Nervové tkanivo

Nervové tkanivo je hlavným štrukturálnym prvkom orgánov nervového systému - mozgu a miechy, nervov, nervových uzlín (ganglií) a nervových zakončení. Nervové tkanivo pozostáva z nervových buniek (neurocytov alebo neurónov) a anatomicky a funkčne spojených pomocných buniek neuroglie.

Neurocyty (neuróny) so svojimi výbežkami sú štrukturálnymi a funkčnými jednotkami orgánov nervového systému. Nervové bunky sú schopné vnímať podnety, byť excitované, produkovať a prenášať informácie kódované vo forme elektrických a chemických signálov (nervových impulzov). Nervové bunky sa tiež podieľajú na spracovaní, ukladaní informácií a ich vyhľadávaní z pamäte.

Každá nervová bunka má telo a výbežky. Navonok je nervová bunka obklopená plazmatickou membránou (cytolemma), ktorá je schopná viesť vzruchy a tiež zabezpečovať výmenu látok medzi bunkou a jej prostredím. Telo nervovej bunky obsahuje jadro a okolitú cytoplazmu, ktorá sa tiež nazýva perikaryón (z gréckeho ren - okolo, karyon - jadro). Cytoplazma obsahuje bunkové organely: granulované endoplazmatické retikulum, Golgiho komplex, mitochondrie, ribozómy atď. Neuróny sa vyznačujú prítomnosťou chromatofilnej látky (Nisslove látky) a neurofibríl v cytoplazme. Chromatofilná látka sa deteguje vo forme bazofilných hrudiek (zhluky štruktúr granulovaného endoplazmatického retikula), ktorých prítomnosť naznačuje vysokú úroveň syntézy bielkovín.

Cytoskelet nervovej bunky je reprezentovaný mikrotubulami (neurotubulami) a intermediárnymi filamentmi, ktoré sa podieľajú na transporte rôznych látok. Veľkosť (priemer) neurónových tiel sa pohybuje od 4-5 do 135 µm. Tvar tiel nervových buniek sa tiež líši - od okrúhleho, vajcovitého až po pyramídový. Z tela nervovej bunky vystupujú tenké cytoplazmatické výbežky rôznej dĺžky obklopené membránou. Zrelé nervové bunky majú výbežky dvoch typov. Jeden alebo viac stromovitých rozvetvených výbežkov, pozdĺž ktorých nervový impulz dosahuje telo neurónu, sa nazýva deidrit. Ide o takzvaný dendritický transport látok. Vo väčšine buniek je dĺžka dendritov približne 0,2 µm. Mnohé neurotubuly a malý počet neurofilamentov prebiehajú v smere dlhej osi dendritu. V cytoplazme dendritov sa nachádzajú predĺžené mitochondrie a malý počet cisterien negranulárneho endoplazmatického retikula. Terminálne časti dendritov majú často tvar banky. Jediným, zvyčajne dlhým, výbežkom, pozdĺž ktorého je nervový impulz smerovaný z tela nervovej bunky, je axón alebo neurit. Axón vychádza z terminálneho axónového náhubku v tele nervovej bunky. Axón končí mnohými terminálnymi vetvami, ktoré tvoria synapsie s inými nervovými bunkami alebo tkanivami pracovného orgánu. Povrch cytolemy axónu (axolemy) je hladký. Axoplazma (cytoplazma) obsahuje tenké predĺžené mitochondrie, veľké množstvo neurotubulov a neurofilamentov, vezikuly a trubice negranulárneho endoplazmatického retikula. Ribozómy a prvky granulárneho endoplazmatického retikula v axoplazme chýbajú. Sú prítomné iba v cytoplazme axónového náhubku, kde sa nachádzajú zväzky neurotubulov, zatiaľ čo počet neurofilamentov je tu malý.

V závislosti od rýchlosti pohybu nervových impulzov sa rozlišujú dva typy axonálneho transportu: pomalý transport s rýchlosťou 1-3 mm za deň a rýchly s rýchlosťou 5-10 mm za hodinu.

Nervové bunky sú dynamicky polarizované, teda sú schopné viesť nervové impulzy iba jedným smerom – od dendritov k telu nervových buniek.

Nervové vlákna sú výbežky nervových buniek (dendrity, neurity) pokryté membránami. V každom nervovom vlákne je výbežok axiálny valec a lemocyty (Schwannove bunky), ktoré ho obklopujú a patria do neuroglie, tvoria vláknitú membránu.

