
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Na Ukrajine sa narodilo prvé dieťa s DNA troch rodičov
Posledná kontrola: 02.07.2025

Na Ukrajine sa narodilo nezvyčajné novonarodené dieťa – a nezvyčajné na ňom je, že má genetický materiál, ktorý patrí trom rodičom naraz.
Špecialisti použili metódu transportu oplodneného vajíčka do darcovskej bunky – túto informáciu poskytol V. Zukin, kandidát medicíny a vedúci reprodukčnej kliniky Nadija.
O niečo skôr, v septembri minulého roka, periodikum New Scientis informovalo o tom, že sa v Mexiku prvýkrát narodilo dieťa s DNA od troch rodičov. Príbeh tohto dieťaťa je nasledovný: jordánsky pár dlho nemohol počať dieťa kvôli zriedkavému genetickému ochoreniu. Americkí špecialisti prejavili túžbu im pomôcť. Vedci použili techniky oplodnenia s využitím genetického materiálu inej osoby – darcu. Tento prípad sa však líši od prípadu zaznamenaného na Ukrajine.
„Začiatkom januára sa narodilo dlho očakávané bábätko – dievčatko, ktoré už bolo prepustené z pôrodnice. Čím je toto dieťa také jedinečné? Faktom je, že v tejto situácii bolo transportované už oplodnené vajíčko. V Mexiku boli použité neoplodnené vajíčka,“ vysvetlila situáciu Zukinová.
Kandidát lekárskych vied sa k tomuto prípadu vyjadril aj takto. Po oplodnení vajíčka sa v ňom vytvoria 2 jadrá - od ženy a od muža. Špecialisti v oblasti reprodukčnej medicíny tieto jadrá odobrali z matkinho oocytu a transportovali ich do darcovského oocytu, z ktorého boli predtým rovnakým spôsobom odobraté 2 jadrá. Prečo bolo potrebné použiť túto metódu? Faktom je, že zriedkavá genetická patológia zabránila žene otehotnieť a len týmto spôsobom mala možnosť stať sa matkou.
Tento postup sa ukázal ako účinný, pretože zmenené gény, ktoré niesli patológiu, zostali v pôvodnom materskom oocyte a gény v prenesených jadrách neboli poškodené. Jadrá, ktoré boli umiestnené do darcovského oocytu, boli teda úplne zdravé.
„Výsledkom našej práce bolo získanie dieťaťa s jadrovou DNA od biologického otca a matky a cytoplazmatickou DNA darcu.“
Tento prípad zaznamenali a overili ukrajinské a nemecké laboratóriá.
Matkou novonarodeného dieťaťa je 34-ročná žena, ktorá desaťročie a pol nemohla otehotnieť, a to ani s použitím metód oplodnenia in vitro.
Dieťa sa narodilo prirodzeným pôrodom a samotné tehotenstvo prebiehalo bez akýchkoľvek abnormalít.
Tento technologický princíp je možné využiť aj u pacientok s narušeným počiatočným štádiom embryonálneho vývoja. To umožní ženám s vysokým rizikom pôrodu dieťaťa s mitochondriálnymi patológiami stať sa matkami. Takéto patológie sa diagnostikujú v prípadoch, keď sa deti narodia s ťažkým mentálnym postihnutím, duševnými poruchami a inými poruchami.