Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Austrálski vedci našli nový spôsob boja proti agresívnej rakovine blokovaním „minor splicingu“
Posledná kontrola: 03.08.2025
Výskumníci z WEHI Medical Research Institute (Austrália) objavili sľubnú stratégiu na potlačenie rastu ťažko liečiteľných a agresívnych nádorov blokovaním špecializovaného molekulárneho procesu známeho ako minor splicing. Práca je publikovaná v EMBO Reports.
Aká je podstata objavu:
- Blokovanie drobných splicingov výrazne spomaľuje rast nádorov pečene, pľúc a žalúdka.
- Táto stratégia je obzvlášť účinná proti rakovine spôsobenej mutáciami v géne KRAS, jednom z najbežnejších onkogénov.
- Zároveň zdravé bunky nie sú takmer poškodené, čo dáva nádej na bezpečnejšiu liečbu.
Čo je to minor splicing:
V tele sa DNA na tvorbu bielkovín najprv premení na RNA, ktorá sa potom rozdelí a spracuje v procese nazývanom zostrih. Hlavný zostrih predstavuje 99,5 % všetkej aktivity. Minor zostrih je zriedkavý, ale nevyhnutný mechanizmus, ktorý spracováva približne 700 z 20 000 génov tela vrátane tých, ktoré riadia rast a delenie buniek.
Tento proces sa ukázal byť slabým miestom rakovinových buniek, najmä v prítomnosti mutácií KRAS. Jeho blokovanie:
- spôsobuje hromadenie poškodenia DNA v nádorových bunkách;
- aktivuje antionkogénnu dráhu p53, ktorá spúšťa zastavenie delenia buniek alebo ich smrť.
Experimenty:
Vedci použili modely rakoviny pľúc zebričky, myši a človeka. Znížením hladín proteínu RNPC3 (kľúčovej zložky minoritného splicingu) boli schopní:
- výrazne spomaliť rast nádoru;
- aktivovať obranný mechanizmus p53;
- dosiahnuť minimálne poškodenie normálnych tkanív.
Čo bude ďalej:
V spolupráci s Národným centrom pre vývoj liekov výskumníci testovali viac ako 270 000 molekúl a už našli potenciálne inhibítory minoritného splicingu.
„Náš objav mení prístup: namiesto zacielenia na špecifické mutácie, ktoré nemá každý, vypíname základný proces, ktorý poháňa rast mnohých druhov rakoviny,“ povedala profesorka Joan Heathová, vedúca laboratória WEHI.
Dôležitosť pre budúcnosť:
- Potenciálna nová trieda liekov proti agresívnym druhom rakoviny vrátane rakoviny pľúc, pečene a žalúdka.
- Perspektívy liečby nádorov funkčným génom p53.
- Menej vedľajších účinkov v porovnaní s tradičnou chemoterapiou.
Objav podporila Národná rada pre zdravie a lekársky výskum Austrálie, Ludwigský inštitút pre výskum rakoviny a americký Národný inštitút neurologických porúch a mozgovej príhody (NINDS).