Vzhľadom na štruktúru membrán sa nervové vlákna delia na nemyelinizované (nemyelinizované) a myelinizované (myelinizované).

Nemyelinizované (nemyelinizované) nervové vlákna sa nachádzajú prevažne vo vegetatívnych neurónoch. Membrána týchto vlákien je tenká, skonštruovaná tak, že axiálny valec je vtlačený do Schwannovej bunky, do hlbokej drážky, ktorú tvorí. Uzavretá membrána neurolemmocytu, zdvojená nad axiálnym valcom, sa nazýva mezaxón. Vo vnútri membrány sa často nenachádza jeden axiálny valec, ale niekoľko (od 5 do 20), ktoré tvoria nervové vlákno typu kábla. Pozdĺž výbežku nervovej bunky je jej membrána tvorená mnohými Schwannovými bunkami, ktoré sú umiestnené jedna za druhou. Medzi axolemou každého nervového vlákna a Schwannovou bunkou je úzky priestor (10-15 nm) vyplnený tkanivovou tekutinou, ktorá sa podieľa na vedení nervových impulzov.

Myelinizované nervové vlákna majú hrúbku až 20 µm. Sú tvorené pomerne hrubým bunkovým axónom - axiálnym valcom, okolo ktorého sa nachádza puzdro pozostávajúce z dvoch vrstiev: hrubšej vnútornej - myelínu a vonkajšej - tenkej vrstvy tvorenej neurolemmocytmi. Myelínová vrstva nervových vlákien má zložitú štruktúru, pretože Schwannove bunky sa počas svojho vývoja špirálovito vinú okolo axónov nervových buniek (axiálne valce). Dendrity, ako je známe, nemajú myelínové puzdro. Každý lemmocyt obaluje iba malú časť axiálneho valca. Preto je myelínová vrstva, pozostávajúca z lipidov, prítomná iba vo vnútri Schwannových buniek, nie je súvislá, ale diskontinuálna. Každých 0,3-1,5 mm sa nachádzajú tzv. uzly nervových vlákien (Ranvierove uzly), kde myelínová vrstva chýba (je prerušená) a susedné lemmocyty sa svojimi koncami priamo približujú k axiálnemu valcu. Bazálna membrána pokrývajúca Schwannove bunky je súvislá, prechádza cez Ranvierove uzly bez prerušenia. Tieto uzly sa považujú za miesta priepustnosti pre ióny Na ⁺ a depolarizácie elektrického prúdu (nervový impulz). Takáto depolarizácia (iba v oblasti Ranvierových uzlov) podporuje rýchly prechod nervových impulzov pozdĺž myelinizovaných nervových vlákien. Nervové impulzy pozdĺž myelinizovaných vlákien sa vedú skokovo - z jedného Ranvierovho uzla do druhého. V nemyelinizovaných nervových vláknach dochádza k depolarizácii v celom vlákne a nervové impulzy pozdĺž takýchto vlákien prechádzajú pomaly. Rýchlosť vedenia nervových impulzov pozdĺž nemyelinizovaných vlákien je teda 1-2 m/s a pozdĺž myelinizovaných vlákien - 5-120 m/s.

Klasifikácia nervových buniek

V závislosti od počtu výbežkov sa rozlišuje medzi unipolárnymi alebo jednovýbežkovými neurónmi a bipolárnymi alebo dvojvýbežkovými neurónmi. Neuróny s veľkým počtom výbežkov sa nazývajú multipolárne alebo viacvýbežkové. Medzi bipolárne neuróny patria také falošne unipolárne (pseudounipolárne) neuróny, ktoré sú bunkami spinálnych ganglií (uzlov). Tieto neuróny sa nazývajú pseudounipolárne, pretože z tela bunky vystupujú vedľa seba dva výbežky, ale priestor medzi výbežkami nie je viditeľný pod svetelným mikroskopom. Preto sa tieto dva výbežky pod svetelným mikroskopom považujú za jeden. Počet dendritov a stupeň ich rozvetvenia sa značne líšia v závislosti od lokalizácie neurónov a funkcie, ktorú vykonávajú. Multipolárne neuróny miechy majú nepravidelne tvarované telo, veľa slabo rozvetvených dendritov, ktoré sa rozprestierajú rôznymi smermi, a dlhý axón, z ktorého vystupujú bočné vetvy - kolaterály. Z trojuholníkových tiel veľkých pyramídových neurónov mozgovej kôry vystupuje veľké množstvo krátkych horizontálnych slabo rozvetvených dendritov; axón vystupuje zo základne bunky. Dendrity aj neurity končia nervovými zakončeniami. V dendritoch sú to senzorické nervové zakončenia; v neuritoch sú to efektorové zakončenia.

