^

Zdravie

A
A
A

Porušenie neuromuskulárneho prenosu

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Porušenie nervosvalového prenosu, je v dôsledku vád postsynaptické receptory (napríklad myasthenia gravis) alebo presynaptické uvoľňovanie acetylcholínu (napr botulizmu), ako aj členenie acetylcholínu v synaptickej štrbine (neurotoxické účinky liečiva alebo liečiv). Typické kolísanie stupňa svalovej slabosti a únavy.

Choroby, pri ktorých dochádza k narušeniu neuromuskulárneho prenosu

Syndróm Eaton-Lamberta sa vyvíja, keď je oslabené uvoľňovanie acetylcholínu z presynaptických nervových zakončení.

Botulotoxín - poruchy rizikové uvoľňovanie acetylcholínu z presynaptických zakončení v dôsledku ireverzibilnej väzby toxínu na jej Clostridium botulinum. Príznaky zahŕňajú výraznejšie oslabenie, kým poruchami dýchania a známky zvýšeného sympatického tonusu kvôli blokácii parasympatickej aktivity: mydriáza, sucho v ústach, zápcha, retencia moču, tachykardia, ktorá sa tak nestane u dojčiat. EMG mierne zníženie nízkofrekvenčné odozvu (2-3 až 1 sekundu) podráždenie nervov a reakcie rásť s rastúcou frekvencie stimulácie (50 impulzov / s) alebo po krátkej (10 s), svalovej práci.

Lieky alebo toxické látky môžu narušiť funkciu neuromuskulárnej synapsy. Cholinergické prípravky, insekticídy a organofosforečné nervovo paralytické látky najviac blok neuromuskulárny prenos, depolarizáciou postsynaptickej membrány v dôsledku nadmerného pôsobenia acetylcholínu na jeho receptor. Výsledok: mióza, bronchorea, myasthenopodobnaya slabosť. Aminoglykozidy a polypeptidové antibiotiká znižujú presynaptické uvoľňovanie acetylcholínu a citlivosť postsynaptickej membrány na ne. Na pozadí latentnej myasténie gravis vysoké koncentrácie týchto antibiotík v sére zhoršujú neuromuskulárny blok.

Dlhodobá liečba penicilamínom môže byť sprevádzaná reverzibilným syndrómom, ktorý klinicky a podľa EMG pripomína myasteniu gravis. Nadbytok horčíka (hladina v krvi 8-9 mg / dl) je plný vývoja závažnej slabosti, ktorá sa podobá aj myastenickému syndrómu. Liečba zahŕňa odstránenie toxických účinkov, intenzívne monitorovanie a v prípade potreby aj mechanickú ventiláciu. Na zníženie nadmernej bronchiálnej sekrécie sa atropín predpisuje 0,4-0,6 mg orálne 3-krát denne. Ak otravy organofosforovými insekticídmi alebo nervovým plynom môžu vyžadovať vyššie dávky (2-4 mg IV za 5 minút).

Syndróm rigidnej osoby je náhly vzrast progresívnej rigidity svalov trupu a brucha, do menšej miery končatín. Neexistujú žiadne iné abnormality vrátane EMG. Tento autoimunitný syndróm sa rozvíja ako paraneoplastický (častejšie s rakovinou hrudníka, pľúc, konečníka a Hodgkinovej choroby). Autoprotilátky proti niekoľkým proteínom asociovaným s GAPA glycínovými synapsami postihujú hlavne inhibičné neuróny predných rohov miechy. Liečba je symptomatická. Diazepam významne znižuje svalovú rigiditu. Výsledky plazmaferézy sú protichodné.

Isaacs syndróm (synonymá: neyromiotoniya, pásavec syndróm) prejavujúce hlavne sťažnosti na prácu končatín. Existujú myoquima - fascinácia svalov, ktorá vyzerá ako konglomerát červov, ktorý sa pohybuje pod kožou. Ďalšie sťažnosti: karpopedalnye kŕče, občasné kŕče, potenie a psevdomiotoniya (porucha relaxácie po silnom svalovej kontrakcie, ale nie typický skutočný vzostup myotonií - pokles EMG). Spočiatku postihuje periférny nerv, pretože kurat odstraňuje sťažnosti a pri všeobecnej anestézii príznaky pretrvávajú. Dôvod nie je známy. Karbamazepín alebo fenytoín znižujú sťažnosti.

trusted-source[1], [2],

Komu sa chcete obrátiť?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.