Kmeňové bunky vrhajú svetlo na genetický mechanizmus rakoviny v detstve

Vedci objavili nový genetický signál, ktorý spúšťa vznik rakoviny u detí, a otvorili tak nové možnosti personalizovanej liečby.

Výskumníci z Univerzity v Sheffielde vytvorili model kmeňových buniek na štúdium pôvodu neuroblastómu – rakoviny, ktorá postihuje najmä dojčatá a malé deti.

Neuroblastóm je najčastejším druhom rakoviny u detí mimo mozgu, ktorý každoročne postihuje životy približne 600 detí v Európskej únii a Spojenom kráľovstve.

Štúdium genetických zmien a ich úlohy pri vzniku neuroblastómu bolo doteraz brzdené nedostatkom vhodných laboratórnych metód. Nový model vyvinutý výskumníkmi na Univerzite v Sheffielde v spolupráci s Výskumným ústavom pre detskú rakovinu sv. Anny vo Viedni rekapituluje vznik skorých rakovinových buniek neuroblastómu a poskytuje pohľad na genetické dráhy ochorenia.

Štúdia publikovaná v časopise Nature Communications objasňuje komplexné genetické dráhy, ktoré iniciujú neuroblastóm. Medzinárodný výskumný tím zistil, že určité mutácie v chromozómoch 17 a 1, spolu s nadmernou aktiváciou génu MYCN, hrajú kľúčovú úlohu vo vývoji agresívnych neuroblastómových nádorov.

Rakovina v detstve sa často diagnostikuje a objavuje v neskorých štádiách, čo necháva výskumníkov nevedomých o podmienkach, ktoré vedú k vzniku nádoru, ku ktorému dochádza veľmi skoro vo vývoji plodu. Modely, ktoré replikujú podmienky vedúce k tvorbe nádoru, sú nevyhnutné pre pochopenie vzniku nádoru.

Tvorba neuroblastómu zvyčajne začína v maternici, keď sa skupina normálnych embryonálnych buniek nazývaných „ kmeňové bunky neurálneho hrebeňa (NC) “ zmutuje a stane sa rakovinovou.

V interdisciplinárnom úsilí vedenom odborníčkou na kmeňové bunky Dr. Ingrid Saldanhovou z Biologickej fakulty Univerzity v Sheffielde a výpočtovým biológom Dr. Luisom Montanom z Výskumného ústavu pre rakovinu detí St Anna vo Viedni nová štúdia našla spôsob, ako použiť ľudské kmeňové bunky na pestovanie kmeňových buniek NC v Petriho miskách.

Tieto bunky niesli genetické zmeny, ktoré sa často vyskytujú pri agresívnych neuroblastómových nádoroch. Pomocou genomickej analýzy a pokročilých zobrazovacích techník výskumníci zistili, že zmenené bunky sa začali správať ako rakovinové bunky a vyzerali veľmi podobne ako neuroblastómové bunky nachádzajúce sa u chorých detí.

Tieto zistenia poskytujú novú nádej pre vývoj personalizovaných liečebných postupov, ktoré sa špecificky zameriavajú na rakovinu a zároveň minimalizujú nežiaduce účinky, ktoré pacienti pociťujú v dôsledku existujúcich terapií.

Dr. Anestis Tsakiridis z Biologickej fakulty Univerzity v Sheffielde a hlavný autor štúdie povedal: „Náš model kmeňových buniek napodobňuje skoré štádiá tvorby agresívneho neuroblastómu a poskytuje neoceniteľné poznatky o genetických faktoroch, ktoré spôsobujú vznik tohto zničujúceho detského rakovinového ochorenia. Replikáciou podmienok, ktoré vedú k vzniku nádoru, budeme schopní lepšie pochopiť mechanizmy tohto procesu a tak vyvinúť vylepšené liečebné stratégie z dlhodobého hľadiska.“

„Je to veľmi dôležité, pretože miera prežitia detí s agresívnym neuroblastómom je nízka a väčšina preživších trpí vedľajšími účinkami spojenými s drsnou liečbou, medzi ktoré patria možné problémy so sluchom, plodnosťou a pľúcami.“

Dr. Florian Halbritter z Výskumného ústavu pre rakovinu detí v St Anne a druhý hlavný autor štúdie povedal: „Bolo to pôsobivé tímové úsilie, ktoré prekročilo geografické a disciplinárne hranice a dosiahlo nové objavy vo výskume rakoviny u detí.“