Podľa ich funkčného účelu sa nervové bunky delia na receptorové, efektorové a asociatívne.

Receptorové (senzorické) neuróny vnímajú svojimi zakončeniami rôzne typy pocitov a prenášajú impulzy vznikajúce v nervových zakončeniach (receptoroch) do mozgu. Preto sa senzorické neuróny nazývajú aj aferentné nervové bunky. Efektorové neuróny (spôsobujúce akciu, účinok) vedú nervové impulzy z mozgu do pracovného orgánu. Tieto nervové bunky sa nazývajú aj eferentné neuróny. Asociatívne alebo interkalárne vodivé neuróny prenášajú nervové impulzy z aferentného neurónu do eferentného neurónu.

Existujú veľké neuróny, ktorých funkciou je produkovať sekrét. Tieto bunky sa nazývajú neurosekrečné neuróny. Sekrét (neurosekrécia) obsahujúci bielkoviny, ako aj lipidy a polysacharidy, sa uvoľňuje vo forme granúl a transportuje sa krvou. Neurosekrécia sa podieľa na interakciách nervového a kardiovaskulárneho (humorálneho) systému.

V závislosti od lokalizácie sa rozlišujú tieto typy nervových zakončení - receptorov:

1. Exteroreceptory vnímajú podráždenie z faktorov prostredia. Nachádzajú sa vo vonkajších vrstvách tela, v koži a slizniciach, v zmyslových orgánoch;
2. interoreceptory prijímajú podráždenie najmä zo zmien chemického zloženia vnútorného prostredia (chemoreceptory), tlaku v tkanivách a orgánoch (baroreceptory, mechanoreceptory);
3. Proprioreceptory alebo proprioceptory vnímajú podráždenie v tkanivách samotného tela. Nachádzajú sa vo svaloch, šľachách, väzoch, fasciách a kĺbových puzdrách.

Podľa ich funkcie sa rozlišujú termoreceptory, mechanoreceptory a nociceptory. Prvé vnímajú zmeny teploty, druhé - rôzne typy mechanických účinkov (dotyk pokožky, jej stláčanie), tretie - bolestivé podnety.

Medzi nervovými zakončeniami sa rozlišujú voľné, zbavené gliových buniek, a nevoľné, v ktorých majú nervové zakončenia obal - kapsulu tvorenú neurogliovými bunkami alebo prvkami spojivového tkaniva.

Voľné nervové zakončenia sa nachádzajú v koži. Priblížením sa k epiderme nervové vlákno stráca myelín, preniká cez bazálnu membránu do epitelovej vrstvy, kde sa rozvetvuje medzi epitelovými bunkami až do granulárnej vrstvy. Terminálne vetvičky s priemerom menším ako 0,2 µm sa na svojich koncoch rozširujú v tvare banky. Podobné nervové zakončenia sa nachádzajú v epiteli slizníc a v rohovke oka. Terminálne voľné receptorové nervové zakončenia vnímajú bolesť, teplo a chlad. Ostatné nervové vlákna prenikajú epidermou rovnakým spôsobom a končia v kontaktoch s taktilnými bunkami (Merkelovými bunkami). Nervové zakončenie sa rozširuje a vytvára synaptický kontakt s Merkelovou bunkou. Tieto zakončenia sú mechanoreceptory, ktoré vnímajú tlak.

Nevoľné nervové zakončenia môžu byť zapuzdrené (pokryté spojivovým tkanivovým puzdrom) a nezapuzdrené (bez puzdra). Nezapuzdrené nervové zakončenia sa nachádzajú v spojivovom tkanive. Patria sem aj zakončenia vo vlasových folikuloch. Zapuzdrené nervové zakončenia sú hmatové telieska, lamelárne telieska, cibuľovité telieska (Golgiho-Mazzoniho telieska) a genitálne telieska. Všetky tieto nervové zakončenia sú mechanoreceptory. Do tejto skupiny patria aj koncové bulby, ktoré sú termoreceptormi.

