Antibiotiká proti kolitíde

Kolitída sa nazýva zápalový proces, ktorý pokrýva vnútornú sliznicu hrubého čreva. Kolitída je akútna a chronická. Pri akútnej kolitíde sú príznaky ochorenia veľmi akútne a priebeh ochorenia je násilný a rýchly. Pri tomto zápalovom procese nie je možné pokryť iba tenké črevo, ale aj tenké. Chronická kolitída je pomalá a dostatočne dlhá a neustále.

Existuje mnoho dôvodov pre rozvoj kolitídy:

• intestinálne infekcie, vírusovú a bakteriálnu povahu,
• zápalové ochorenie čriev,
• rôzne poruchy, ktoré zahŕňajú črevnú cirkuláciu,
• porušovanie režimu a kvality výživy,
• prítomnosť v čreve rôznych parazitov,
• dlhý priebeh liečby antibiotikami,
• Použitie laxatív, ktoré obsahujú anthroglykozidy,
• chemická intoxikácia hrubého čreva,
• alergické reakcie na určitý druh potravy,
• genetickú predispozíciu k tejto chorobe,
• autoimunitné problémy,
• prehnanú fyzickú aktivitu a únavu,
• duševného preťaženia, dlhodobého stresu a nedostatku normálnej psychologickej atmosféry a príležitostí na rekreáciu v každodennom živote,
• porušenie pravidiel zdravého životného štýlu,
• Nesprávna rutina dňa, ktorá zahŕňa problémy s kvalitou výživy, práce a voľného času.

Hlavnou metódou terapie kolitídy je špeciálna strava a dodržiavanie pravidiel zdravého životného štýlu. Antibiotiká proti kolitíde sú predpísané len vtedy, ak príčinou ochorenia je črevná infekcia. Odporúča sa tiež používanie antibakteriálnych liečiv v prípade terapie chronickou kolitídou, keď na pozadí poškodenia črevnej sliznice sa vyskytla bakteriálna infekcia postihnutých častí sliznice. Ak bola kolitída spôsobená dlhodobým používaním antibiotík na liečbu inej choroby, potom sa zrušia a použijú sa ďalšie metódy prirodzenej rehabilitácie pacienta.

Zvyčajne špecialisti využívajú komplexné metódy terapie kolitídy, ktoré pozostávajú z diétnej výživy, tepelnej liečby, návštev terapeuta, farmakoterapie a liečby sanatória.

Antibiotiká na liečbu kolitídy

Ak sa preukáže potreba antibiotík (napríklad laboratórne výsledky), potom odborníci predpisujú používanie nasledujúcich liekov:

• Skupiny sulfónamidov sú potrebné pri kolitíde s miernou a strednou závažnosťou ochorenia.
• Antibakteriálne lieky so širokým spektrom účinku - pri ťažkých formách ochorenia alebo pri absencii výsledkov z iných možností liečby.

Ak sa predĺžila antibakteriálna liečba alebo keď sa ako kombinovaná terapia používali dve alebo viac liekov, v takmer všetkých prípadoch sa vyvíja dysbakterióza. Pri tejto chorobe zloženie črevnej mikroflóry zmien: prospešné baktérie zničené antibiotikami, spolu s škodlivé, čo vedie k výskytu symptómov poruchy čreva a zhoršenie stavu pacienta zdravie. Takéto problémy s črevom nielen neprispievajú k ozdraveniu pacienta, ale naopak stimulujú exacerbáciu a fixáciu chronickej kolitídy u pacienta.

Z tohto dôvodu, aby sa dosiahla vysoká účinnosti liečby musí byť použitá súbežne s antibiotík, normalizuje stav črevnej mikroflóry. Súčasne alebo po priebehu antibiotickej liečby sú priradené probiotiká (biologické prísady, ktoré obsahujú živé kultúry mikroorganizmov) alebo činidla, pričom táto kompozícia má fermentu kyseliny mliečnej. Je tiež dôležité, aby užívanie drog a normalizáciou všetky vnútornosti: napríklad Nystatín, pôsobiace na patogénnych húb a colibacterinu sa skladá z živej baktérie Escherichia coli, rovnako ako pomocné látky pre črevá - propolisu, sójových extraktov a zeleniny.

Antibiotiká na liečbu kolitídy nie sú všeliek, preto musia byť veľmi opatrní a vyhnúť sa samopredpisom, aby sa vyhli vážnym komplikáciám z ich užívania.

[1], [2], [3], [4]

Indikácie používania antibiotík na kolitídu

Ako sa ukázalo, nie všetky prípady ochorenia musia používať antibakteriálne lieky na terapiu. Indikácia používania antibiotík pri kolitíde je na prvom mieste presvedčivým dôkazom prítomnosti akýchkoľvek črevných infekcií, ktoré spôsobili zápal v čreve.

Takže všetky črevné infekcie možno rozdeliť do troch skupín:

• bakteriálny charakter,
• vírusovej povahy,
• parazitickej povahy.

Najčastejšie kolitída je spôsobená baktériami rodu Shigella a Salmonella, zatiaľ čo pacient začína trpieť dysenériou šigellózy a salmonelózou. Existujú aj prípady tuberkulózy čriev, čo vedie k jej zápalu. Charakteristické sú tiež kolitída spôsobená vírusmi, zatiaľ čo stav pacienta je klasifikovaný ako črevná chrípka. Od parazitárnych infekcií až po kolitídu môže dôjsť k infekcii amébou, ktorá sa prejavuje v amebálnej dyzentrii.

Hlavné infekčné činidlá, ktoré spôsobujú zápalové procesy v čreve, boli opísané vyššie. Hoci pred začatím antibakteriálnej liečby kolitídy musíte podstúpiť kvalitatívnu diagnostiku a laboratórne testy na identifikáciu infekcie, ktorá spôsobila ochorenie.

Forma vydania

V súčasnosti sa drogy nevyrábajú v jednej forme. Forma uvoľňovania liečiva znamená pohodlie pri jeho použití tak pre dospelých, ako aj pre deti.

• Levomitsetin.

Vyrába sa v tabletách, ktoré sú zabalené v desiatich kusoch v šupinatej obalovej kontúre. Jeden alebo dva z týchto balení sú umiestnené v škatuli.

Prípravok sa tiež vydáva vo forme prášku v injekčných liekovkách, pomocou ktorého sa pripravuje injekčný roztok. Každá liekovka môže obsahovať buď 500 mg alebo 1 gram liečiva. Vyrábajú sa kartónové obaly, ktoré obsahujú buď jednu fľašu alebo desať kusov liekoviek.

• Tetracyklín.

Vyrába sa v kapsulách v dávke dvesto päťdesiat miligramov látky v každej z nich. K dispozícii aj v tabletách vo forme potiahnutých tabliet. Dávkovanie látky v dražé je päť, sto dvadsaťpäť a dvesto päťdesiat miligramov. Pre deti sa zriaďuje výroba depotných tabliet, ktoré obsahujú sto dvadsať miligramov účinnej látky. Dospelí pacienti dostanú tabletové tablety, v ktorých sú tri stovky sedemdesiatpäť miligramov účinnej látky. Liečivo je tiež dostupné v 10% suspenzii, rovnako ako v granulách po troch miligramoch, z ktorých je sirup pripravený na orálne podanie.

• Oletetrin.

Vyrába sa v poťahovaných tabletách, ktoré sú umiestnené v blistrovom obale, každý po desiatich kusoch. Dve blistrové balenia sa umiestnia do kartónovej škatule, takže v každom balení je dvadsať tabliet lieku.

K dispozícii aj v kapsulách. Jedna kapsula obsahuje sto šesťdesiat sedem miligramov hydrochloridu tetracyklínu, osemdesiattri miligramov oleandromycínfosfátu a pomocných látok.

• Polymyxin-in sulfate.

Vyrába sa v sterilných fľašiach s dávkou dvesto päťdesiat miligramov alebo päťsto miligramov.

• Polymyxín-sulfát.

Vyrába sa v injekčných liekovkách obsahujúcich injekčný roztok vo výške 500 000 alebo 1 milión jednotiek v každej injekčnej liekovke. Vyrába sa tiež v tabliet so stovkami tisíc kusov v balení obsahuje dvadsaťpäť takýchto tabliet. Pri uvoľnení piatich stoviek tisíc jednotiek tabliet v každej tablete obsahuje balenie päťdesiat podobných tabliet.

• Streptomycín sulfát.

Vyrába sa vo fľašiach s roztokom lieku v dávke dvesto päťdesiat päťsto miligramov, rovnako ako jeden gram v jednej fľaši. Fľaše sú vyrobené zo skla, majú gumovú zátku, ktorá uzatvára každú fľašu a hore sú uzavreté hliníkovým uzáverom. Fľaštičky sa umiestnia do kartónovej škatule, v ktorej je uložených päťdesiat kusov kontajnerov.

• Neomycín sulfát.

Vyrába sa v tabliet so sto miligramami každá a dvadsaťpäť miligramov každej. Tiež sa vyrába v sklenených fľašiach s hmotnosťou piatich stoviek miligramov.

• Monomicin.

Vyrába sa v sklenených fľašiach, ktoré obsahujú roztok účinnej látky. Injekčné liekovky majú dva druhy: dvesto päťdesiat miligramov a päťsto miligramov, čo sa týka účinnej látky v roztoku.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakodynamika antibiotík pri kolitíde

Každé liečivo má svoje vlastné farmakologické vlastnosti, ktoré môžu byť účinné pri liečbe črevných ochorení. Farmakodynamika antibiotík pri kolitíde je vyjadrená nasledovne:

• Levomitsetin.

Liečivo je bakteriostatické antibiotikum so širokým spektrom účinku. Súčasne prispieva k narušeniu procesov syntézy bielkovín v bunke mikróbov. Je účinný proti kmeňom baktérií, ktoré sú odolné voči penicilínu, tetracyklínom a sulfónamidom.

