Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Bola vyvinutá metóda na ochranu zdravých buniek počas chemoterapie
Posledná kontrola: 01.07.2025
Americkí vedci prišli s metódou na ochranu zdravých ľudských buniek počas chemoterapie zhubných nádorov. Najnovšiu technológiu testoval tím vedcov pod vedením Jennifer Adair z Centra pre výskum rakoviny Freda Hutchinsona (Seattle, Washington, USA). Správa o štúdii bola publikovaná v časopise Science Translational Medicine.
Pri chemoterapii zhubných nádorov sa používajú rôzne látky, ktoré priamo spôsobujú bunkovú smrť alebo spúšťajú procesy apoptózy (programovanej smrti). Zároveň sú takéto lieky vysoko toxické nielen pre rakovinové bunky.
Najmä kostná dreň, ktorá vykonáva hematopoetickú funkciu, je na ich účinky obzvlášť náchylná. Poškodenie kostnej drene protinádorovými látkami je spojené so znížením počtu leukocytov, ktoré zabezpečujú imunitnú odpoveď, a tiež erytrocytov, čo môže spôsobiť rozvoj anémie.
Do tejto štúdie boli vybraní traja pacienti s najčastejším nádorom mozgu, glioblastómom. Výskumníci odobrali od pacientov vzorky kmeňových buniek kostnej drene. Pomocou vírusového vektora modifikovali genetickú informáciu týchto buniek, čím ich urobili necitlivými na účinky temozolomidu, ktorý sa používa na chemoterapiu glioblastómov. Modifikované kmeňové bunky boli pacientom transplantované späť.
Podľa výsledkov štúdie pacienti lepšie tolerovali chemoterapiu a mali menej vedľajších účinkov ako za normálnych podmienok. Všetkým trom pacientom sa podarilo prekročiť priemernú dobu prežitia pri tomto ochorení, ktorá je 12 mesiacov. Autori práce poznamenali, že u jedného z účastníkov štúdie sa ochorenie počas uplynulých 34 mesiacov po terapii nezhoršilo.
[