Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Respiračná mykoplazmóza: detekcia antigénu Mycoplasma pneumoniae pomocou priamej imunofluorescencie
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 05.07.2025
Respiračná mykoplazmóza. Detekcia antigénu Mycoplasma pneumoniae v materiáli priamou imunofluorescenciou.
Mycoplasma pneumoniae je pôvodca ochorení dýchacích ciest u ľudí, ktorý parazituje na bunkových membránach. Podiel respiračných mykoplazmóz v celkovej skupine respiračných ochorení sa v rôznych populačných skupinách líši od 35 % do 40 %. Mykoplazmové pneumónie tvoria 10 – 17 % prípadov všetkých pneumónií. Epidémie pneumónie spôsobené M.pneumoniae sa môžu vyvíjať v intervaloch niekoľkých rokov a výskyt ochorenia môže byť dvojnásobný oproti bežnej úrovni. Laboratórna diagnostika ochorenia sa vykonáva prevažne sérologickými metódami.
Pravidlá pre zber materiálu na výskum. Klinický materiál (výplachová tekutina, nátery z nosohltana) sa získava pomocou vatových tyčiniek, zozbieraný materiál sa nanáša v tenkej vrstve na povrch čistého, odmasteného podložného sklíčka, suší sa na vzduchu a fixuje.
Získaný náter z pacientovho materiálu sa spracuje polyklonálnymi protilátkami proti cytoplazmatickej membráne Mycoplasma pneumoniae, značenými FITC. Pri pozorovaní preparátu vo fluorescenčnom mikroskope sa v dôsledku Ag-AT reakcie zistí zelená fluorescencia mykoplaziem. Pozitívne hodnotenie výsledkov štúdie predpokladá detekciu najmenej 10 jasne zelených granúl v preparáte, jasne viditeľných na červenkastom pozadí preparátu. Ak sa v preparáte získa menší počet svetielkujúcich granúl a v preparáte nie sú žiadne epitelové bunky, odporúča sa štúdiu zopakovať. Ak je počet epitelových buniek v preparáte dostatočný a počet svetielkujúcich granúl je menší ako 10, výsledok sa považuje za negatívny.
[