Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Nedostatok myeloperoxidázy: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba
Lekársky expert článku
Posledná kontrola: 07.07.2025
Deficit myeloperoxidázy je najčastejšou vrodenou patológiou fagocytov; frekvencia úplného dedičného deficitu myeloperoxidázy je od 1:1400 do 1:12 000.
Dedičný deficit myeloperoxidázy. Typ dedičnosti je autozomálne recesívny. Poruchy môžu byť v štrukturálnych alebo regulačných génoch s veľkou variabilitou mutácií. Myeloperoxidáza sa podieľa na optimalizácii kyslíkovo závislej cytotoxicity, moduluje zápalovú odpoveď. Čiastočný deficit môže byť dedičný alebo získaný. Aj pri úplnej absencii myeloperoxidázy nie je fagocytóza a baktericídna aktivita neutrofilov narušená, pretože na ničenie mikroorganizmov sa používa systém nezávislý od MPO. Zároveň pacienti nemajú aktivitu zabíjajúcu kandidu.
Dedičný deficit myeloperoxidázy je asymptomatický, ale existuje sklon k plesňovej infekcii, najmä u pacientov s cukrovkou - k invazívnym mykózam.
V prípade deficitu myeloperoxidázy sa liečba infekcií vykonáva podľa všeobecných zásad. Antibiotiká sa predpisujú s opatrnosťou, najmä v dlhodobých kúrach. Prognóza je priaznivá.
Neexistuje žiadna prevencia deficitu myeloperoxidázy.
[ Aké testy sú potrebné?