
х
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Črevná amyloidóza - diagnostika
Lekársky expert článku
Alexey Kryvenko , Lekársky editor
Posledná kontrola: 04.07.2025
Posledná kontrola: 04.07.2025
Diagnóza črevnej amyloidózy
Nasledujúce príznaky môžu pomôcť pri diagnostikovaní črevnej amyloidózy:
- Prítomnosť základného ochorenia, ktoré vedie k rozvoju črevnej amyloidózy (tuberkulóza, bronchiektázia, reumatoidná artritída atď.).
- Pretrvávajúca hnačka odolná voči liečbe antibakteriálnymi, adstringentnými, adsorpčnými a fixačnými látkami (amyloidóza s prevažujúcim poškodením tenkého čreva).
- Klinický obraz malabsorpčného syndrómu (charakteristický pre amyloidózu s prevažujúcim poškodením tenkého čreva).
- Prítomnosť hepatomegálie a splenomegálie, makroglosia.
- Prítomnosť príznakov poškodenia obličiek (edém, proteinúria, mikrohematúria).
- Významné zvýšenie ESR, zvýšené hladiny a2-globulínov, fibrinogénu a beta-lipoproteínov v krvi.
- Pozitívna reakcia fixácie komplementu s krvným sérom pacienta s použitím amyloidného proteínu ako antigénu.
- Pozitívny Bengoldov test (absorpcia 60 % alebo viac farbiva Congorot vstreknutého do žily) a test s metylénovou modrou.
- Biopsia ďasien, sliznice konečníka, jejuna a dvanástnika a detekcia amyloidu v biopsiách. Toto je najdôležitejšia a najspoľahlivejšia diagnostická metóda.
Laboratórne a inštrumentálne údaje
- Kompletný krvný obraz. Hypochrómna anémia z nedostatku železa sa môže vyvinúť so závažným malabsorpčným syndrómom.
- Koprologická analýza. S rozvojom malabsorpčného syndrómu sa pozoruje steatorea a možno zistiť kreatoreu a nestrávené kúsky potravy.
- Biochemický krvný test. Zisťuje sa hyperglobulinémia, často zvýšenie obsahu a2 globulínov. S rozvojom malabsorpčného syndrómu sa zisťuje hypoproteinémia, hypokalcémia, niekedy sklon k hypoglykémii, hyponatrémia, hypocholesterolémia.
- Štúdia absorpčnej funkcie tenkého čreva odhaľuje poruchy absorpcie rôznych látok (testy s galaktózou, D-xylózou atď.).
- Röntgenové vyšetrenie čreva. Charakterizované predĺženým zadržiavaním kontrastnej látky v čreve; hromadením plynu; dilatáciou tenkého čreva (pri paralytickej obštrukcii); zhrubnutím a stuhnutím stien tenkého čreva; bodovými defektmi sliznice vo forme viacerých báriových škvŕn s priemerom 1-2 mm; môže sa zistiť zúženie lúmenu tenkého čreva; niekedy sa pozoruje atrofia sliznice.
- Laparoskopia. Stanovuje sa ischémia rôznych segmentov tenkého a hrubého čreva, subserózne krvácania a zhrubnutie črevných stien.
- Rektomanoskopia a kolonoskopia. Zisťuje sa tuhosť steny, krvácania, vredy a niekedy aj polypoidné výrastky.
- Histologické vyšetrenie biopsií jejuna, dvanástnika, konečníka a ďasien. Biopsie odhaľujú perivaskulárny amyloid v sliznici, submukóznej a svalovej vrstve a pozdĺž retikulárnych a kolagénových vlákien, ako aj expanziu a zhutnenie klkov.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]