Genetické ochorenie zabraňuje vzniku rakoviny

Vedci si všimli, že pacienti trpiaci Huttingtonovou chorobou takmer nikdy netrpia rakovinou.
Ukázalo sa, že gén zodpovedný za rozvoj mozgových porúch súčasne stimuluje syntézu telu vlastnej protirakovinovej látky.
Výskumníci zastupujúci Northwestern University v Chicagu poskytli popis experimentu s použitím špecifickej molekuly na liečbu hlodavcov s rakovinou vaječníkov.

„Špecifická molekula sa ukázala byť ideálnym zabijakom akejkoľvek rakovinovej bunky. S takou silnou protinádorovou zbraňou sme sa ešte nestretli,“ hovorí jeden z autorov experimentu Markus Peter.
Vedci uisťujú, že na základe objavenej látky bude čoskoro vyvinutý nový univerzálny liek schopný úspešne liečiť zhubné procesy a predchádzať ich rozvoju.
Smutné je len to, že k tomuto objavu vedcov viedlo ďalšie závažné ochorenie.

Huntingtonova choroba je genetické ochorenie nervového systému, pri ktorom sa neuróny postupne ničia. Táto patológia sa nelieči a časom sa len zhoršuje. Ochorenie nie je bežné: napríklad v Amerike trpí touto patológiou približne 30 tisíc ľudí. Okrem toho je pod dohľadom približne 200 tisíc ľudí s nepriaznivou dedičnosťou.
Doteraz na túto chorobu neexistuje liek. Ide o zriedkavú génovú chybu, ktorá spočíva v opakovaní samostatnej nukleotidovej sekvencie v kóde DNA.

Čo sa vedcom podarilo objaviť? Zhubné rakovinové bunky majú zvýšenú zraniteľnosť voči krátkej interferujúcej RNA. To umožňuje lekárom používať genetické zbrane v boji proti rakovine.
„Veríme, že je celkom možné vyliečiť rakovinový nádor v priebehu niekoľkých týždňov – bez vedľajšieho účinku postihujúceho nervové bunky, ako je to pri Huntingtonovej chorobe,“ vysvetľuje Dr. Peter.

Výskumníci už dlho skúmajú problematiku aktivity mechanizmu bunkovej smrti. V priebehu záverečnej štúdie si stanovili cieľ nájsť patológiu s požadovanou kombináciou faktorov: rýchla strata tkaniva, minimalizácia výskytu rakoviny a zapojenie RNA do procesu. Huntingtonova choroba bola pre experiment najvhodnejšia. Vedci starostlivo študovali abnormálny gén a objavili pozoruhodný obraz: viacnásobné opakovania nukleotidov C a G sú toxické pre rôzne bunkové variácie.
Špecialisti izolovali krátke RNA a testovali ich na bunkovej štruktúre rakoviny vaječníkov, rakoviny prsníka, rakoviny mozgu, rakoviny pečene atď. Zabijacké molekuly preukázali bezprecedentnú schopnosť spôsobiť smrť všetkých testovaných foriem rakovinových procesov. Štúdia zároveň zahŕňala prácu na nádoroch nielen u hlodavcov, ale aj u ľudí.

Molekuly boli do cieľa dodávané pomocou nanočastíc, ktoré sa dostali priamo do nádorových tkanív a tam boli „vyložené“. „Získané výsledky ukázali, že nanočastice s krátkou RNA potlačili ďalší rast malígneho procesu bez toho, aby spôsobili poškodenie testovaného organizmu a bez toho, aby spôsobili rezistenciu na liečbu,“ zhrnuli špecialisti.
Štúdia je opísaná v publikácii EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]