Bellastesin

Bellastezin je kombinovaný liek obsahujúci extrakt z belladony a benzokaín.

Indikácia Bellastesin

Liek je indikovaný na odstránenie kŕčov v hladkých svaloch tráviaceho systému (najmä na liečbu kŕčov žlčníka), ptyalizmu (zvýšené slinenie) a tiež na liečbu hyperacidnej gastritídy.

Formulár uvoľnenia

Dostupné vo forme tabliet. Jeden blister obsahuje 10 tabliet, balenie obsahuje 1 blister.

Farmakodynamika

Vlastnosti lieku sú určené účinkom jeho zložiek. Spazmolytický (znížený tonus hladkého svalstva orgánov v gastrointestinálnom trakte) a antisekrečný účinok (spomalenie sekrécie pankreasu a žalúdka, ako aj slinných, bronchiálnych a potných žlčí) zabezpečujú alkaloidy zaradené do kategórie atropínov z extraktu z belladony (sú to hyoscyamín, apoatropín, ako aj skopolamín atď.). Analgetický účinok na sliznice žalúdka a pažeráka zabezpečuje anestézín (alebo benzokaín).

Dávkovanie a podávanie

Bellastezin sa má užívať perorálne v dávke 1 tableta trikrát denne. Tableta sa má prehltnúť celá, bez žuvania a potom zapiť vodou.

Liek sa používa krátkodobo. Ak príznaky ochorenia nezmiznú po 3-5 dňoch liečby, je potrebné poradiť sa s lekárom, aby ste rozhodli o vhodnosti užívania lieku v budúcnosti.

Je zakázané prekročiť dávku lieku uvedenú v návode.

Používajte Bellastesin počas tehotenstva

Tehotným ženám sa Bellastezin predpisuje iba vtedy, ak existuje vysoká pravdepodobnosť terapeutického účinku na telo matky. Zároveň musí táto pravdepodobnosť prevyšovať možné riziko vzniku negatívnych účinkov na plod.

Ak je potrebné užívať liek počas laktácie, dojčenie sa má počas liečby prerušiť.

Kontraindikácie

Medzi hlavné kontraindikácie:

• intolerancia na liek, ako aj anestetiká amidového typu;
• chronické srdcové zlyhanie;
• fibrilácia predsiení;
• prítomnosť hypertermického syndrómu;
• tachykardia alebo ischemická choroba srdca;
• akútne krvácanie;
• stenóza mitrálnej chlopne;
• zvýšený krvný tlak (závažný);
• črevná obštrukcia;
• svalová slabosť;
• hypertyreóza alebo glaukóm;
• zadržiavanie moču;
• detstvo.

Vedľajšie účinky Bellastesin

V dôsledku užívania lieku sa môžu vyvinúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• zhoršenie črevnej motility (môže dosiahnuť atóniu), oslabenie tónu žlčových ciest a žlčníka, zápcha, rozvoj dysfágie, ako aj problémy s močením;
• sucho v ústach, pocit smädu, porucha chuťových pohárikov;
• rozvoj mydriázy, zvýšený vnútroočný tlak;
• bolesti hlavy so závratmi, návaly horúčavy, dyzartria, fotofóbia, slabé potenie a tiež paréza;
• rozvoj arytmie, ischemickej choroby srdca, ako aj pocit rytmu srdcového tepu;
• oslabenie vylučovacej aktivity a bronchiálneho tonusu (v dôsledku čoho sa tvorí viskózne, ťažko vykašliavateľné spúto);
• kožná vyrážka, suchosť a svrbenie, ako aj žihľavka, anafylaxia a iné anafylaktické reakcie, ako aj foliaceózna dermatitída.

Ak sa u pacienta objavia príznaky nežiaducich reakcií, liek sa má okamžite vysadiť a poradiť sa s lekárom.

Predávkovať

V dôsledku predávkovania liekom sa u pacienta môžu vyskytnúť zvýšené vedľajšie účinky a okrem toho sa môže vyvinúť hypertermia alebo tachykardia, vracanie s nevoľnosťou, pocit podráždenosti, nepokoj alebo ospalosť. Môže sa tiež znížiť krvný tlak, môžu sa vyskytnúť tras, kŕče, nespavosť a halucinácie. Okrem toho je možná inhibícia dýchacích a vazomotorických centier, ako aj potlačenie funkcie centrálneho nervového systému.

Vzniknuté príznaky sa majú liečiť výplachom žalúdka, po ktorom nasleduje parenterálne podanie cholinomimetík a inhibítorov cholínesterázy.

Interakcie s inými liekmi

V dôsledku súčasného užívania Bellastesinu a glutetimidu, antiarytmík, anticholinergík, tricyklických antidepresív a amantadínu sa jeho anticholinergný účinok zvyšuje.

Kombinácia lieku s GCS znižuje účinnosť GCS a navyše zvyšuje riziko zvýšeného vnútroočného tlaku.

Súčasné podávanie Bellastesinu s liekmi podobnými atropínu zvyšuje anticholinergné vlastnosti.

V dôsledku súčasného užívania lieku s furosemidom sa u pacienta zvyšuje riziko vzniku ortostatického kolapsu.

Počas liečby Bellastesinom sa musíte zdržať pitia alkoholu.

[ 1 ]

Podmienky skladovania

Liek sa uchováva v štandardných podmienkach pre lekárske prípravky a je mimo dosahu malých detí. Izbová teplota nepresahuje +25 °C.

Čas použiteľnosti

Bellastezín sa môže používať 3 roky od dátumu uvedenia lieku na trh.