Má aktivitu na ničenie grampozitívnych a gramnegatívnych baktérií. Rovnaký účinok je pozorovaný na patogény rôznych chorôb: hnisavé infekcie, brušný týfus, úplavica, meningokokovej infekcie, baktérie Haemophilus, a mnoho ďalších kmeňov baktérií a mikroorganizmov.

To nie je účinná v boji proti acidorezistentné baktérií, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, niektoré kmene odolné voči aktívne zložky liečivá stafylokokov, ako aj prvoky a plesne. Vývoj rezistencie mikroorganizmov na účinnú látku liečiva sa uskutočňuje pomaly.

• Tetracyklín.

Liek je antibakteriálny činidlo je bakteriostatický a vzťahuje sa na skupiny tetracyklínov. Aktívna lieková substancia vedie k narušeniu tvorby komplexu medzi dopravnou RNA a ribozómov. Tento proces potláča produkciu proteínu v bunke. Je účinný proti gram-pozitívnym mikroflóra - stafylokoky, vrátane tých kmeňov, ktoré produkujú penicilinázu, streptokoky, Listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, Bacillus a ďalšie vreteno. To sa etabloval ako dobre v boji proti gramnegatívne mikroflóra - baktérie Haemophilus influenzae, čiernemu kašľu, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, kvapavky, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsiálních, Borrelia, Treponema pallidum a ďalšie. Môže byť použitá na niektoré gonokokov a stafylokokov, ktoré nemožno vykonávať terapie s penicilínmi. Aktívne bojuje proti Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Niektoré mikroorganizmy vykazujú odolnosť voči účinnej látke liečiva. Patria sem Pseudomonas aeruginosa, Proteus a Serratia. Taktiež tetracyklín nemôže ovplyvniť väčšinu kmeňov baktérií, húb a vírusov. Rovnaká rezistencia sa zistila u beta-hemolytických streptokokov patriacich do skupiny A.

• Oletetrin.

Liek je kombinovaný antimikrobiálny liek a široké spektrum účinku, ktoré zahŕňa tetracyklín a oleandomycín. Liečivo odhaľuje aktívnu bakteriostatickú účinnosť. Z tohto hľadiska sú účinné látky schopné inhibovať produkciu proteínových buniek mikróbov ovplyvňovaním bunkových ribozómov. Tento mechanizmus je založený na poruchách vzhľadu peptidových väzieb a vývoji polypeptidových reťazcov.

Zložky liečivá aktívna na základe týchto patogénnych organizmov: Staphylococcus, baktérie antraxu, záškrtu, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, čierny kašeľ, baktérie Haemophilus influenzae, Klebsiella, enterobaktérie, Clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, riketsie, mykoplazmy, spirochéty.

Výskyt rezistencie na oletetrín v patogénnych mikroorganizmoch sa odhalil ako výsledok výskumu. Avšak podobný mechanizmus habituácie pôsobí pomalšie, než keď sa užíva samostatne každá účinná látka lieku. Preto môže byť monoterapia s tetracyklínom a oleandomycínom menej účinná ako liečba s olettrinom.

• Polymyxin-in sulfate.

Ide o antibakteriálne lieky, ktoré sa produkujú pomocou určitého typu pôdnych baktérií tvoriacich spóry. Môže sa tiež vytvoriť pomocou iných mikroorganizmov súvisiacich s vyššie uvedenými baktériami.

To ukazuje vysokú účinnosť proti gram-negatívnym patogénne mikroflóry: odstraňuje veľký počet bakteriálnych kmeňov, ktoré zahŕňajú Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Niektoré druhy baktérií vykazujú rezistenciu voči lieku. Sú to proteus, ako aj grampozitívne koky, baktérie a mikroorganizmy. Liečivo nie je účinné proti mikroflóre, ktorá je vnútri buniek.

• Polymyxín-sulfát.

Ide o antibakteriálne liečivo, ktoré produkuje pôdne baktérie, ktoré vytvárajú spóry. Baktericídny účinok sa prejavuje pri narušení membrány mikroorganizmu. Kvôli účinku účinnej látky dochádza k jej absorpcii vo fosfolipidoch bunkovej membrány mikróbu, čo vedie k zvýšeniu jej priepustnosti, ako aj k lýze bunky mikroorganizmu.

Charakterizovaná aktivitou proti gramnegatívnym baktériám, ktorými sú E. Coli, dyzentéria, horúčka týfus, paratyfid A a B, Pseudomonas aeruginosa. Mierny účinok sa prejavuje na fusobaktériách a bacteroides, s výnimkou bacteroidu Fragilis. Nie je účinná pre koksové aeróby - stafylokoky, streptokoky vrátane streptokokového zápalu pľúc, pôvodcov kvapaliny a meningitídy. Takisto neovplyvňuje životne dôležitú aktivitu veľkého množstva kmeňov proteínov, mykobakterií tuberkulózy, difterického patogénu a húb. Odolnosť mikroorganizmov voči lieku sa vyvíja pomaly.

• Streptomycín sulfát.

Liek sa týka antibakteriálnych liekov so širokým spektrom účinku, ktorý zahŕňa skupinu aminoglykozidov.

Vykazujúce aktivitu proti tuberkulóznej mykobaktérií, väčšinu gram-negatívnych mikroorganizmov, najmä Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, vrátane na Klebsiella, vzrušujúce pneumónia, gonokok, pôvodcu meningitídy, Yersinia pestis, Brucella, a ďalšie. Tiež prístupný na účinnú látku a grampozitívne mikroorganizmy, ako Staphylococcus, Corynebacterium. Menej účinnosť sa pozoruje v súvislosti so streptokokmi a enterobacter.

Nie je účinným liekom proti anaeróbnym baktériám, rickettsii, protea, spirochetes, pseudomonas aeruginosa.

Baktericídny účinok sa prejavuje, keď sa viaže 30S podjednotka bakteriálneho ribozómu. Taký deštruktívny proces potom vedie k zastaveniu produkcie proteínov v patogénnych bunkách.

• Neomycín sulfát.

Liečivo so širokým spektrom účinku sa týka antibakteriálnych činidiel a ich užšej skupiny aminoglykozidov. Liečivo je zmes neomycínov druhu A, B a C, ktoré sa produkujú počas života určitého druhu žiarivých húb. Má výrazný baktericídny účinok. Mechanizmus vplyvu účinnej látky na patogénnu mikroflóru je spojený s účinkom na bunkové ribozómy, čo vedie k inhibícii produkcie proteínov baktériami.

Je účinný proti mnohých typov gramnegatívnych a grampozitívne patogénne mikroflóry, napríklad E. Coli, Shigella, Proteus, Staphylococcus streptokoky, pneumokoky. To isté platí pre tuberkulózu mykobaktérií.

Má malú aktivitu vo vzťahu k Pseudomonas aeruginosa a streptokokom.

Nie je účinný v boji proti patogénnym hubám, vírusom a anaeróbnym baktériám.

Vznik stability mikroflóry na účinnú látku sa uskutočňuje pomalým tempom a dostatočne nízkym stupňom.

Existuje fenomén krížovej rezistencie s kanamycínom, frakmetínom, paromomycínom.

Orálne podávanie liečiva vedie k miestnej účinnosti len vo vzťahu k mikroorganizmom čreva.

• Monomicin.

Liek je účinný proti gram-pozitívnym a niektorým gram-negatívnych baktérií (stafylokoky, Shigella, Escherichia coli z rôznych sérotypov pnevmobatsill Friedlander, niektoré kmene Proteus). Nemá aktivitu proti streptokokom a pneumokokom. Neovplyvňuje vývoj anaeróbnych mikroorganizmov, patogénnych húb a vírusov. Môže potlačiť životné funkcie niektorých skupín prvokov (améba, leishmania, trichomonády, toxoplazmy). Liek má výrazný bakteriostatický účinok.

Farmakokinetika antibiotík pri kolitíde

Tento organizmus reaguje inak na každú z účinných látok, ktoré sú zložkami liekov na liečbu črevných porúch. Farmakokinetika antibiotík pri kolitíde je vyjadrená nasledovne:

• Levomitsetin.

Proces abstinencie lieku sa vyskytuje takmer v plnom rozsahu, to znamená deväťdesiat percent a rýchlym tempom. Stupeň biologickej dostupnosti účinnej látky je 80%. Prítomnosť spojenia s proteínmi krvnej plazmy sa vyznačuje objemom päťdesiat až šesťdesiatich percent a predčasní novorodenci ukazujú tridsaťdva percent tohto procesu. Maximálne množstvo účinnej látky v krvi sa pozoruje po jednom až troch hodinách od užívania lieku. V tomto prípade je stav terapeutickej koncentrácie aktívnej zložky v krvi pozorovaný počas štyroch až piatich hodín na začiatku použitia.

Je schopný dobre preniknúť do všetkých tekutín a tkanív tela. Pečeň a obličky nahromadia najväčšiu koncentráciu látky. Žlč zhromažďuje až tridsať percent dávky užívanej osobou. Koncentrácia v mozgovomiechovej tekutine sa môže stanoviť po intervale štyroch až piatich hodín po podaní lieku. Nezmrazené meningy nahromadia až do 50% látky v plazme. Zapálené mozgové membrány sú koncentrované až do 80% látky, ktorá je obsiahnutá v krvnej plazme.

Schopný preniknúť do placentárnej bariéry. Koncentruje v sére plodového krvi v množstve 30 až 50% množstva látky v materskej krvi. Schopný preniknúť do materského mlieka.

Viac ako deväťdesiat percent látky prechádza metabolizmom v pečeni. Črevo podporuje hydrolýzu liečiva a tvorbu neaktívnych metabolitov, tento proces sa vyskytuje pod vplyvom črevných baktérií.