Lamelárne telieska (Vaterove-Paciniho telieska) sú najväčšie zo všetkých zapuzdrených nervových zakončení. Sú oválne, dosahujú dĺžku 3-4 mm a hrúbku 2 mm. Nachádzajú sa v spojivovom tkanive vnútorných orgánov a podkožnom lôžku (dermis, najčastejšie - na hranici dermis a hypodermis). Veľké množstvo lamelárnych teliesok sa nachádza v adventícii veľkých ciev, v peritoneu, šľachách a väzoch, pozdĺž arteriovenóznych anastomóz. Teliesko je zvonku pokryté spojivovým puzdrom, ktoré má lamelárnu štruktúru a je bohaté na hemokapiláry. Pod spojivovou membránou sa nachádza vonkajšia cibuľka, ktorá pozostáva z 10-60 sústredných platničiek tvorených sploštenými šesťuholníkovými perineurálnymi epiteloidnými bunkami. Po vstupe do telieska nervové vlákno stráca myelínovú pošvu. Vo vnútri tela je obklopené lymfocytmi, ktoré tvoria vnútornú cibuľku.

Taktilné telieska (Meissnerove telieska) sú dlhé 50 – 160 µm a široké asi 60 µm, oválne alebo valcovité. Obzvlášť početné sú v papilárnej vrstve kože prstov. Nachádzajú sa aj v koži pier, okrajov očných viečok a vonkajších genitálií. Teliesko je tvorené mnohými predĺženými, sploštenými alebo hruškovitými lymfocytmi ležiacimi na sebe. Nervové vlákna vstupujúce do telieska strácajú myelín. Perineurium prechádza do kapsuly obklopujúcej teliesko, tvorenej niekoľkými vrstvami epiteloidných perineurálnych buniek. Taktilné telieska sú mechanoreceptory, ktoré vnímajú dotyk a stlačenie kože.

Genitálne telieska (Ruffiniho telieska) majú vretenovitý tvar a nachádzajú sa v koži prstov na rukách a nohách, v kĺbových puzdrách a stenách ciev. Teliesko je obklopené tenkým puzdrom tvoreným perineurálnymi bunkami. Po vstupe do puzdra nervové vlákno stráca myelín a rozvetvuje sa do mnohých vetiev, ktoré končia v bankovito tvarovaných opuchoch obklopených lemocytmi. Konce tesne priliehajú k fibroblastom a kolagénovým vláknam, ktoré tvoria základ telieska. Ruffiniho telieska sú mechanoreceptory, vnímajú tiež teplo a slúžia ako proprioceptory.

Terminálne bulby (Krausove bulby) majú guľovitý tvar a nachádzajú sa v koži, spojivke očí a sliznici úst. Bulb má hrubú spojivovú kapsulu. Po vstupe do kapsuly nervové vlákno stráca myelínovú pošvu a rozvetvuje sa v strede bulbu, čím vytvára mnoho vetiev. Krausove bulby vnímajú chlad; môžu byť aj mechanoreceptormi.

V spojivovom tkanive papilárnej vrstvy kože žaluďa penisu a klitorisu sa nachádza množstvo genitálnych teliesok, podobných koncovým bankám. Sú to mechanoreceptory.

Proprioreceptory vnímajú svalové kontrakcie, napätie šliach a kĺbových púzderov, svalovú silu potrebnú na vykonanie určitého pohybu alebo udržanie častí tela v určitej polohe. Proprioreceptorové nervové zakončenia zahŕňajú neuromuskulárne a neurošľachové vretienka, ktoré sa nachádzajú v bruškách svalov alebo v ich šľachách.

Nervovo-šľachové vretienka sa nachádzajú v miestach prechodu svalu do šľachy. Sú to zväzky šľachových (kolagénových) vlákien spojených so svalovými vláknami, obklopené spojivovým puzdrom. K vretienku sa zvyčajne približuje hrubé myelinizované nervové vlákno, ktoré stráca myelínovú pošvu a tvorí koncové vetvy. Tieto zakončenia sa nachádzajú medzi zväzkami šľachových vlákien, kde vnímajú kontraktilnú činnosť svalu.

