladiny chlorochínu.
Podmienky skladovania
Liek sa má uchovávať v štandardných podmienkach pre lieky – na suchom a tmavom mieste. Teplota by nemala presiahnuť 25 °C.
Čas použiteľnosti
Delagil je vhodný na použitie 5 rokov od dátumu vydania lieku.
Populárni výrobcovia
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Delagil" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.