Počas dvoch dní sa vylučuje z tela: deväťdesiat percent vylučovania padá na obličky, od jedného do troch percent s pomocou čreva. Polčas rozpadu u dospelých je od jedného a pol do troch a pol hodiny s poškodením funkcie obličiek u dospelých - od troch do jedenástich hodín. Termín polčas u detí od jedného mesiaca do šestnástich rokov veku sa pohybuje od troch do šiestich a pol hodiny, u dojčiat, ktorej život je jeden až dva dni - dvadsať štyri hodiny alebo viac u detí s dobou životnosti desiatich až šestnástich dní - desať hodín.

Účinná látka je mierne náchylná na hemodialýzu.

• Tetracyklín.

Proces absorpcie liečiva dosahuje sedemdesiat sedem percent, ktorých množstvo sa znižuje, ak sa príjem potravy vyskytuje súčasne s použitím lieku. Proteíny krvnej plazmy sa viažu na účinnú látku v množstve až šesťdesiatpäť percent.

Maximálna koncentrácia lieku s požitím sa dosiahne za dve až tri hodiny. Terapeutická koncentrácia látky sa dosiahne konštantným použitím liečiva počas dvoch až troch dní. Potom sa po ďalších ôsmich dňoch postupne znižuje množstvo lieku v krvi. Úroveň maximálnej koncentrácie liečiva je až tri a pol miligramov na liter krvi, hoci terapeutický účinok nastáva, ak je množstvo 1 miligram na liter krvi.

Rozdelenie účinnej látky je nerovnomerné. Najväčšie množstvo tvorí pečeň, obličky, pľúca, slezina, lymfatické uzliny. Žlč zhromažďuje päť alebo desaťkrát viac liekov, než akumuluje krv. Štítna žľaza a prostata majú koncentráciu tetracyklínu podobnú sére. Materské mlieko, pleurálna ascitická tekutina a slinný koncentrát samotný zo šesťdesiat na sto percent látky, ktorá je prítomná v krvi. Veľké koncentrácie tetracyklínu akumulujú kostné tkanivo, dentín a sklovinu mliečnych zubov, nádory. Tetracyklín je charakterizovaný slabou penetráciou cez hematoencefalickú bariéru. Cerebrospinálna tekutina môže obsahovať až desať percent látky. Pacienti, ktorí majú ochorenia centrálneho nervového systému, ako aj zápalové procesy membrán mozgu, sú charakterizované zvýšenou koncentráciou liečiva v mozgovomiechovej moku - až o tridsať šesť percent.

Liek je schopný preniknúť do placentárnej bariéry, ktorá sa nachádza v materskom mlieku.

Malý metabolizmus sa vyskytuje v pečeni. Polčas rozpadu lieku sa vyskytuje v priebehu niekoľkých hodín - jedenásť hodín. Moč obsahuje vysokú koncentráciu látky dve hodiny po použití lieku. Rovnaké množstvo sa udržuje počas šiestich až dvanástich hodín. V prvých dvanástich hodinách môžu obličky produkovať až dvadsať percent látky.

Menšie množstvo lieku - až desať percent - berie žlč priamo do čreva. Existuje čiastočný proces spätného odsávania, ktorý vedie k dlhému obehu účinnej látky v tele. Liečivo sa vylučuje cez črevo až do 50% z celkového množstva. Hemodialýza pomaly odstraňuje tetracyklín.

• Oletetrin.

Liek má vlastnosti dobrého vstrebávania v čreve. Aktívne zložky sú dobre distribuované do tkanív a telových tekutín. Terapeutické koncentrácie zložiek liečiva sa tvoria rýchlym tempom. Tiež tieto látky majú schopnosť preniknúť do hematoplacentárnej bariéry, ktoré sa nachádzajú v materskom mlieku.

Aktívne zložky lieku sa vylučujú hlavne cez obličky a črevá. Akumulácia účinných látok sa vyskytuje v orgánoch, ako je slezina, pečeň, zuby, ako aj v nádorových tkanivách. Liečivo má nízku toxicitu.

• Polymyxin-in sulfate.

Charakterizovaná slabou absorpciou v gastrointestinálnom trakte. V tomto prípade je väčšina lieku uvoľnená zvonku s výkalmi v nezmenenom stave. Avšak tieto koncentrácie sú dostatočné na dosiahnutie terapeutického výsledku v boji proti črevným infekciám.

Toto antibakteriálne liečivo v dôsledku vlastnosti zlého vstrebávania v zažívacom systéme nie je zistené v krvnej plazme, ako aj v tkanivách a iných telesných tekutinách.

Nepoužíva sa parenterálne kvôli vysokému stupňu toxicity pre obličkové tkanivo.

• Polymyxín-sulfát.

Pri perorálnom príjme sa líšia zlé parametre absorpcie v gastrointestinálnom trakte, preto môžu byť produktívne len pri liečbe črevných infekcií. Má nízku toxicitu pri tejto metóde užívania drog. Parenterálne podávanie lieku sa neodporúča kvôli vysokému stupňu nefrotoxicity a rovnakej úrovni neurotoxicity.

• Streptomycín sulfát.

Liečivo má slabú absorpciu v gastrointestinálnom trakte a je takmer úplne odstránené z čreva. Preto sa liek používa parenterálne.

Intramuskulárne podávanie streptomycínu podporuje rýchlu a takmer úplnú absorpciu látky do krvi. Maximálne množstvo lieku sa pozoruje v krvnej plazme po uplynutí jednej alebo dvoch hodín. Jedna injekcia streptomycínu v priemernom terapeutickom množstve naznačuje detekciu antibiotika v krvi počas šiestich až ôsmich hodín.

Väčšina plne akumuluje látku v pľúcach, obličkách, pečeni, extracelulárnej tekutine. Nemá schopnosť preniknúť do hematoencefalickej bariéry, ktorá zostáva nepoškodená. Liečivo sa nachádza v placentách av materskom mlieku, kde môže preniknúť v dostatočnom množstve. Účinná látka má schopnosť viazať sa na proteíny krvnej plazmy v množstve desať percent.

Pri zachovaní funkcie renálneho vylučovania sa aj pri opakovaných injekciách liek nehromadí v tele a dobre sa vylučuje z nej. Nie je možné metabolizovať. Polčas rozpadu lieku sa pohybuje od dvoch do štyroch hodín. Vylučuje sa z tela cez obličky (až deväťdesiat percent látky) a pred týmto procesom sa nezmení. Ak dôjde k porušeniu funkcie obličiek, rýchlosť eliminácie látky sa výrazne spomalí, čo vedie k zvýšeniu koncentrácie lieku v tele. Takýto spôsob môže spôsobovať vedľajšie účinky neurotoxickej povahy.

• Neomycín sulfát.

Účinná látka, ak sa podáva perorálne, vykazuje zlú absorpčnú kapacitu v gastrointestinálnom trakte. Približne deväťdesiat sedem percent lieku sa vylúči z tela výkalmi a v nemodifikovanom stave. Ak má črevo zápalové procesy slizničného epitelu alebo jeho poškodenie, zvyšuje sa percento absorpcie. To isté platí pre procesy cirhózy, ktoré sa vyskytujú v pacientovej pečeni. Existujú údaje o procese absorpcie účinnej látky cez peritoneum, respiračný trakt, močový mechúr, penetráciu cez rany a kožu v ich zápale.

Keď sa liek absorbuje do tela, rýchlo sa odstraňuje obličkami v konzervovanej forme. Polčas rozpadu látky je medzi dvomi a tromi hodinami.

• Monomicin.

Liečivo na perorálne použitie vykazuje slabú absorpciu v zažívacom trakte - asi desať až pätnásť percent odobranej látky. Hlavné množstvo lieku sa nemení v zažívacom systéme a vylučuje sa výkalmi (asi osemdesiatpäť až deväťdesiat percent). Úroveň lieku v krvnom sére nesmie prekročiť dve až tri miligramy na liter krvi. Moč odstraňuje až asi jedno percento odobratej látky.

Intramuskulárna injekcia podporuje rýchlu absorpciu lieku. Maximálne množstvo v krvnej plazme sa pozoruje do pol hodiny alebo hodinu po začiatku injekcie. Terapeutická koncentrácia sa môže udržiavať na požadovanej úrovni počas šiestich až ôsmich hodín. Dávka lieku ovplyvňuje jeho množstvo v krvi a dĺžku času v tele. Opakované podávanie lieku neprispieva k účinku kumulácie látky. Proteíny krvného séra sa viažu na účinnú látku v malých množstvách. Distribúcia lieku prebieha hlavne v extracelulárnom priestore. Vysoké koncentrácie lieku zhromažďujú obličky, slezinu, pľúca, žlč. Menšie množstvo akumuluje pečeň, myokard a iné tkanivá tela.

Liek preniká dobre cez placentárnu bariéru a cirkuluje v krvi plodu.

Neprechádza biotransformáciou v ľudskom tele a môže sa vylučovať v aktívnej forme.

Vysoký obsah lieku v ľudských výkaloch naznačuje jeho použitie pri liečbe rôznych črevných infekcií.

Parenterálne podanie prispieva k stiahnutiu až šesťdesiatich percent lieku močom. Ak je poškodená funkcia obličiek, pomáha spomaľovať uvoľňovanie monomycínu a zvyšuje jeho koncentráciu v krvnej plazme a tkanivách. To tiež prispieva k trvaniu cirkulácie účinnej látky v tele.

Aké antibiotiká sa pijú pri kolitíde?

Pacienti trpiaci problémami s črevom sa často pýtajú: aké antibiotiká piť pri kolitíde? Najefektívnejšie sú tie antibakteriálne lieky, ktoré sa zle vstrebávajú do čreva do krvi a prakticky nezmenené a vo vysokých koncentráciách sa vylučujú z tela s výkalmi.

Aj antibakteriálne lieky, ktoré majú široké spektrum účinku, sú dobré, pretože po prvé nie je vždy možné presne určiť, čo je mikroflóra príčinou kolitídy. Okrem toho, pri ťažkých formách ochorenia sa môžu objaviť komplikácie vo forme výskytu iných črevných infekcií. Preto je dôležité vybrať čo najefektívnejší prostriedok pre čo najviac typov patogénnej mikroflóry.