Neuromuskulárne vretienka sú veľké, 3-5 mm dlhé a až 0,5 mm hrubé, obklopené spojivovým tkanivovým puzdrom. Vo vnútri puzdra sa nachádza až 10-12 tenkých krátkych priečne pruhovaných svalových vlákien rôznych štruktúr. V niektorých svalových vláknach sú jadrá sústredené v centrálnej časti a tvoria „jadrový vak“. V iných vláknach sú jadrá umiestnené v „jadrovom reťazci“ pozdĺž celého svalového vlákna. Na oboch vláknach sa špirálovito rozvetvujú prstencové (primárne) nervové zakončenia, ktoré reagujú na zmeny dĺžky a rýchlosti kontrakcií. Okolo svalových vlákien s „jadrovým reťazcom“ sa rozvetvujú aj hroznovité (sekundárne) nervové zakončenia, ktoré vnímajú iba zmeny dĺžky svalu.

Svaly majú efektorové neuromuskulárne zakončenia umiestnené na každom svalovom vlákne. Priblížením sa k svalovému vláknu nervové vlákno (axón) stráca myelín a rozvetvuje sa. Tieto zakončenia sú pokryté lemocytmi, ich bazálnou membránou, ktorá prechádza do bazálnej membrány svalového vlákna. Axoléma každého takéhoto nervového zakončenia sa dotýka sarkolémy jedného svalového vlákna a ohýba ho. V medzere medzi zakončením a vláknom (šírka 20 – 60 nm) sa nachádza amorfná látka obsahujúca, podobne ako synaptické štrbiny, acetylcholínesterázu. V blízkosti neuromuskulárneho zakončenia vo svalovom vlákne sa nachádza veľa mitochondrií, polyribozómov.

Efektorové nervové zakončenia hladkého (priečne pruhovaného) svalového tkaniva tvoria zdurenia, ktoré obsahujú aj synaptické vezikuly a mitochondrie obsahujúce norepinefrín a dopamín. Väčšina nervových zakončení a zdurení axónov prichádza do kontaktu s bazálnou membránou myocytov; iba malý počet z nich bazálnu membránu preniká. V miestach kontaktu nervového vlákna so svalovou bunkou je axoléma oddelená od cytolémy myocytu medzerou hrubou asi 10 nm.

Neuróny vnímajú, vedú a prenášajú elektrické signály (nervové impulzy) do iných nervových buniek alebo pracovných orgánov (svaly, žľazy atď.). V miestach, kde sa prenášajú nervové impulzy, sú neuróny navzájom prepojené medzibunkovými kontaktmi - synapsiami (z gréckeho synapsis - spojenie). V synapsiách sa elektrické signály premieňajú na chemické signály a naopak - chemické signály na elektrické signály.

[ 1 ], [ 2 ]

Synapsie

V závislosti od toho, ktoré časti neurónov sú navzájom prepojené, sa rozlišujú nasledujúce synapsie: axosomatické, keď zakončenia jedného neurónu tvoria kontakty s telom iného neurónu; axodendritické, keď sa axóny dotýkajú dendritov; axo-axonálne, keď sa dotýkajú rovnomenné výbežky - axóny. Toto usporiadanie neurónových reťazcov vytvára možnosť vedenia excitácie pozdĺž týchto reťazcov. Prenos nervového impulzu sa uskutočňuje pomocou biologicky aktívnych látok nazývaných neurotransmitery. Úlohu mediátorov plnia dve skupiny látok:

1. norepinefrín, acetylcholín a niektoré monoamíny (adrenalín, serotonín atď.);
2. neuropeptidy (enkefalíny, neurotenzín, somatostatín atď.).

Každá interneuronálna synapsia je rozdelená na presynaptickú a postsynaptickú časť. Tieto časti sú oddelené synaptickou štrbinou. Nervový impulz vstupuje do presynaptickej časti v tvare kyja pozdĺž nervového zakončenia, ktoré je ohraničené presynaptickou membránou. V cytozole presynaptickej časti sa nachádza veľké množstvo okrúhlych membránových synaptických vezikúl s priemerom 4 až 20 nm, ktoré obsahujú mediátor. Keď nervový impulz dosiahne presynaptickú časť, otvoria sa vápnikové kanály a ióny Ca2 ⁺ prenikajú do cytoplazmy presynaptickej časti. Keď sa obsah Ca2 ⁺ zvýši, synaptické vezikuly sa splynú s presynaptickou membránou a uvoľnia neurotransmiter do synaptickej štrbiny širokej 20-30 nm, ktorá je vyplnená amorfnou látkou so strednou elektrónovou hustotou.

