Dalfaz SR

Dalfaz SR patrí medzi alfa1 adrenergné blokátory, ktoré sa používajú pri poruche močenia spôsobenej benígnym nádorom v prostate.

Dalfaz SR pomáha eliminovať príznaky poruchy močenia (retencia moču, neúplné vyprázdnenie močového mechúra atď.). Počas liečby, najmä u pacientov užívajúcich lieky znižujúce krvný tlak, sa môže vyvinúť slabosť, závraty a potenie. V takom prípade sa odporúča odpočinok, kým nepohodlie nezmizne (príznaky spravidla samy vymiznú v priebehu niekoľkých dní od začiatku liečby).

Tablety Dalfaz SR sa musia prehltnúť celé, pretože lámanie, žuvanie atď. môže zmeniť uvoľňovanie a absorpciu alfuzosínu, čo následne zvýši riziko vzniku nežiaducich reakcií.

[ 1 ]

Indikácia Dalfaz SR

Liek sa predpisuje, keď sa objavia príznaky benígneho nádoru prostaty (slabý alebo prerušovaný prúd moču pri močení, pocit neúplného vyprázdnenia močového mechúra, oneskorenie alebo ťažkosti so začiatkom močenia, napätie pri močení). Liek sa tiež používa ako adjuvantná terapia pri akútnej retencii moču, keď je potrebné použitie katétra.

Formulár uvoľnenia

Dalfaz SR sa vyrába vo forme tabliet, ktoré sú okrúhle, konvexné na oboch stranách.

Farmakodynamika

Dalfaz SR má selektívny účinok. Laboratórne štúdie preukázali, že selektívny účinok alfuzosínu (liečiva) je zameraný na určité receptory, ktoré sa nachádzajú v prostate, prostatickej časti močovej rúry a v oblasti dna močového mechúra.

Liek pôsobí priamo na hladké svaly tkaniva prostaty a znižuje napätie v močovej rúre.

Štúdie preukázali, že Dalfaz SR zlepšuje stav pacienta už od prvých dní liečby.

Farmakokinetika

Biologická dostupnosť lieku Dalfaz SR je vďaka jeho dlhodobému účinku 104,4 %. Liek dosiahne najvyššiu koncentráciu v tele po 9 hodinách a väzba na bielkoviny sa pozoruje aj na úrovni 90 %.

Väčšina alfuzosínu sa metabolizuje v pečeni. Hlavný objem lieku sa vylučuje stolicou vo forme neaktívnych metabolitov, približne 11 % - močom v nezmenenej forme.

Polčas rozpadu lieku je približne 10 hodín.

V starobe sa biologická dostupnosť a miera vylučovania lieku nemenia.
V prípade poruchy funkcie obličiek sa po podaní pozoruje mierne zvýšenie rýchlosti, čo však nevyžaduje úpravu dávkovania (polčas rozpadu lieku sa v tomto prípade nemení).

Farmakokinetika pri srdcovom zlyhaní zostáva nezmenená.

Používajte Dalfaz SR počas tehotenstva

Nie sú k dispozícii žiadne štúdie o použití Dalfazu SR u tehotných žien.

Kontraindikácie

Dalfaz SR je kontraindikovaný pri ortostatickej hypotenzii (závažný pokles krvného tlaku, ktorý môže viesť k mdlobám a zníženému prekrveniu mozgu), závažnej poruche funkcie pečene, závažnom zlyhaní obličiek, črevnej obštrukcii a zvýšenej citlivosti tela na alfuzosín alebo iné zložky lieku.

Vedľajšie účinky Dalfaz SR

Užívanie lieku Dalfaz SR môže spôsobiť bolesti hlavy, nevoľnosť, vracanie, bolesti žalúdka, žalúdočné ťažkosti, sucho v ústach, ospalosť, slabosť, zrýchlený srdcový tep, znížený krvný tlak, kožné vyrážky a svrbenie (zriedkavo), mdloby, opuch, začervenanie kože.

V prípade angíny pectoris sa príznaky ochorenia môžu počas liečby liekom Dalfaz SR zhoršiť.

[ 2 ]

Predávkovať

Liek, keď sa užíva vo vysokých dávkach, spôsobuje zníženie krvného tlaku. V tomto prípade pacient potrebuje hospitalizáciu. Extrarenálne čistenie krvi je neúčinné, pretože účinná látka sa maximálne viaže na bielkoviny.

Interakcie s inými liekmi

Liek Dalfaz SR sa neodporúča užívať s prazosínom, urapidilom, menoxidilom ( blokátory α1 _{- adrenergných receptorov).}

Liek sa má užívať s opatrnosťou s liekmi, ktoré znižujú krvný tlak, ako aj s ketokonazolom, ritonavirom, itrakonazolom a inými inhibítormi systému CYP3A4.

[ 3 ]

Podmienky skladovania

Liek sa musí uchovávať na mieste chránenom pred vlhkosťou a slnečným žiarením. Uchovávajte mimo dosahu detí. Teplota skladovania by nemala byť vyššia ako 25 °C.

[ 4 ]

Čas použiteľnosti

Liek Dalfaz SR je platný 36 mesiacov od dátumu výroby. Liek nie je vhodný na použitie po dátume exspirácie, pri porušení celistvosti obalu alebo pri nedodržaní podmienok skladovania.