Antibiotiká, ktoré sú zle absorbované do krvi, sú tiež dobré, pretože majú nízku toxicitu pre telo. Ak sa užíva perorálne, môže pacient ušetriť z veľkého počtu vedľajších účinkov. V tomto prípade sa dosiahne cieľ - deštrukcia patogénnych mikroorganizmov v čreve.

Samozrejme, nie vždy a nie všetky sú uvedené presne tieto lieky, tak nižšie je zoznam účinných liekov proti kolitíde s rôznymi charakteristikami.

Názvy antibiotík na kolitídu

V súčasnosti existuje veľa antibakteriálnych liekov, ktoré možno použiť na liečbu problémov s tráviacim systémom spôsobených bakteriálnou infekciou. Napriek tomu odporúčame sústrediť sa na časovo testované lieky, ktoré sa ukázali ako účinné v boji proti patogénnej mikroflóre.

Názvy antibiotík na kolitídu, ktoré odporúčajú odborníci, sú nasledovné:

1. Levomitsetin.
2. Tetracyklín.
3. Oletetrin.
4. Polymyxin-in sulfate.
5. Polymyxín-sulfát.
6. Streptomycín sulfát.
7. Neomycín sulfát.
8. Monomicin.

Rozumie sa, že potreba užívať akékoľvek z vyššie uvedených liekov bude určená odborníkom, ktorý má všetky výhody a nevýhody každého liečiva na liečenie konkrétnej choroby. V tomto prípade je potrebné brať do úvahy individuálne charakteristiky pacienta, prítomnosť kontraindikácií vybraného liečiva, ako aj vysokú citlivosť na účinné zložky lieku vrátane alergických reakcií. Okrem toho, pred začatím liečby pomocou zvoleného lieku je dôležité skontrolovať, či je patogénna črevná mikroflóra citlivá na účinné látky lieku. Preto by ste nemali vykonávať samoliečbu a predpísať sami, že užívate drogu bez konzultácie a vyšetrenia s odborníkom.

Antibiotiká pre ulceratívnu kolitídu

Ulcerózna kolitída je ochorenie, ktoré je charakterizované zápalovými procesmi v hrubom čreve s tvorbou vredov v ňom. V tomto prípade je najčastejšie postihnutý slizový epitel konečníka, ako aj iné časti hrubého čreva. Choroba je rekurentná alebo nepretržitá chronická.

Ulcerózna kolitída sa zvyčajne vyskytuje z troch dôvodov: z dôvodu porušenia imunologickej povahy v dôsledku vývoja intestinálnej dysbiózy a zmeny psychického stavu pacienta. Antibiotiká pre ulceratívnu kolitídu možno použiť iba v druhom prípade, keď príčinou ochorenia je akákoľvek črevná infekcia.

Črevná dysbióza sa odhalí u sedemdesiati až sto percent pacientov trpiacich ulceróznou kolitídou. A čím je tento patogénny proces ťažší, tým viac sa prejavuje ulceratívna kolitída a tým častejšie ju možno zistiť. Dysbakterióza v čreve má priamu úlohu vo vývoji ulceróznej kolitídy. Je to preto, že podmienečne patogénna črevná mikroflóra produkuje v priebehu svojej životnej činnosti rôzne toxické deriváty a takzvané "agresívne enzýmy". To všetko vedie k poškodeniu črevných stien a poškodzuje bunky epitelu. Tieto mikroorganizmy prispievajú k skutočnosti, že v čreve a ľudskom tele je superinfekcia, mikrobiálna alergia a autoimunitné procesy narušenia jej aktivity.

V tomto prípade je indikované použitie rôznych antibakteriálnych látok, ktoré eliminujú hlavnú príčinu ochorenia. Súbežne sa používa aj diétna výživa, sulfasalazín a jeho deriváty, glukokortikoidy a imunosupresíva, ako aj symptomatická terapia.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dávkovanie a podávanie

Aby ste použili každé liečivo, musíte starostlivo prečítať dávkovanie, ktoré je uvedené v pokynoch. Hoci vo väčšine prípadov je spôsob aplikácie a dávky predpísaný odborníkom po konzultácii s pacientom. Nepoužívajte sama seba liečebnú liečbu a nepredpisujte si drogu zo skupiny antibiotík.

Zvyčajne sa liek podáva nasledovne.

• Levomitsetin.

Tabletová forma liečiva je určená na perorálne použitie. Tableta sa prehĺta ako celok, nepretrhne a nerozdrvuje. Musí sa umyť veľkým množstvom tekutín.

Liečba sa užíva pol hodinu pred jedlom. Ak majú pacienti na vdýchnutie z lieku, potom sa odporúča použiť túto dávku hodinu po ukončení jedla. Liek sa užíva v intervaloch, ktoré by mali byť rovnaké.

Priebeh liečby a dávkovanie lieku predpisuje špecialista, pretože je individuálny pre každého pacienta. Zvyčajne sa dávka pre dospelých pohybuje od dvesto päťdesiat až päťsto miligramov pre každé liečenie, ktoré môže byť tri až štyrikrát denne. Maximálna denná dávka lieku je 4 gramy.

Deti vo veku od troch do ôsmich rokov užívajú drogu sto dvadsaťpäť miligramov trikrát až štyrikrát denne. Deti vo veku 8 až 16 rokov môžu užívať liek v dávke dvesto päťdesiat miligramov trikrát alebo štyrikrát denne.

Bežná liečba trvá sedem až desať dní. Ak je liečivo dobre znášané pacientom a nie sú žiadne vedľajšie účinky, priebeh liečby sa môže zvýšiť na štrnásť dní.

Prášková forma prípravku sa používa ako základ pre roztok, ktorý sa používa ako intramuskulárne a intravenózne injekcie, to znamená parenterálne. V detstve je indikovaná len intramuskulárna injekcia lieku.

Roztok sa pripraví nasledovne: obsah liekovky sa rozpustí v dvoch alebo troch mililitroch vody na injekciu. Môžete tiež použiť rovnaké množstvo roztoku novokainu 0,25 alebo 0,5%. Roztok levomycetínu sa injektuje hlboko do gluteusového svalu, a to do svojho horného kvadrantu.

Roztok na intravenózne použitie sa pripraví nasledovne: obsah liekovky sa musí rozpustiť v desiatich mililitroch vody na injekciu alebo v rovnakom množstve 5 až 40% roztoku glukózy. Trvanie injekcie je medzi tromi minútami a prebiehajú po rovnakom čase.

Priebeh liečby liekom a dávkovanie je vypočítaný odborníkom na základe individuálnych charakteristík pacienta. Zvyčajná jednotlivá dávka je od 500 do 1000 miligramov, ktoré sa užívajú dvakrát alebo trikrát denne. Maximálne množstvo lieku je 4 gramy denne.

Deti a dospievajúci od troch do šestnástich rokov môžu užívať liek dvakrát denne v množstve 20 miligramov na kilogram pacienta.

• Tetracyklín.

Predtým je potrebné určiť, ako je patogénna mikroflóra pacienta na liečivo. Liečivo sa používa perorálne.

Dospelí užívajú dvesto päťdesiat miligramov každých šesť hodín. Denná dávka môže dosahovať až 2 gramy. Pre deti od 7 rokov je liek predpísaný dvadsaťpäť miligramov každých šesť hodín. Kapsuly sa prehltnú bez žuvania.

Tablety tetracyklín-depot sú predpísané pre dospelých jeden kus každých dvanásť hodín v prvý deň, a ďalší - jeden kus za deň (375 miligramov). Deti užívajú drogu v prvý deň jedného kusu každých dvanásť hodín a potom v nasledujúcich dňoch - jeden kus denne (120 miligramov).

Suspenzie sú určené pre deti v množstve 25 až 30 miligramov na kilogram hmotnosti za deň, toto množstvo liečiva sa delí na štyri metódy.

Sirupy používajú dospelí sedemnásť mililitrov denne, rozdelených na štyri recepty. Na tento účel sa použije jeden alebo dva gramy granúl. Deti si odoberú sirup v množstve od 20 do 30 miligramov na kilogram hmotnosti dieťaťa. Tento objem liečiva je rozdelený na štyri denné dávky.

• Oletetrin.

Liečivo sa užíva perorálne. Najlepšou cestou je používanie lieku pol hodiny pred jedlom, zatiaľ čo liek sa má umyť veľkým množstvom pitnej vody v objeme až 200 mililitrov.

Kapsuly sa prehltnú, nie je možné zničiť integritu ich membrán.

Priebeh liečby a dávkovanie lieku určuje odborník na základe charakteristík pacienta a povahy jeho ochorenia.

Zvyčajne dospelí a dospievajúci užívajú jednu kapsulu lieku štyrikrát denne. Najlepšie je to urobiť v rovnakých intervaloch, napríklad po šiestich hodinách. Závažná forma ochorenia je indikáciou na zvýšenie dávky lieku. Maximálne množstvo až 8 toboliek denne. Priemerná dĺžka liečby je od piatich do desiatich dní.

• Polymyxin-in sulfate.

Pred užitím lieku je dôležité určiť prítomnosť citlivosti na toto činidlo v patogénnej mikroflóre, ktorá vyvolala chorobu.

Intramuskulárne a intravenózne (kvapkajúce) podávanie sa vyskytuje iba za stacionárnych podmienok pod dohľadom odborníkov.

Pri intramuskulárnej metóde sa vyžaduje 0,5 až 0,7 mg na kilogram hmotnosti pacienta, ktoré sa používajú trikrát alebo štyrikrát denne. Maximálna denná dávka nie je väčšia ako 200 mg. Pre deti sa liek podáva injekčne od 0,3 do 0,6 miligramov na kilogram hmotnosti dieťaťa tri až štyrikrát denne.