Povrch postsynaptickej membrány má postsynaptické zhutnenie. Neurotransmiter sa viaže na receptor postsynaptickej membrány, čo vedie k zmene jej potenciálu - vzniká postsynaptický potenciál. Postsynaptická membrána tak premieňa chemický stimul na elektrický signál (nervový impulz). Veľkosť elektrického signálu je priamo úmerná množstvu uvoľneného neurotransmitera. Hneď ako uvoľňovanie mediátora prestane, receptory postsynaptickej membrány sa vrátia do pôvodného stavu.

Neuroglia

Neuróny existujú a fungujú v špecifickom prostredí, ktoré poskytuje neuroglia. Neurogliové bunky vykonávajú rôzne funkcie: podporné, trofické, ochranné, izolačné a sekrečné. Medzi neurogliovými bunkami (gliocyty) sa rozlišuje makroglia (ependymocyty, astrocyty, oligodendrocyty) a mikroglia, ktoré sú monocytového pôvodu.

Ependymocyty vystieľajú vnútro mozgových komôr a miechového kanála. Tieto bunky sú kubické alebo prizmatické, usporiadané v jednej vrstve. Apikálny povrch ependymocytov je pokrytý mikroklkami, ktorých počet sa líši v rôznych častiach centrálneho nervového systému (CNS). Z bazálneho povrchu ependymocytov sa tiahne dlhý výbežok, ktorý preniká medzi podkladové bunky, rozvetvuje sa a prichádza do kontaktu s krvnými kapilárami. Ependymocyty sa podieľajú na transportných procesoch (tvorba mozgovomiechového moku), vykonávajú podporné a vymedzovacie funkcie a podieľajú sa na metabolizme mozgu.

Astrocyty sú hlavnými gliovými (podpornými) prvkami centrálneho nervového systému. Rozlišuje sa medzi fibróznymi a protoplazmatickými astrocytmi.

V bielej hmote mozgu a miechy prevládajú vláknité astrocyty. Sú to viacrozvetvené (20 – 40 výbežkov) bunky, ktorých telá majú veľkosť približne 10 μm. Cytoplazma obsahuje veľa fibríl, ktoré sa rozprestierajú do výbežkov. Výbežky sa nachádzajú medzi nervovými vláknami. Niektoré výbežky dosahujú až do krvných kapilár. Protoplazmatické astrocyty majú hviezdicovitý tvar, z ich tiel sa do všetkých smerov rozvetvujú cytoplazmatické výbežky. Tieto výbežky slúžia ako opora pre výbežky neurónov, oddelené od cytolemmy astrocytov medzerou širokou približne 20 nm. Výbežky astrocytov tvoria sieť, v bunkách ktorej sa nachádzajú neuróny. Tieto výbežky sa na koncoch rozširujú a tvoria široké „nohy“. Tieto „nohy“, ktoré sa navzájom dotýkajú, obklopujú krvné kapiláry zo všetkých strán a tvoria perivaskulárnu gliálnu hraničnú membránu. Výbežky astrocytov, dosahujúce svojimi rozšírenými koncami povrch mozgu, sú navzájom spojené nexusmi a tvoria súvislú povrchovú hraničnú membránu. Bazálna membrána, ktorá ju oddeľuje od pia mater, susedí s touto hraničnou membránou. Gliová membrána, tvorená rozšírenými koncami výbežkov astrocytov, izoluje neuróny a vytvára pre ne špecifické mikroprostredie.

Oligodendrocyty sú početné malé vajcovité bunky (s priemerom 6 – 8 µm) s veľkým, na chromatín bohatým jadrom, obklopeným tenkým okrajom cytoplazmy obsahujúcej mierne vyvinuté organely. Oligodendrocyty sa nachádzajú v blízkosti neurónov a ich výbežkov. Z tiel oligodendrocytov vychádza malý počet krátkych kužeľovitých a širokých plochých lichobežníkových výbežkov tvoriacich myelín. Oligodendrocyty, ktoré tvoria pošvy nervových vlákien periférneho nervového systému, sa nazývajú lemmocyty alebo Schwannove bunky.

Mikroglie (Ortegove bunky), ktoré tvoria asi 5 % všetkých gliových buniek v bielej hmote mozgu a asi 18 % v sivej hmote, sú malé, predĺžené bunky hranatého alebo nepravidelného tvaru. Z tela bunky - gliového makrofágu - vychádzajú početné výbežky rôznych tvarov, pripomínajúce kríky. Báza niektorých mikrogliových buniek je akoby rozložená na krvnej kapiláre. Mikrogliové bunky majú pohyblivosť a fagocytárnu schopnosť.