Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Črevná amyloidóza - diagnostika

Lekársky expert článku

Hematológ, onkohematológ
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 04.07.2025

Diagnóza črevnej amyloidózy

Nasledujúce príznaky môžu pomôcť pri diagnostikovaní črevnej amyloidózy:

  1. Prítomnosť základného ochorenia, ktoré vedie k rozvoju črevnej amyloidózy (tuberkulóza, bronchiektázia, reumatoidná artritída atď.).
  2. Pretrvávajúca hnačka odolná voči liečbe antibakteriálnymi, adstringentnými, adsorpčnými a fixačnými látkami (amyloidóza s prevažujúcim poškodením tenkého čreva).
  3. Klinický obraz malabsorpčného syndrómu (charakteristický pre amyloidózu s prevažujúcim poškodením tenkého čreva).
  4. Prítomnosť hepatomegálie a splenomegálie, makroglosia.
  5. Prítomnosť príznakov poškodenia obličiek (edém, proteinúria, mikrohematúria).
  6. Významné zvýšenie ESR, zvýšené hladiny a2-globulínov, fibrinogénu a beta-lipoproteínov v krvi.
  7. Pozitívna reakcia fixácie komplementu s krvným sérom pacienta s použitím amyloidného proteínu ako antigénu.
  8. Pozitívny Bengoldov test (absorpcia 60 % alebo viac farbiva Congorot vstreknutého do žily) a test s metylénovou modrou.
  9. Biopsia ďasien, sliznice konečníka, jejuna a dvanástnika a detekcia amyloidu v biopsiách. Toto je najdôležitejšia a najspoľahlivejšia diagnostická metóda.

Laboratórne a inštrumentálne údaje

  1. Kompletný krvný obraz. Hypochrómna anémia z nedostatku železa sa môže vyvinúť so závažným malabsorpčným syndrómom.
  2. Koprologická analýza. S rozvojom malabsorpčného syndrómu sa pozoruje steatorea a možno zistiť kreatoreu a nestrávené kúsky potravy.
  3. Biochemický krvný test. Zisťuje sa hyperglobulinémia, často zvýšenie obsahu a2 globulínov. S rozvojom malabsorpčného syndrómu sa zisťuje hypoproteinémia, hypokalcémia, niekedy sklon k hypoglykémii, hyponatrémia, hypocholesterolémia.
  4. Štúdia absorpčnej funkcie tenkého čreva odhaľuje poruchy absorpcie rôznych látok (testy s galaktózou, D-xylózou atď.).
  5. Röntgenové vyšetrenie čreva. Charakterizované predĺženým zadržiavaním kontrastnej látky v čreve; hromadením plynu; dilatáciou tenkého čreva (pri paralytickej obštrukcii); zhrubnutím a stuhnutím stien tenkého čreva; bodovými defektmi sliznice vo forme viacerých báriových škvŕn s priemerom 1-2 mm; môže sa zistiť zúženie lúmenu tenkého čreva; niekedy sa pozoruje atrofia sliznice.
  6. Laparoskopia. Stanovuje sa ischémia rôznych segmentov tenkého a hrubého čreva, subserózne krvácania a zhrubnutie črevných stien.
  7. Rektomanoskopia a kolonoskopia. Zisťuje sa tuhosť steny, krvácania, vredy a niekedy aj polypoidné výrastky.
  8. Histologické vyšetrenie biopsií jejuna, dvanástnika, konečníka a ďasien. Biopsie odhaľujú perivaskulárny amyloid v sliznici, submukóznej a svalovej vrstve a pozdĺž retikulárnych a kolagénových vlákien, ako aj expanziu a zhutnenie klkov.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]


Portál iLive neposkytuje lekársku pomoc, diagnostiku alebo liečbu.
Informácie uverejnené na portáli sú len orientačné a nemali by sa používať bez konzultácie s odborníkom.
Pozorne si prečítajte pravidlá a pravidlá stránky. Môžete tiež kontaktovať nás!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Všetky práva vyhradené.