Intravenózne podávanie vyžaduje dvadsať päť až päťdesiat miligramov liečiva na rozpustenie v stovkách až tristo mililitroch päť percentného roztoku glukózy. Roztok sa potom zavádza kvapkovou metódou rýchlosťou šesťdesiat až osemdesiat kvapiek za minútu. Maximálna dávka pre dospelých denne je až sto päťdesiat miligramov drogy. Deti dostávajú intravenózne 0,3 až 0,6 mg liečiva na kilogram hmotnosti dieťaťa, ktorá sa zriedi v tridsiatich až sto mililitroch 5-10% roztoku glukózy. V prípade poškodenia funkcie obličiek sa dávka lieku znižuje.

Vnútri lieku sa používa vo forme vodného roztoku. Dospelí užívajú 0,1 gramov každých šesť hodín, deti 0,004 gramov na kilogram telesnej hmotnosti dieťaťa trikrát denne.

Priebeh liečby liekom je päť až sedem dní.

• Polymyxín-sulfát.

Pred použitím je potrebné skontrolovať, či je patogénna mikroflóra, ktorá spôsobila ochorenie, citlivá na účinok lieku.

Dospelí používajú liek na päťsto miligramov - jeden gram zo štyroch až šesťkrát denne. Maximálne denné množstvo lieku je dva alebo tri gramy. Dĺžka liečby je päť až desať dní.

Detská dávka lieku denne je: pre deti od troch do štyroch rokov - sto miligramov na kilogram plášťa tela dieťaťa, ktoré sa delí na tri alebo štyri recepty; pre deti od piatich do siedmich rokov - 1,4 gramov denne; pre deti vo veku ôsmich - desať rokov - 1,6 gramov; pre deti od jedenástich - štrnásť rokov - dva gramy denne. Priebeh liečby je určený povahou a závažnosťou ochorenia, nie však menej ako päť dní a nie viac ako desať dní.

Relapsy ochorenia môžu spôsobiť dodatočnú potrebu lieku po prestávke troch až štyroch dní.

• Streptomycín sulfát.

Intramuskulárna injekcia lieku zahŕňa jednorazové použitie v množstve päťsto miligramov - jeden gram liečiva. Denné množstvo lieku je jeden gram, maximálna denná dávka je dva gramy.

Pacienti, ktorí majú telesnú hmotnosť menej ako 50 kg a ľudia starší ako šesťdesiat rokov, môžu užívať až sedemdesiatpäť miligramov lieku denne.

Dávka dieťaťa a dospievajúci denne je od 15 do 20 miligramov na kilogram hmotnosti dieťaťa. Ale deň nemôže používať viac ako pol gramu drogy pre deti a pre dospievajúcich - viac ako jeden gram.

Denná dávka lieku je rozdelená na tri alebo štyri injekcie s intervalmi medzi injekciami šesť až osem hodín. Obvyklá liečba trvá sedem až desať dní, maximálna doba liečby je štrnásť dní.

• Neomycín sulfát.

Pred použitím lieku je dôležité testovať patogénnu mikroflóru na prítomnosť citlivosti na liek.

Vnútri sa používa vo forme tabliet a roztokov.

Pre dospelých je možné jednorazové použitie vo forme sto alebo dvoch stoviek miligramov, denné množstvo liečiva je štyri miligramy.

Deti a deti predškolského veku môžu užívať drogu v množstve štyroch miligramov na kilogram telesnej hmotnosti dieťaťa. Toto množstvo liečiva je rozdelené na dve denné dávky. Liečba môže trvať päť, maximálne sedem dní.

Deťom prsníka sa odporúča použiť roztok liečiva, ktorý sa pripravuje z výpočtu - jeden mililiter tekutiny na štyri miligramy liečiva. Tak môže dieťa zobrať toľko mililitrov roztoku, koľko kilogramov váži.

• Monomicin.

Liečivo musí byť testované na účinnosť proti mikroorganizmom, ktoré spôsobili ochorenie.

Orálne je predpísané pre dospelých dvetisíc miligramov drogy, ktoré sa musia užívať štyri až šesťkrát denne. Deti berú desať až dvadsaťpäť miligramov na kilogram hmotnosti za deň, rozdelené na dve alebo tri recepty.

Intramuskulárne, liek sa používa dospelými dvesto päťdesiat miligramov trikrát denne. Dávka dieťaťa je štyri alebo päť miligramov na kilogram hmotnosti dieťaťa, ktorá sa rozdeľuje trikrát denne.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Používanie antibiotík na kolitídu počas tehotenstva

Čakanie na dieťa je priamou kontraindikáciou používania mnohých liekov. Používanie antibiotík pri kolitíde počas tehotenstva sa zvyčajne neodporúča. Použitie liekov tejto skupiny v tomto období života žien si môžete prečítať nižšie.

• Levomitsetin.

Liek je kontraindikovaný na použitie počas tehotenstva. V období laktácie je potrebné prerušiť dojčenie dieťaťa, preto je dôležité, aby ste dostali radu od ošetrujúceho lekára o potrebe užívania lieku v danom čase.

• Tetracyklín.

Liečivo je kontraindikované na použitie počas tehotenstva, pretože tetracyklín dobre preniká cez placentárnu bariéru a hromadí sa v kostnom tkanive a v základoch zubov plodu. To spôsobuje porušenie ich mineralizácie a môže tiež viesť k vážnym formám porúch vo vývoji kostného tkaniva plodu.

Liek nie je kompatibilný s dojčením. Táto látka perfektne preniká do materského mlieka a nepriaznivo ovplyvňuje vyvíjajúce sa kosti a zuby dieťaťa. Okrem toho môžu tetracyklíny spôsobiť, že dieťa reaguje na fotosenzibilizáciu, ako aj na rozvoj kandidózy ústnej dutiny a vagíny.

• Oletetrin.

Liek nie je povolený počas tehotenstva. Keďže látka tetracyklín, ktorá je súčasťou lieku, negatívne ovplyvňuje plod. Napríklad tetracyklín vedie k spomaleniu rastu kostí skeletu a tiež stimuluje infiltráciu tukov v pečeni.

Rovnako sa neodporúča plánovať tehotenstvo pri liečbe Otheltrínom.

Laktácia je kontraindikáciou použitia tohto lieku. Ak sa vyskytne otázka o dôležitosti používania lieku v tomto časovom intervale, potom je potrebné dokončiť dojčenie.

• Polymyxin-in sulfate.

Je predpísaný tehotným ženám len s ohľadom na potrebu dôležitého indikácie pre matku a nízke riziko pre život a vývoj plodu. Obvykle sa počas tehotenstva neodporúča používať.

• Polymyxín-sulfát.

Liečivo je zakázané používať počas tehotenstva.

• Streptomycín sulfát.

Používa sa v tomto období iba pre dôležité indikácie matky, pretože neexistujú kvalitatívne štúdie o účinku lieku na osobu. Streptomycín vedie k hluchote u detí, ktorých matky užívali liek počas tehotenstva. Účinná látka je schopná preniknúť do placenty a koncentrovať sa v krvnej plazme plodu v množstve 50% množstva látky prítomnej v materskej krvi. Streptomycín tiež vedie k nefrotoxickým a ototoxickým účinkom na plod.

Preniká do materského mlieka v určitej miere, ovplyvňuje mikroflóru čriev dieťaťa. Ale s nízkou úrovňou absorpcie z gastrointestinálneho traktu nemá iné komplikácie pre dojčatá. Odporúča sa prerušiť dojčenie počas obdobia, keď sa matka vyskytla so streptomycínom. 7.

• Neomycín sulfát.

Počas tehotenstva môže byť liek použitý iba z dôvodu nevyhnutnej potreby matky. Systémová absorpcia spôsobuje ototoxický a nefrotoxický účinok na plod. Nie sú k dispozícii údaje o penetrácii neomycínu do materského mlieka.

• Monomicin.

Používanie lieku počas tehotenstva je kontraindikované.

Kontraindikácie pri používaní antibiotík pri kolitíde

Každý liek má prípady, v ktorých sa nedá použiť. Kontraindikácie pri používaní antibiotík pri kolitíde sú nasledovné.

1. Levomitsitin.

Liek je kontraindikovaný u nasledujúcich pacientov:

• s individuálnou citlivosťou na účinné látky lieku,
• s citlivosťou na tiamfenikol a azidamfenikol,
• s porušením hematopoetických funkcií,
• s ťažkými ochoreniami pečene a obličiek, ako aj s nedostatkom glukózo-6-fosfátdehydrogenázy,
• náchylné na hubové ochorenia kože, psoriázu, ekzém, porfýriu,
• ktorí majú akútne respiračné ochorenia, vrátane angíny,
• s vekom do troch rokov.

Opatrne určený liek pre osoby, ktoré riadia vozidlá, starších ľudí, rovnako ako majú kardiovaskulárne ochorenia.

2. Tetracyklín.

• prítomnosť vysokej citlivosti na účinnú látku,
• zlyhanie činnosti obličiek,
• prítomnosť leukopénie,
• s prítomnosťou hubových chorôb,
• vek detí do ôsmich rokov,
• je obmedzená na použitie u pacientov s poruchou funkcie pečene,
• s opatrnosťou sa predpisuje pacientom, ktorí majú trvalé alergické reakcie.

3. Oletetrin.

• netolerancia tetracyklínu a oleandomycínu, ako aj antibakteriálne činidlá zo skupiny tetracyklínov a makrolidov,
• prítomnosť zjavných porúch obličiek,
• existujúce problémy s fungovaním pečene,
• výskyt v anamnéze leukopénie,
• vek detí do dvanástich rokov,
• prítomnosť nedostatku vitamínov K a skupiny B a tiež s vysokou pravdepodobnosťou výskytu týchto beriberi,
• opatrne pridelené pacientom s kardiovaskulárnou insuficienciou,
• sa tiež neodporúča pacientom, ktorí potrebujú rýchlu psychomotorickú reakciu a vysokú koncentráciu pozornosti.

