Rodičia budú mať možnosť korigovať vzhľad budúcich detí

Známy editor DNA CRISPR dokáže predchádzať mnohým chorobám ešte pred narodením človeka. Je však možné túto technológiu použiť nie na zbavenie sa chorôb, ale na iné účely – napríklad na zmenu externých údajov? Vedci budú pravdepodobne schopní poskytnúť takúto „službu“ v blízkej budúcnosti.

Podľa informácií opísaných v časopise The Independent niekoľko špecialistov z Veľkej Británie dôkladne študovalo technológiu úpravy DNA. Teraz sú presvedčení, že budú schopní zmeniť vonkajšie údaje budúcich potomkov.

Vedci sú presvedčení, že jedinečnosť CRISPR im pomôže ovplyvniť farbu vlasov a očí a dokonca zmeniť výšku budúceho človeka.

Mimochodom, ešte pred niekoľkými rokmi Briti verili, že intrauterinná korekcia genómu je neprijateľný postup, ktorý nezodpovedá morálnym a etickým rámcom. V posledných rokoch sa však vnímanie situácie zmenilo k lepšiemu: takéto technológie sa považujú za celkom prijateľné.

Karen Jungová, biologická etička a zástupkyňa mestskej rady Nuffield, vysvetľuje: „Verím, že akékoľvek zmeny, ktoré ľudia vykonajú v štruktúre DNA, majú právo na existenciu iba v dvoch prípadoch. Po prvé, zmeny by nemali viesť k zvýšenej diskriminácii. Po druhé, nemali by spôsobovať stratifikáciu v spoločnosti.“

Nemali by sme však očakávať, že postup na korekciu vzhľadu detí sa stane realitou v blízkej budúcnosti. Vo vedeckom svete nie je všetko také jednoduché: vedci majú pred sebou ešte veľa výskumu a testovania. Aj keď vezmeme do úvahy, že technológia úpravy DNA sa už niekoľko rokov používa na vnútromaternicové ovplyvnenie vývoja mnohých závažných ochorení (napríklad autizmus, poruchy rôznych orgánov, malígna predispozícia), táto metóda sa zatiaľ nepoužíva ako trvalý klinický postup.

Pripomeňme si, že technológia zahŕňa molekulu RNA CRISPR, do ktorej je možné vložiť potrebný rozpoznávací segment v genóme, ako aj oblasť, ktorá interaguje s enzýmom proteínovou látkou Cas9, ktorá „reže“ DNA v štruktúre iného organizmu. RNA tak posiela enzýmovú látku na potrebné miesto, ktorá rozbije molekulu DNA. Následne prirodzený mechanizmus nazývaný nehomologické spájanie koncov „zlepí“ rozštiepenie. Zároveň je možné stratiť alebo pridať nukleotidové zvyšky. Podľa tejto schémy sa genetická informácia v zóne rezu zmení a v predtým určenom úseku DNA dochádza k mutácii. Dnes túto technológiu v praxi využíva mnoho vedeckých skupín a jej rýchly rozvoj je skutočne povzbudivý.

Výskum vedcov je podrobne opísaný na stránkach https://www.independent.co.uk/

[ 1 ]