4. Polymyxin-in sulfate.

• porucha funkcie obličiek,
• prítomnosť myasténie gravis - svalová slabosť,
• prítomnosť precitlivenosti na účinné látky lieku,
• k dispozícii v anamnéze alergických reakcií pacienta.

5. Polymyxín-sulfát.

• individuálna intolerancia lieku,
• porucha funkcie pečene,
• poškodenie funkcie obličiek funkčnej a organickej povahy.

6. Streptomycín sulfát.

• choroby sluchového a vestibulárneho aparátu, ktoré sú spôsobené zápalovými procesmi 8 párov kraniálnych nervov a ktoré vznikli v dôsledku komplikácií po existujúcich otoneuritídech - ochorenia vnútorného ucha,
• ktorá má v anamnéze najzávažnejšiu formu kardiovaskulárnej insuficiencie - stupeň 3 ochorenia,
• závažná forma zlyhania obličiek,
• porušenie krvného obehu mozgových ciev,
• výskyt obštrukčnej endarteritidy - zápalových procesov, ktoré sa vyskytujú na vnútornom plášti tepien končatín, pričom lumen týchto ciev sa znižuje,
• precitlivenosť na streptomycín,
• prítomnosť myasténie gravis,
• detský opatrovateľský vek.

7. Neomycín sulfát.

• ochorenie obličiek - nefróza a nefritída,
• choroby sluchového nervu,
• sa opatrne aplikuje na pacientov, u ktorých anamnéza je indikovaná prítomnosť alergických prejavov.

8. Monomicin.

• závažný stupeň degeneratívnych zmien, ktoré zahŕňajú narušenie tkanivovej štruktúry orgánov, ako sú obličky a pečeň,
• neuritída sluchového nervu - zápalové procesy v tomto orgáne, ktoré majú inú príčinu vzniku,
• opatrne predpísané pacientom, ktorí sú charakterizovaní anamnézou alergických reakcií.

[11], [12]

Nežiaduce účinky antibiotík na kolitídu

1. Levomitsetin.

• Gastrointestinálny trakt: príznaky nevoľnosti, vracanie, zažívacie funkcie, problémy s stoličku, vzhľadu stomatitída, glositída, poruchy spojené črevnú mikroflóru, výskyt enterokolitídy. Dlhodobé užívanie lieku vyvoláva výskyt pseudomembranóznej kolitídy, čo je indikátor úplného vysadenia lieku. Pri vysokých dávkach lieku sa vyskytujú hepatotoxické účinky.
• Kardiovaskulárny systém a funkcie hematopoetických: je granulocytopénia vývoj patsitopenii, erythropenia, anémia (aplastická tiež typ ochorenia), agranulocytóza, trombocytopénia, leukopénia, zmeny krvného tlaku, kolaps.
• Centrálny a periférny nervový systém: výskyt bolesti hlavy, závraty, emočná labilita entsefatopaty, zmätenosť, únava, halucinácie, znehodnotených vizuálne a sluchové funkcie, rovnako ako vnímanie chuti.
• Alergické prejavy: výskyt kožných vyrážok, svrbenie, žihľavka, dermatózy, edém Quincke.
• Ďalšie reakcie: vznik kardiovaskulárneho kolapsu, zvýšená telesná teplota, superinfekcia, dermatitída, reakcia Yarisch-Gerxheimerovej choroby.

2. tetracyklín

• Droga, spravidla pacienti, sú dobre tolerované. Ale niekedy môžete pozorovať výskyt nasledujúcich vedľajších účinkov.
• Tráviaci systém: strata chuti do jedla, nevoľnosť a vracanie, hnačka u mierne a ťažké formy, zmena slizničnej epitel ústnej dutiny a gastrointestinálneho traktu - glositída, stomatitída, gastritída, proktitída, vredovej choroby žalúdka epitelu a dvanástnikových vredov, hypertrofické zmeny púčiky, ako aj známky dysfágia, hepatotoxických efektov, pankreatitída, črevné disbióze, enterokolitída, zvýšenie aktivity pečeňových transamináz.
• Močový systém: výskyt azotemie, hyperkaratémia, nefrotoxické účinky.
• Centrálny nervový systém: zvýšený intrakraniálny tlak, výskyt bolesti hlavy, vznik toxických účinkov - závrat a nestabilita.
• Systém krvotvorby: výskyt hemolytickej anémie, trombocytopénia, neutropénia, eozinofília.
• Alergické a imunopatologickej reakcie: výskyt začervenanie, svrbenie, žihľavka, makulopapuloznoy vyrážka, hyperémia kože, angioneurotický edém, angioneurotický edém, anafylaktoidné reakcie, drogovej systémový lupus photosensitization.
• Zatmievanie zubov u detí, ktoré dostali liek v prvých mesiacoch svojho života.
• Hubové lézie - kandidóza, ktoré postihujú sliznicu a pokožku. Je tiež možné vyvolať septikémiu - infekciu krvi patogénnou mikroflórou, ktorá je hubou z rodu Candida.
• Vznik superinfekcie.
• Vznik vitamínu B vitamín hypovitaminóza.
• Vznik hyperbilirubinémie.
• V prítomnosti takýchto prejavov sa používa symptomatická liečba a liečba tetracyklínom je prerušená a ak existuje potreba antibiotík, používa sa iné liečivo ako tetracyklíny.

3. Oletetrin.

Liečivo, keď sa používa v terapeutickej dávke, je takmer vždy dobre znášané pacientmi. Niektoré prípady liečby liekom môžu spôsobiť niektoré vedľajšie účinky:

• Gastrointestinálny trakt - znížená chuť do jedla, príznaky zvracanie a nevoľnosť, bolesť v nadbrušku regióne, rozbité stoličky, vznik glositída, dysfágia, ezofagitídy. Môže tiež dôjsť k zníženiu funkcie pečene.
• Centrálny nervový systém je príznakom zvýšenej únavy, bolesti hlavy, závratov.
• Systém krvotvorby - vznik trombocytopénie, neutropénia, hemolytická anémia, eozinofília.
• Alergické prejavy: vznik fotosenzitivity, edém Quinck, svrbenie kože, žihľavka.
• Môže dôjsť k ďalšie prejavy - kandidóza lézie sliznice epitelu ústnej dutiny, vaginálnej kandidózy, dysbacteriosis, nedostatočnú produkciu vitamínu K a vitamínu B, vzhľadu zhnednutie zubnej skloviny u detských pacientov.

4. Polymyxin-in sulfate.

• Močový systém: poškodenie tkaniva obličiek - výskyt renálnej tubulárnej nekrózy, vzhľad albuminúria, cylindrúria, azotémia, proteinúria. Toxické reakcie sa zvyšujú, keď dochádza k porušeniu funkcie renálneho vylučovania.
• Respiračný systém: nástup paralýzy respiračných svalov a apnoe.
• Tráviaci systém: výskyt bolesti v epigastrickej oblasti, nevoľnosť, strata chuti do jedla.
• Centrálny nervový systém: vznik neurotoxické účinky - závrat, ataxia, poruchy vedomia, vzhľad ospalosti, prítomnosť parestézia, neuromuskulárnej blokády a iných zranení nervového systému.
• Alergické reakcie: výskyt svrbenia, kožné vyrážky, eozinofília.
• Senzorické orgány: rôzne porušenia vizuálnych funkcií.
• Ďalšie reakcie: výskyt superinfekcie, kandidóza, intratekálne podávanie vyvoláva zdanie meningeálnych symptómov, pri miestnom podaní sa môže vyvinúť flebitída, periflebity, tromboflebitída, bolestivosť v mieste vpichu.

5. Polymyxín-sulfát.

• Zvyčajne nie sú žiadne vedľajšie účinky pri perorálnom užívaní lieku. Hoci jednotlivé prípady vedľajších účinkov zaznamenajú odborníci.
• Tieto účinky sa môžu vyskytnúť pri dlhodobej liečbe liekom a prejavujú sa prejavmi zmien v obličkovom tkanive.
• Niekedy sa objavujú alergické reakcie.

6. Streptomycín sulfát.

• Toxické a alergické reakcie: Vznik lieku horúčky - prudký nárast telesnej teploty smerom nahor, dermatitída - zápalových kožných procesy, iné alergické reakcie, ktorých výskyt bolesti hlavy a závraty, búšenie srdca, prítomnosti albuminúria - detekcia zvýšenej proteínu v moči, hematúria, hnačka.
• Komplikácie vo forme lézií z 8 párov lebečných nervov a výskyt vestibulárnych porúch na tomto pozadí, ako aj poruchy sluchu.
• Dlhodobý príjem lieku vyvoláva vývoj hluchoty.
• Neurotoxické komplikácie - vznik bolesti hlavy, parestézia (pocity necitlivosti končatín), poškodenie sluchu - liek by sa mal zrušiť. V tomto prípade sa začína symptomatická terapia a patogenetická liečba. Z drog sa uchýlilo k použitiu kalcium-pantotenátu, tiamínu, pyridoxínu, pyridoxal-fosfátu.
• Keď sa objavia alergické príznaky, liek sa zruší a vykoná sa desenzibilizujúca liečba. Anafylaktický (alergický) šok sa liečí okamžitými opatreniami na odstránenie pacienta z tohto stavu.
• V zriedkavých prípadoch dochádza k závažnej komplikácii, ktorá môže byť spôsobená parenterálnym podaním lieku. V tomto prípade sú príznaky blokády neuromuskulárneho vedenia, ktoré môžu dokonca viesť k zastaveniu dýchania. Takéto príznaky môžu byť charakteristické pre pacientov, ktorí majú v anamnéze neuromuskulárne ochorenia, napríklad myasténia gravis alebo svalovú slabosť. Takéto reakcie sa vyvinú po operáciách, keď sa pozoruje reziduálny účinok nedepolarizujúcich svalových relaxancií.
• Prvé známky porúch neuromuskulárneho vedenia sú indikáciou na podanie intravenózneho roztoku chloridu vápenatého a subkutánneho roztoku Prozerinu.
• Apnoe - dočasné zastavenie dýchania - vyžaduje, aby bol pacient pripojený k umelému vetraniu pľúc.

7. Neomycín sulfát.

• Gastrointestinálny trakt: výskyt nevoľnosti, niekedy vracanie, uvoľnenie stolice.
• Alergické reakcie - sčervenanie kože, svrbenie a iné.
• Poškodzujúci účinok na sluchové orgány.
• Vznik nefrotoxicity, to znamená škodlivý účinok na obličky, ktorý sa v laboratórnych štúdiách prejavuje ako výskyt proteínu v moči.
• Dlhodobé užívanie lieku vedie k vzniku kandidózy - určitého ochorenia spôsobeného plesňami Candida.
• Neurotoxické reakcie - výskyt hluku v ušiach.

8. Monomicin.

• neuritída sluchového nervu, tj zápalové procesy tohto orgánu,
• porucha funkcie obličiek,
• rôzne poruchy tráviacej funkcie, vyjadrené v dyspeptickej forme - výskyt nevoľnosti, vracanie,
• rôzne alergické reakcie.

Vedľajšie účinky antibiotík pri kolitíde sú indikátorom stiahnutia lieku a určenia, ak je to potrebné, symptomatickej liečby.

Predávkovať

Akékoľvek liečivá sa majú používať v súlade s dávkami uvedenými v návode na použitie. Predávkovanie pri užívaní lieku je plné výskytu príznakov, ktoré ohrozujú zdravie a dokonca aj život pacienta

• Levomitsetin.

V prípade použitia nadmernej dávky, u pacientov pozorované pri výskyte problémov s krvou, čo vedie k bledosť kože, bolesť hrdla, zvýšenie celkovej telesnej teploty, vzhľad slabosti a únavy, čo spôsobuje vnútorné krvácanie a prítomnosť modriny na koži.

Pacienti, ktorí sú precitlivení na drogy, rovnako ako deti môžu pozerať na nadúvanie, nevoľnosť a zvracanie, otupenosť epidermis, kardiovaskulárny kolaps a respiračnej tiesne, spolu s metabolickej acidózy.

Veľká dávka lieku spôsobuje poruchy vizuálneho a sluchového vnímania, ako aj oneskorené psychomotorické reakcie a vznik halucinácií.

Predávkovanie liekom je priamym náznakom jeho stiahnutia. Ak bol Levomycetin použitý v tabletách, potom je v tomto prípade potrebné opláchnuť žalúdok pacienta a začať užívať enterosorbenty. Rovnako je indikovaná symptomatická liečba.

• Tetracyklín.

Predávkovanie liekom zvyšuje všetky vedľajšie účinky. V tomto prípade je potrebné liečbu zrušiť a predpísať symptomatickú liečbu.

• Oletetrin.

Nadhodnotené dávky liekov môžu ovplyvniť výskyt a zintenzívnenie vedľajších účinkov zložiek lieku - tetracyklínu a oleandomycínu. Neexistujú žiadne informácie o antidotoch používaných v tomto prípade. Ak existujú prípady predávkovania liekmi, odborníci predpisujú symptomatickú liečbu.

• Polymyxin-in sulfate.

Neopisujte príznaky predávkovania.

• Polymyxín-sulfát.

Údaje o predávkovaní nie sú k dispozícii.

• Streptomycín sulfát.

Vyvolanie príznakov neuromuskulárnej blokády, ktoré môžu viesť k zastaveniu dýchania. Dojčatá vykazujú príznaky depresie centrálneho nervového systému - výskyt letargie, stuporov, kómy, hlbokej respiračnej depresie.

Za prítomnosti takýchto príznakov je potrebné použiť intravenózny roztok chloridu vápenatého a tiež použiť subkutánne anticholínesterázové lieky - Neostigmin metylsulfát. Použitie symptomatickej terapie je ukázané, a ak je to potrebné, umelé vetranie pľúc.

• Neomycín sulfát.

Symptómy predávkovania sa prejavujú poklesom neuromuskulárneho vedenia až po zastavenie dýchania.

Keď sa objavia tieto príznaky, predpísaná liečba, počas ktorej dospelí dostanú intravenózny roztok anticholínesteráz, napríklad Prozerin. Tiež sú uvedené prípravky obsahujúce vápnik - roztok chloridu vápenatého, glukonát vápenatý. Pred použitím Proserinu sa liek Atropine podáva intravenózne. Deti dostávajú len lieky s vápnikom.

V závažných prípadoch útlmu dýchania je indikovaná umelá ventilácia. Nadmerné dávky lieku môžu viesť k hemodialýze a peritoneálnej dialýze.

• Monomicin.

V prípade predávkovania sa môžu objaviť nasledovné príznaky: objavenie nevoľnosti, smäd, ataxia, zvonenie v ušiach, strata sluchu, závrat a respiračné zlyhanie.

Keď sa vyskytnú tieto stavy, treba použiť symptomatickú a podpornú liečbu, ako aj anticholínesterázové lieky. Kritické situácie s dýchacím systémom zahŕňajú použitie umelého vetrania pľúc.

Interakcie antibiotík pri kolitíde s inými liekmi

• Levomitsetin.

Ak sa antibiotikum používa dlhší čas, v niektorých prípadoch sa pozoruje zvýšenie trvania Alfetanínu.

Levomycetin je kontraindikovaný v kombinácii s nasledujúcimi liekmi:

• istiostaticheskie lieky,
• sulfónamidy,
• ristomycin,
• Cimetidín.

Podobne Levomycetin nie je kombinovaný s technológiou rádioterapie, pretože vzájomné užívanie vyššie uvedených liekov závažne potláča hematopoetické funkcie tela.

Pri súbežnom užívaní pôsobí Levomycetin na perorálne hypoglykemické látky ako katalyzátor ich účinnosti.

Ak sa používa ako účinné antibiotickej liečby a súčasné použitie fenobarbitalu, rifamycíny a rifabutín, v tomto prípade, tieto kombinácie liekov vedie k zníženiu plazmatických koncentrácií chloramfenikolu.

Keď sa paracetamol používa súčasne s Levomycetinom, pozoruje sa vplyv zvýšenia jeho polčasu rozpadu z ľudského tela.

Spojíte Ak príjem chloramfenikolu a antikoncepčných piluliek, v rámci ktorých je estrogén, železné doplnky, kyselina listová, kyanokobalamín, znižuje účinnosť vyššie uvedených antikoncepcie.

Levomycetin je schopný zmeniť farmakokinetiku takýchto liekov a látok, ako sú fenytoín, cyklosporín, cyklofosfamid, tacrolimus. To isté platí pre lieky, ktorých metabolizmus zahŕňa systém cytochrómu P450. Preto ak je potrebné súčasné užívanie týchto liekov, je dôležité upraviť dávkovanie vyššie uvedených liekov.

-Li súčasné použitie chloramfenikolu a chloramfenikolu s penicilíny, cefalosporíny, klindamycín, erytromycín, a Levorinum nystatín, aby sa tieto predpisy vedie k vzájomnému znížiť dopad ich činnosti.

Pri paralelnom používaní etylalkoholu a tohto antibiotika sa vyvinie disulfiramovitá reakcia organizmu.

Ak sa cykloserín a levomycetin používajú súčasne, vedie to k zvýšeniu toxického účinku týchto látok.

• Tetracyklín.

Liečivo pomáha potlačiť črevnú mikroflóru av tomto ohľade znižuje protrombínový index, ktorý zahŕňa zníženie dávky nepriamych antikoagulancií.

Baktericídne antibiotiká, ktoré prispievajú k narušeniu syntézy bunkových stien, znižujú ich účinnosť pri pôsobení tetracyklínu. Tieto liečivá zahŕňajú skupiny penicilínov a cefalosporínov.

Liek pomáha znižovať účinnosť antikoncepčných prípravkov, ktoré sa užívajú perorálne a obsahujú estrogén v ich zložení. To zvyšuje riziko krvácania ako "prielom". V kombinácii s retinolom existuje riziko zvýšeného intrakraniálneho tlaku.

Antacidové prípravky s obsahom hliníka, horčíka a vápnika, ako aj lieky s obsahom železa a Kolestyramínom vedú k zníženiu absorpcie tetracyklínu.

Účinok lieku Chymotrypsín vedie k zvýšeniu koncentrácie a trvania obehu tetracyklínu.

• Oletetrin.

Ak užívate liek v kombinácii s mliekom a inými mliečnymi výrobkami, táto kombinácia vedie k zníženiu intestinálnej absorpcie tetracyklínu a oleandomycínu. To isté platí pre lieky obsahujúce látky z hliníka, vápnika, železa a horčíka. Podobný účinok sa pozoruje aj v kombinácii s podávaním Kolestipolu a cholestyramínu s Oletetrinom. Ak je potreba kombinovať liek s vyššie uvedenými liekmi, potom by ich príjem mal byť rozdelený časovým intervalom dvoch hodín.

Oletratrín sa neodporúča používať s baktericídnymi liekmi.

Keď sa liek kombinuje s retinolom, je možné zvýšiť intrakraniálny tlak.

Antitrombotické lieky znižujú ich účinnosť pri ich použití a Oletitríne. Ak existuje potreba takejto kombinácie, je dôležité neustále uchýliť sa k monitorovaniu hladiny antitrombotických liekov a uchýliť sa k úpravám dávkovania.

Perorálne kontraceptíva znižujú účinnosť pod vplyvom oletetrínu. Súčasné používanie hormonálnej antikoncepcie a lieku môže viesť k krvácaniu maternice u žien.

• Polymyxin-in sulfate.

Podporuje synergický účinok na chloramfenikol, tetracyklín, sulfónamidy, trimetoprim, ampicilín a karbenicilín pri ovplyvňovaní rôznych baktérií.

Batricín a nystatín sa kombinujú so súčasným podávaním.

Lieky a lieky podobné kúra nemožno použiť súčasne. To isté platí aj pre liečivé lieky.

Rovnaký zákaz platí aj pre antibakteriálne lieky, ktoré sa vzťahujú na aminoglykozidy - streptomycín, monomycín, kanamycín, neomycín, gentamycín. To je dôsledkom zvýšenej nefro- a ototoxicity vyššie uvedených liekov, ako aj zvýšenia úrovne svalovej relaxácie, ktoré spôsobujú, a neuromuskulárnych blokátorov.

Pri súčasnom podávaní pomáha redukovať heparín v krvi vytvorením komplexov s vyššie uvedenou látkou.

Ak sa liek umiestni do roztokov s nasledujúcimi liekmi, prejaví sa ich nezlučiteľnosť. Jedná sa o kolistimetát, ampicilín, chloramfenikol, antibakteriálne činidlá týkajúce sa cefalosporíny, tetracyklíny, izotonický roztok chloridu sodného, roztokov aminokyselín a heparínu.

• Polymyxín-sulfát.

Liečivo sa môže používať súbežne s inými antibakteriálnymi liekmi, ktoré ovplyvňujú grampozitívne mikroorganizmy.

Liečivo je nezlučiteľné s roztokmi ampicilínu a sodnej soli, tetracyklínov, levomycetínu, skupiny cefalosporínov. Táto nekompatibilita sa prejavuje aj vo vzťahu k izotonickému roztoku chloridu sodného, rôznym roztokom aminokyselín a tiež heparínu.

5% roztok glukózy, rovnako ako roztok hydrokortizónu, je kompatibilný s liečivom.

Ak užívate antibiotiká aminoglykozidovej skupiny s polymyxín sulfátom, táto kombinácia zvyšuje nefrotoxicitu vyššie uvedených liekov.

Benzylpenicilín a soli erytromycínu vedú k zvýšeniu aktivity polymyxínu-M sulfátu, keď sa používajú spolu.

• Streptomycín sulfát.

Je zakázané používať liek paralelne s antibakteriálnymi liekmi, ktoré majú ototoxický účinok - vedú k poškodeniu sluchových orgánov. Patrí k nim účinok kanimycínu, fl uorimycínu, ristomycínu, gentamicínu, monomycínu. Rovnaký zákaz sa vzťahuje aj na furosemidové a kurare podobné relaxačné kosterné svaly liekov.

Je zakázané miešať liek v jednej striekačke alebo v jednom infúznom systéme antibakteriálnymi liekmi zo série penicilínov a cefalosporínov, ktoré sú beta-laktámové antibiotiká. Hoci súčasné užívanie týchto liekov vedie k synergii ich pôsobenia vo vzťahu k niektorým typom aeróbov.

Táto nekompatibilita fyzikálno-chemickej povahy sa týka aj heparínu, preto tiež nemôže byť použitá v jednej injekčnej striekačke so streptomycínom.

Spomalenie odstraňovania streptomycínu z organizmu je podporované takými liekmi, ako je indometacin a fenylbutazón, ako aj iné NSAID, ktoré prispievajú k narušeniu prietoku krvi obličkami.

Súčasné a / alebo postupné použitie dvoch alebo viacerých látok zo skupiny aminoglykozidov - neomycín, gentamycín, monomitsin, tobramycín, Metilmitsina, amikacín - vedie k oslabeniu ich antibakteriálne vlastnosti, a k paralelnému posilneniu toxických účinkov.

Streptomycín nie je kompatibilný s nasledujúcimi prípravkami: viomycin, Polimikmin-sulfát, metoxyfluran, amfotericín B, ethakrynová kyselina, vankomycín, a ďalšie kapreomycin ototoxicity neofrotoksichnye a lieky. To isté platí aj pre Furusenmid.

Streptomycín môže zvýšiť neuromuskulárnej blokády, ak sa použije súbežne s prostriedkami inhalačné anestézie, a to metoxyfluránu, Curariform drogy, analgetiká opiodinoy skupiny a síran horečnatý polymyxíny prostredníctvom parenterálne použitie. Rovnaký účinok sa dosiahne transfúziou veľkého množstva krvi a citrátových konzervačných látok.

Súčasné použitie vedie k zníženiu účinnosti liekov z antimyastenickej skupiny. Preto je dôležité upraviť dávku liekov z tejto skupiny s paralelnou liečbou so streptomycínom a na konci takejto liečby.

• Neomycín sulfát.

Systémová absorpcia niekedy zvyšuje účinnosť nepriamych antikoagulancií znížením syntézy vitamínu K intestinálnou mikroflórou. Tiež preto, že z tohto zníženia účinnosti srdcových glykozidov, fluorouracil, metotrexát, penicilín, vitamíny A a B12, kyselina chenodeoxycholovej, perorálnej antikoncepcie.

Streptomycín, kanamycín, monomycín, gentamicín, viomycín a iné nefro- a ototoxické antibiotiká nie sú kompatibilné s liečivom. Keď sa berú dohromady, zvyšujú sa aj šance na vznik toxických komplikácií.

V súčinnosti s prostriedkami na prípravu sú usporiadané, ktoré vedú k zvýšeniu ototoxické, nefrotoxické účinky, a môžu viesť k blokáde neuromuskulárneho prenosu. Tento aspekt sa týka interakcie inhalačné celkové anestetiká, vrátane halogénovaných uhľovodíkov, citrát konzervačné prostriedky používané v transfúzie veľkého množstva krvi, rovnako ako polymyxínov, ototoxickými a nefrotoxických liekov, vrátane kapreomycín a inými antibiotikami, aminoglykozidov, prípravky podporujúce blokujúce neuromuskulárne prenosu.

• Monomicin.

Je zakázané používať parenterálne liečivo a iné antibiotiká aminoglykozidovej skupiny - streptomycín sulfát, gentamycín sulfát, kanamycín, neomycín sulfát. Rovnaký zákaz sa vzťahuje aj na cefalosporíny, polymyxíny, pretože tieto interakcie vedú k zvýšeniu otočnej a nefrotoxicity.

Nie je povolené súčasné užívanie liekov a kúra ako lieky, pretože to môže viesť k rozvoju neuromuskulárnej blokády.

Môžete kombinovať drogy a benzylpenicilínové soli, Nystatin, Levorin. Spoločné užívanie lieku a lieku Eleutherococcus na liečbu dyzentérie má dobrú účinnosť.

Interakcia antibiotík pri kolitíde s inými liekmi je dôležitým aspektom udržiavania ľudského zdravia. Preto je dôležité prečítať si pokyny pred použitím akéhokoľvek lieku a dodržiavať odporúčania, ktoré sú v ňom uvedené.

Podmienky pre skladovanie antibiotík pri kolitíde

• Levomitsetin.

Liečivo sa nachádza na mieste, ktoré je pre deti nedostupné pri teplote nepresahujúcej tridsať stupňov. V tomto prípade by mala byť miestnosť suchá a tmavá.

• Tetracyklín.

Tento liek patrí do zoznamu B. Uchováva sa na miestach, ktoré sú pre deti nedostupné, v suchom, tmavom prostredí, pri teplote vzduchu maximálne 25 stupňov.

• Oletetrin.

Liečivo je umiestnené na mieste, ktoré nie je prístupné deťom. Teplota miestnosti, v ktorej je liek umiestnená, by sa mala pohybovať od pätnástich do dvadsaťpäť stupňov.

• Polymyxin-in sulfate.

Liečivo sa skladuje na miestach, ktoré sú pre deti neprístupné a ktoré sú chránené pred priamym slnečným žiarením. Prípravok by mal byť uchovávaný v pôvodnom uzavretom obale pri teplote okolia maximálne 25 stupňov.

• Polymyxín-sulfát.

Liek patrí do zoznamu B. Skladuje sa pri izbovej teplote a na mieste, ktoré nie je prístupné deťom.

• Streptomycín sulfát.

Liečivo je zaradené do zoznamu B. Obsahuje sa pri teplote okolia, ktorá nepresahuje dvadsaťpäť stupňov v mieste, kde nie je prístup dieťaťa.

• Neomycín sulfát.

Liečivo patrí do zoznamu B a uchováva sa na suchom mieste pri izbovej teplote v dosahu detí. Liekové roztoky sa pripravujú bezprostredne pred použitím.

• Monomicin.

Liečivo je uvedené v zozname B a malo by sa uchovávať pri teplote do 20 stupňov, na suchom mieste, ktoré nie je pre deti dostupné.

Možno poznamenať, že podmienky skladovania antibiotík pri kolitíde sú približne rovnaké pre všetky lieky.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Dátum vypršania platnosti

Každá liek má dátum vypršania platnosti, po ktorom je zakázané používať ju na liečbu ochorení. Antibiotiká používané pri kolitíde nie sú výnimkou. Pozrime sa podrobne každý prípravok odporúčaný pri kolitíde.

• Levomycetin - liek sa uchováva päť rokov.
• Tetracyklín je tri roky od dátumu uvoľnenia.
• Oletetrin - liek sa musí použiť do dvoch rokov od dátumu výroby.
• Polymyxin-in sulfate-drug je použiteľný päť rokov od dátumu výroby.
• Polymyxin-sulfát - liek je vhodný na použitie po dobu troch rokov od dátumu uvoľnenia.
• Streptomycín sulfát - použitie lieku je možné do troch rokov od dátumu uvoľnenia.
• Neomycín sulfát - možnosť použitia lieku je k dispozícii tri roky od okamihu jeho výroby.
• Monomycín - liek by sa mal použiť do dvoch rokov od dátumu uvoľnenia.

Antibiotiká proti kolitíde - to je extrémne opatrenie, ktoré sa môže uchýliť len k dokázanej črevnej infekcii, ktorá spôsobila chorobu. Preto, ak máte podozrenie na kolitídu, nemali by ste sa zaoberať samoliečbou, ale využívať služby špecialistov, ktorí dokážu správne diagnostikovať a predpisovať vhodné metódy liečby ochorenia.